Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomieszczenie z czujnikami otoczenia do wykrywania wczesnych oznak niepożądanych zdarzeń u hospitalizowanych pacjentów z nowotworem

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Pomieszczenie z czujnikami otoczenia do wykrywania wczesnych oznak zdarzeń niepożądanych u hospitalizowanych pacjentów z nowotworami

W tym badaniu wykorzystuje się pomieszczenia z czujnikami otoczenia do zbierania danych od hospitalizowanych pacjentów onkologicznych w celu poprawy bezpieczeństwa i powrotu do zdrowia. Hospitalizacja zwiększa ryzyko wystąpienia majaczenia (ostrego splątania), upadków, problemów ze snem i zmian nastroju. Pomieszczenia z czujnikami otoczenia to specjalne pokoje wykorzystujące technologię, w tym kamerę wideo do obserwacji pomieszczenia, rejestrator dźwięku do nasłuchiwania dźwięków oraz czujnik temperatury (termografia) do sprawdzania, jak ciepłe lub chłodne są pomieszczenie i osoby. Te narzędzia mogą pomóc pielęgniarkom i lekarzom w wczesnym zauważaniu problemów, zapewnianiu lepszej opieki oraz utrzymywaniu pacjentów w bezpieczeństwie i komforcie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

134

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Nursing Research Study Team
  • Numer telefonu: 507-422-5523

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nursing Research Study Team
          • Numer telefonu: 507-422-5523
        • Główny śledczy:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem lub historią diagnozy raka przyjęci do inteligentnych pomieszczeń ambientowych oraz klinicyści uczestniczący w bezpośrednich czynnościach opieki nad pacjentem.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci:

    • Wiek >= 18 lat
    • Nie otrzymujący opieki komfortowej/końca życia
    • Nie odbywający kary pozbawienia wolności
    • Przyjęty do jednego z sześciu pokoi wyposażonych w technologię ambientową
    • Historia choroby nowotworowej lub diagnoza nowotworu

  • Klinicyści:

    • Wiek >= 18 lat
    • Uczestniczący w bezpośrednich działaniach opieki nad pacjentem na oddziałach Eisenberga 4-3 jako pracownik Mayo Clinic

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci:

    • Wiek < 18 lat
    • Otrzymujący opiekę komfortową lub końca życia
    • Odbywanie kary pozbawienia wolności (status więźnia)
    • Językiem ojczystym nie jest angielski

  • Klinicyści:

    • Wiek < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa obserwacyjna I
Pacjenci wypełniają kwestionariusz, mają zbierane dane z czujników środowiskowych przez cały czas pobytu w pomieszczeniu z czujnikami środowiskowymi, uczestniczą w wywiadzie oraz mają przeglądane swoje dokumentacja medyczna w ramach badania.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
  • Nieinterwencjonalne badanie obserwacyjne
  • Badanie nieinterwencyjne (obserwacyjne)
Grupa obserwacyjna II
Klinicyści uczestniczą w grupie fokusowej dotyczącej badania.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
  • Nieinterwencjonalne badanie obserwacyjne
  • Badanie nieinterwencyjne (obserwacyjne)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pełna oś czasu pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Do 1 roku
Opracuje kompletną oś czasu szpitalną, która integruje dane z wideo, audio, termografii oraz objawów zgłaszanych przez pacjenta. Ta multimodalna oś czasu szpitalna zilustruje wzorce opieki wynikające z interakcji systemu i człowieka.
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-011005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złośliwy nowotwór lity

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj