Комната с датчиками окружающей среды для обнаружения ранних признаков неблагоприятных событий у госпитализированных пациентов с онкологическими заболеваниями
17 марта 2026 г. обновлено: Mayo Clinic
Помещение с датчиками окружающей среды для раннего выявления признаков неблагоприятных событий у госпитализированных пациентов с онкологическими заболеваниями
В этом исследовании используются комнаты с амбиентными датчиками для сбора данных от госпитализированных онкологических пациентов с целью повышения безопасности и улучшения восстановления.
Госпитализация повышает риск делирия (острого помрачения сознания), падений, проблем со сном и изменений настроения.
Комнаты с амбиентными датчиками — это специальные помещения, в которых используется технология, включая видеокамеру для наблюдения за комнатой, аудиорекордер для прослушивания звуков и температурный датчик (термография) для проверки температуры в помещении и у людей.
Эти инструменты могут помочь медсестрам и врачам раньше замечать проблемы, обеспечивать лучший уход, а также поддерживать безопасность и комфорт пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
134
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Clinical Trials Referral Office
- Номер телефона: 855-776-0015
- Электронная почта: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nursing Research Study Team
- Номер телефона: 507-422-5523
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic in Rochester
-
Контакт:
- Clinical Trials Referral Office
- Номер телефона: 855-776-0015
- Электронная почта: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Контакт:
- Nursing Research Study Team
- Номер телефона: 507-422-5523
-
Главный следователь:
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с онкологическими заболеваниями или наличием диагноза онкологического заболевания в анамнезе, госпитализированные в помещения с технологиями ambient intelligence, и клиницисты, участвующие в мероприятиях по непосредственному уходу за пациентами.
Описание
Критерии включения:
Пациенты:
- Возраст ≥ 18 лет
- Не получающие паллиативную/терапию в конце жизни
- Не находящиеся в местах лишения свободы
- Помещены в одну из шести палат, оснащенных амбиентными технологиями
- Имеют историю онкологического заболевания или установленный диагноз рака
Клиницисты:
- Возраст ≥ 18 лет
- Участвуют в непосредственной деятельности по уходу за пациентами в отделениях Айзенберга 4-3 в качестве сотрудника клиники Мэйо
Критерии исключения:
Пациенты:
- Возраст < 18 лет
- Получающие паллиативную помощь или терапию в конце жизни
- Находящиеся в местах лишения свободы (статус заключенного)
- Родной язык не английский
Клиницисты:
- Возраст < 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательная группа I
Пациенты заполняют анкету, собираются данные с датчиков окружающей среды на протяжении всего их пребывания в комнате с датчиками окружающей среды, участвуют в интервью, и их медицинские записи анализируются в ходе исследования.
|
Неинтервенционное исследование
Другие имена:
|
|
Наблюдательная группа II
Клиницисты участвуют в фокус-группе по исследованию.
|
Неинтервенционное исследование
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полная хронология госпитализации
Временное ограничение: До 1 года
|
Будет разработана полная временная шкала больницы, которая интегрирует данные из видео, аудио, термографии и симптомов, о которых сообщают пациенты.
Эта многомодальная временная шкала больницы проиллюстрирует модели ухода, возникающие в результате взаимодействия системы и человека.
|
До 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 25-011005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .