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암 환자의 입원 중 부작용 초기 징후를 감지하는 앰비언트 센싱 룸

2026년 3월 17일 업데이트: Mayo Clinic

암 환자 입원 중 부작용 초기 징후 감지를 위한 앰비언트 센싱 룸

본 연구는 안전 및 회복 개선을 위해 입원한 암 환자로부터 데이터를 수집하기 위해 주변 감지 방을 사용합니다. 입원은 섬망(급성 혼돈), 낙상, 수면 장애 및 기분 변화의 위험을 증가시킵니다. 주변 감지 방은 방을 보기 위한 비디오 카메라, 소리를 듣기 위한 오디오 레코더, 방과 사람의 온도를 확인하기 위한 온도 센서(열화상)를 포함한 기술을 사용하는 특별한 방입니다. 이러한 도구는 간호사와 의사가 문제를 조기에 발견하고, 더 나은 치료를 제공하며, 환자를 안전하고 편안하게 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

134

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Nursing Research Study Team
  • 전화번호: 507-422-5523

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Nursing Research Study Team
          • 전화번호: 507-422-5523
        • 수석 연구원:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암 환자 또는 암 진단력이 있는 환자가 앰비언트 인텔리전트 병실에 입원하고 직접 환자 간호 활동에 참여하는 임상의사.

설명

포함 기준:

  • 환자:

    • 나이 >= 18세
    • 안락/임종 돌봄을 받지 않는 경우
    • 수감 상태가 아님
    • 주변 기술이 장착된 6개 병실 중 하나에 입원
    • 암 병력 또는 암 진단을 받은 경우

  • 의료진:

    • 나이 >= 18세
    • 메이요 클리닉 직원으로서 아이젠버그 4-3 병동에서 직접 환자 돌봄 활동에 참여

제외 기준:

  • 환자:

    • 나이 < 18세
    • 안락 또는 임종 돌봄을 받는 경우
    • 수감 상태(죄수 신분)
    • 주 언어가 영어가 아닌 경우

  • 의료진:

    • 나이 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 그룹 I
환자들은 설문지를 작성하고, 주변 감지 방에 머무는 동안 주변 센서 데이터가 수집되며, 인터뷰에 참여하고, 연구 중에 의료 기록이 검토됩니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구
다른 이름들:
  • 비교 전통적 관찰 연구
  • 비교적 (관찰) 연구
관찰 그룹 II
의료진이 연구에 대한 포커스 그룹에 참여합니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구
다른 이름들:
  • 비교 전통적 관찰 연구
  • 비교적 (관찰) 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 병원 타임라인
기간: 최대 1년
비디오, 오디오, 열화상 및 환자 보고 증상의 입력을 통합하는 완전한 병원 타임라인을 개발할 것입니다. 이 다중 모드 병원 타임라인은 시스템과 인간 상호작용에서 비롯된 치료 패턴을 보여줄 것입니다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25-011005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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