Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omgivelsesfølsomt rum til at opdage tidlige tegn på uønskede hændelser hos indlagte kræftpatienter

17. marts 2026 opdateret af: Mayo Clinic

Ambient Sensing Rum til at Opspore Tidlige Tegn på Bivirkninger hos Indlagte Kræftpatienter

Denne undersøgelse bruger omgivelsessensorrum til at indsamle data fra indlagte kræftpatienter for at forbedre sikkerhed og bedring. Indlæggelse øger risikoen for delirium (akut forvirring), faldulykker, søvnproblemer og humørændringer. Omgivelsessensorrum er specielle rum, der bruger teknologi, herunder et videokamera til at overvåge rummet, en lydoptager til at lytte til lyde og en temperatursensor (termografi) til at kontrollere, hvor varmt eller køligt rummet og mennesker er. Disse værktøjer kan hjælpe sygeplejersker og læger med at opdage problemer tidligt, give bedre pleje og holde patienter sikre og komfortable.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

134

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nursing Research Study Team
  • Telefonnummer: 507-422-5523

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nursing Research Study Team
          • Telefonnummer: 507-422-5523
        • Ledende efterforsker:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kræft eller tidligere kræftdiagnose, der er indlagt på intelligente omgivelsesrum, og klinikere, der deltager i direkte patientplejeaktiviteter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter:

    • Alder >= 18 år
    • Modtager ikke komfort-/livsafsluttende pleje
    • Ikke indsat i fængsel
    • Indlagt på et af de seks værelser udstyret med omgivelsesteknologi
    • Kreftshistorik eller har en kræftdiagnose

  • Klinikere:

    • Alder >= 18 år
    • Deltager i direkte patientplejeaktiviteter på Eisenberg-enheder 4-3 som ansat hos Mayo Clinic

Eksklusionskriterier:

  • Patienter:

    • Alder < 18 år
    • Modtager komfort- eller livsafsluttende pleje
    • Fængsling (fange status)
    • Primært sprog er ikke engelsk

  • Klinikere:

    • Alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsgruppe I
Patienterne udfylder et spørgeskema, får indsamlet data fra omgivelsessensorer under hele deres ophold i omgivelsessensorrummet, deltager i et interview, og deres journaler gennemgås i studiet.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
  • Ikke-interventionel observationsundersøgelse
  • Ikke -interventionel (observations) undersøgelse
Observationsgruppe II
Klinikere deltager i en fokusgruppe om undersøgelsen.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
  • Ikke-interventionel observationsundersøgelse
  • Ikke -interventionel (observations) undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet hospitals tidslinje
Tidsramme: Op til 1 år
Vil udvikle en komplet hospitalstidslinje, der integrerer input fra video, lyd, termografi og patientrapporterede symptomer. Denne multimodale hospitalstidslinje vil illustrere plejemønstre, der opstår som følge af system- og menneskelig interaktion.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-011005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet fast neoplasma

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner