Sala de Detección Ambiental para Identificar Signos Tempranos de Eventos Adversos en Pacientes Hospitalizados con Cáncer
17 de marzo de 2026 actualizado por: Mayo Clinic
Este estudio utiliza salas de sensores ambientales para recopilar datos de pacientes hospitalizados con cáncer con el fin de mejorar la seguridad y la recuperación.
La hospitalización aumenta el riesgo de delirio (confusión aguda), caídas, problemas para dormir y cambios de humor.
Las salas de sensores ambientales son habitaciones especiales que utilizan tecnología que incluye una cámara de video para observar la habitación, una grabadora de audio para escuchar los sonidos y un sensor de temperatura (termografía) para comprobar qué tan cálida o fría están la habitación y las personas.
Estas herramientas pueden ayudar a enfermeras y médicos a detectar problemas temprano, brindar una mejor atención y mantener a los pacientes seguros y cómodos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
134
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Clinical Trials Referral Office
- Número de teléfono: 855-776-0015
- Correo electrónico: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nursing Research Study Team
- Número de teléfono: 507-422-5523
Ubicaciones de estudio
-
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Reclutamiento
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contacto:
- Clinical Trials Referral Office
- Número de teléfono: 855-776-0015
- Correo electrónico: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
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Contacto:
- Nursing Research Study Team
- Número de teléfono: 507-422-5523
-
Investigador principal:
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer o antecedentes de diagnóstico de cáncer ingresados en habitaciones inteligentes ambientales y clínicos que participan en actividades de atención directa al paciente.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes:
- Edad >= 18
- No recibe cuidados paliativos/de fin de vida
- No está encarcelado
- Ingresado en una de las seis habitaciones equipadas con tecnología ambiental
- Antecedentes de cáncer o tiene diagnóstico de cáncer
Clínicos:
- Edad >= 18
- Participa en actividades de atención directa al paciente en las unidades 4-3 de Eisenberg como empleado de Mayo Clinic
Criterios de exclusión:
Pacientes:
- Edad < 18 años
- Recibe cuidados paliativos o de fin de vida
- Encarcelamiento (estado de prisionero)
- La lengua materna no es el inglés
Clínicos:
- Edad < 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo observacional I
Los pacientes completan un cuestionario, se recopilan datos de sensores ambientales durante toda su estancia en la sala de sensores ambientales, participan en una entrevista y se revisan sus historiales médicos en el estudio.
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Estudio no intervencionista
Otros nombres:
|
|
Grupo observacional II
Los clínicos participan en un grupo de discusión sobre el estudio.
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Estudio no intervencionista
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cronología hospitalaria completa
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Desarrollará una línea de tiempo hospitalaria completa que integrará información de vídeo, audio, termografía y síntomas reportados por el paciente.
Esta línea de tiempo hospitalaria multimodal ilustrará patrones de atención que resultan de la interacción del sistema y humana.
|
Hasta 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25-011005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .