Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ambient Sensing Room zur Früherkennung von Anzeichen unerwünschter Ereignisse bei hospitalisierten Krebspatienten

17. März 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic

Ambient Sensing Room zur Erkennung früher Anzeichen unerwünschter Ereignisse bei hospitalisierten Krebspatienten

Diese Studie nutzt Umgebungssensorikräume, um Daten von hospitalisierten Krebspatienten zu sammeln, um die Sicherheit und Genesung zu verbessern. Ein Krankenhausaufenthalt erhöht das Risiko für Delirium (akute Verwirrtheit), Stürze, Schlafprobleme und Stimmungsschwankungen. Umgebungssensorikräume sind spezielle Räume, die Technologie einsetzen, einschließlich einer Videokamera zur Überwachung des Raums, eines Audiorekorders zur Aufnahme von Geräuschen und eines Temperatursensors (Thermografie), um zu prüfen, wie warm oder kühl der Raum und die Personen sind. Diese Werkzeuge können Pflegekräften und Ärzten helfen, Probleme frühzeitig zu erkennen, bessere Pflege zu leisten und Patienten sicher und komfortabel zu halten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

134

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nursing Research Study Team
  • Telefonnummer: 507-422-5523

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nursing Research Study Team
          • Telefonnummer: 507-422-5523
        • Hauptermittler:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Krebs oder einer Krebsdiagnose in der Vorgeschichte, die in ambient intelligenten Räumen aufgenommen werden, und Kliniker, die an direkten Patientenversorgungsaktivitäten teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten:

    • Alter >= 18
    • Erhalten keine Komfort-/End-of-Life-Pflege
    • Nicht inhaftiert
    • In einem der sechs mit Ambient-Technologie ausgestatteten Zimmer aufgenommen
    • Krebsvorgeschichte oder Krebsdiagnose

  • Kliniker:

    • Alter >= 18
    • Beteiligt an direkten Patientenversorgungsaktivitäten auf den Eisenberg-Einheiten 4-3 als Mitarbeiter der Mayo Clinic

Ausschlusskriterien:

  • Patienten:

    • Alter < 18 Jahre
    • Erhalten Komfort- oder End-of-Life-Pflege
    • Inhaftierung (Gefängnisstatus)
    • Primärsprache ist nicht Englisch

  • Kliniker:

    • Alter < 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtungsgruppe I
Patienten füllen einen Fragebogen aus, lassen während ihres Aufenthalts im Umgebungssensorraum Umgebungssensordaten erfassen, nehmen an einem Interview teil und lassen ihre medizinischen Unterlagen im Rahmen der Studie überprüfen.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
Andere Namen:
  • Nicht interventionelle Beobachtungsstudie
  • Nichtinterventionelle (Beobachtungs-) Studie
Beobachtungsgruppe II
Kliniker nehmen an einer Fokusgruppe zur Studie teil.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
Andere Namen:
  • Nicht interventionelle Beobachtungsstudie
  • Nichtinterventionelle (Beobachtungs-) Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständiger Krankenhaus-Zeitplan
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Wird einen vollständigen Krankenhauszeitplan entwickeln, der Eingaben aus Video, Audio, Thermografie und patientengemeldeten Symptomen integriert. Dieser multimodale Krankenhauszeitplan wird Muster der Versorgung veranschaulichen, die sich aus der Interaktion von System und Mensch ergeben.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-011005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bösartiges solides Neoplasma

Klinische Studien zur Nicht-interventionelle Studie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren