Ambient Sensing-kamer voor het Vroegtijdig Detecteren van Tekenen van Bijwerkingen bij Gehospitaliseerde Patiënten met Kanker
17 maart 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Ambient Sensing Kamer voor Vroegtijdige Detectie van Tekenen van Bijwerkingen bij Gehospitaliseerde Kankerpatiënten
Deze studie maakt gebruik van omgevingssensorkamers om gegevens te verzamelen van gehospitaliseerde kankerpatiënten om de veiligheid en het herstel te verbeteren.
Hospitalisatie verhoogt het risico op delirium (acute verwardheid), valpartijen, slaapproblemen en stemmingsveranderingen.
Omgevingssensorkamers zijn speciale kamers die technologie gebruiken, waaronder een videocamera om de kamer te observeren, een geluidsopnemer om geluiden te beluisteren en een temperatuursensor (thermografie) om te controleren hoe warm of koel de kamer en de mensen zijn.
Deze hulpmiddelen kunnen verpleegkundigen en artsen helpen om problemen vroegtijdig op te merken, betere zorg te verlenen en patiënten veilig en comfortabel te houden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
134
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Clinical Trials Referral Office
- Telefoonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Nursing Research Study Team
- Telefoonnummer: 507-422-5523
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Werving
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contact:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefoonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Contact:
- Nursing Research Study Team
- Telefoonnummer: 507-422-5523
-
Hoofdonderzoeker:
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met kanker of een voorgeschiedenis van kankerdiagnose die worden opgenomen in ambient intelligent kamers en clinici die deelnemen aan directe patiëntenzorgactiviteiten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten:
- Leeftijd >= 18
- Ontvangt geen comfort/eind-van-levenszorg
- Niet gedetineerd
- Opgenomen in een van de zes kamers uitgerust met ambient technologie
- Voorgeschiedenis van kanker of heeft een kankerdiagnose
Klinisch personeel:
- Leeftijd >= 18
- Neemt deel aan directe patiëntenzorgactiviteiten op Eisenberg units 4-3 als werknemer van Mayo Clinic
Exclusiecriteria:
Patiënten:
- Leeftijd < 18 jaar
- Ontvangt comfort- of eind-van-levenszorg
- Detentie (gevangenisstatus)
- Primaire taal is niet Engels
Klinisch personeel:
- Leeftijd < 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationele groep I
Patiënten vullen een vragenlijst in, laten gedurende hun verblijf in de omgevingssensorkamer omgevingssensorgegevens verzamelen, nemen deel aan een interview en laten hun medische dossiers voor het onderzoek beoordelen.
|
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
|
|
Observationele groep II
Klinisch onderzoekers nemen deel aan een focusgroep over de studie.
|
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Volledige ziekenhuistijdlijn
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
|
Zal een compleet ziekenhuistijdlijn ontwikkelen die input integreert van video, audio, thermografie en door patiënten gerapporteerde symptomen.
Deze multimodale ziekenhuistijdlijn zal patronen van zorg illustreren die voortkomen uit systeem- en menselijke interactie.
|
Tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25-011005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .