Rum med omgivningssensorik för att upptäcka tidiga tecken på biverkningar hos hospitaliserade cancerpatienter
17 mars 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Ambient Sensing-rum för att upptäcka tidiga tecken på biverkningar hos hospitaliserade cancerpatienter
Denna studie använder omgivningssensorrum för att samla in data från inlagda cancerpatienter för att förbättra säkerhet och återhämtning.
Att vara inlagd ökar risken för delirium (akut förvirring), fall, sömnproblem och humörförändringar.
Omgivningssensorrum är speciella rum som använder teknologi inklusive en videokamera för att övervaka rummet, en ljudinspelare för att lyssna på ljud och en temperatursensor (termografi) för att kontrollera hur varmt eller svalt rummet och människor är.
Dessa verktyg kan hjälpa sjuksköterskor och läkare att upptäcka problem tidigt, ge bättre vård och hålla patienter säkra och bekväma.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
134
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nursing Research Study Team
- Telefonnummer: 507-422-5523
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Rekrytering
- Mayo Clinic in Rochester
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-post: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Kontakt:
- Nursing Research Study Team
- Telefonnummer: 507-422-5523
-
Huvudutredare:
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med cancer eller tidigare cancerdiagnos som vårdas i ambienta intelligenta rum och kliniker som deltar i direkt patientvårdsaktiviteter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter:
- Ålder >= 18 år
- Tar inte emot komfort-/livsslutvård
- Är inte frihetsberövad
- Inlagd på ett av de sex rummen utrustade med ambient teknologi
- Har tidigare cancer eller har en cancerdiagnos
Kliniker:
- Ålder >= 18 år
- Deltar i direkt patientvård på Eisenberg-enheterna 4-3 som anställd på Mayo Clinic
Exklusionskriterier:
Patienter:
- Ålder < 18 år
- Tar emot komfort- eller livsslutvård
- Frihetsberövande (fångestatus)
- Primärt språk är inte engelska
Kliniker:
- Ålder < 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationsgrupp I
Patienterna fyller i ett frågeformulär, har omgivande sensordata insamlade under hela deras vistelse i rummet med omgivningssensorer, deltar i en intervju och får sina journaler granskade i studien.
|
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
|
|
Observationsgrupp II
Kliniker deltar i en fokusgrupp om studien.
|
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fullständig sjukhus-tidslinje
Tidsram: Upp till 1 år
|
Kommer att utveckla en komplett sjukhus-tidslinje som integrerar insamlad information från video, ljud, termografi och patientrapporterade symptom.
Denna multimodala sjukhus-tidslinje kommer att illustrera mönster i vården som uppstår från interaktioner mellan system och människor.
|
Upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 oktober 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 oktober 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Första postat (Faktisk)
17 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 25-011005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .