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Sala de Deteção Ambiental para Detetar Sinais Precoces de Eventos Adversos em Doentes Hospitalizados com Cancro

17 de março de 2026 atualizado por: Mayo Clinic
Este estudo utiliza salas de deteção ambiental para recolher dados de doentes oncológicos hospitalizados, com o objetivo de melhorar a segurança e a recuperação. A hospitalização aumenta o risco de delirium (confusão aguda), quedas, problemas de sono e alterações de humor. As salas de deteção ambiental são salas especiais que utilizam tecnologia, incluindo uma câmara de vídeo para observar a sala, um gravador de áudio para ouvir sons e um sensor de temperatura (termografia) para verificar o quão quente ou fria estão a sala e as pessoas. Estas ferramentas podem ajudar os enfermeiros e os médicos a detetar problemas precocemente, a prestar melhores cuidados e a manter os doentes seguros e confortáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

134

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Nursing Research Study Team
  • Número de telefone: 507-422-5523

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Recrutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contato:
        • Contato:
          • Nursing Research Study Team
          • Número de telefone: 507-422-5523
        • Investigador principal:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com cancro ou histórico de diagnóstico de cancro admitidos em salas com inteligência ambiental e clínicos que participam em atividades de cuidados diretos ao doente.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes:

    • Idade >= 18
    • Não recebendo cuidados de conforto/fim de vida
    • Não encarcerado
    • Admitido numa das seis salas equipadas com tecnologia ambiental
    • Histórico de cancro ou diagnóstico de cancro
  • Clínicos:

    • Idade >= 18
    • Participando em atividades de cuidados diretos ao paciente nas unidades Eisenberg 4-3 como funcionário da Mayo Clinic

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes:

    • Idade < 18 anos
    • Recebendo cuidados de conforto ou fim de vida
    • Encarceramento (estado de prisioneiro)
    • Língua materna não é inglês
  • Clínicos:

    • Idade < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Observacional I
Os pacientes preenchem um questionário, têm dados de sensores ambientais recolhidos durante a sua estadia na sala de sensoriamento ambiental, participam numa entrevista e têm os seus registos médicos revistos no estudo.
Estudo não intervencionista
Outros nomes:
  • Estudo observacional não intervencional
  • Estudo não intervencional (observacional)
Grupo de observação II
Os clínicos participam num grupo de discussão sobre o estudo.
Estudo não intervencionista
Outros nomes:
  • Estudo observacional não intervencional
  • Estudo não intervencional (observacional)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Linha temporal completa do hospital
Prazo: Até 1 ano
Desenvolverá uma cronologia hospitalar completa que integra dados de vídeo, áudio, termografia e sintomas relatados pelo paciente. Esta cronologia hospitalar multimodal ilustrará padrões de cuidados resultantes da interação entre sistemas e humanos.
Até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25-011005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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