Salle de détection ambiante pour repérer les signes précoces d'événements indésirables chez les patients hospitalisés atteints de cancer
17 mars 2026 mis à jour par: Mayo Clinic
Salle de détection ambiante pour détecter les signes précoces d'événements indésirables chez les patients hospitalisés atteints de cancer
Cette étude utilise des salles de détection ambiante pour collecter des données auprès de patients hospitalisés atteints de cancer afin d'améliorer la sécurité et la récupération.
L'hospitalisation augmente le risque de délire (confusion aiguë), de chutes, de troubles du sommeil et de changements d'humeur.
Les salles de détection ambiante sont des salles spéciales qui utilisent une technologie comprenant une caméra vidéo pour surveiller la pièce, un enregistreur audio pour écouter les sons et un capteur de température (thermographie) pour vérifier la température de la pièce et des personnes.
Ces outils peuvent aider les infirmières et les médecins à détecter les problèmes précocement, à prodiguer de meilleurs soins et à maintenir les patients en sécurité et à l'aise.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
134
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nursing Research Study Team
- Numéro de téléphone: 507-422-5523
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Recrutement
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contact:
- Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Contact:
- Nursing Research Study Team
- Numéro de téléphone: 507-422-5523
-
Chercheur principal:
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer ou ayant des antécédents de diagnostic de cancer admis dans des chambres intelligentes ambiantes et cliniciens participant aux activités de soins directs aux patients.
La description
Critères d'inclusion :
Patients :
- Âge >= 18 ans
- Ne reçoit pas de soins de confort/de fin de vie
- Non incarcéré
- Admis dans l'une des six chambres équipées de technologie ambiante
- Antécédents de cancer ou diagnostic de cancer
Cliniciens :
- Âge >= 18 ans
- Participe aux activités de soins directs aux patients dans les unités Eisenberg 4-3 en tant qu'employé de la Mayo Clinic
Critères d'exclusion :
Patients :
- Âge < 18 ans
- Reçoit des soins de confort ou de fin de vie
- Incarceration (statut de prisonnier)
- La langue maternelle n'est pas l'anglais
Cliniciens :
- Âge < 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe d'observation I
Les patients remplissent un questionnaire, font collecter des données de capteurs ambiants pendant la durée de leur séjour dans la salle de détection ambiante, participent à un entretien et font examiner leurs dossiers médicaux dans le cadre de l'étude.
|
Étude non interventionnelle
Autres noms:
|
|
Groupe d'observation II
Les cliniciens participent à un groupe de discussion sur l'étude.
|
Étude non interventionnelle
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Chronologie hospitalière complète
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Développera une chronologie hospitalière complète qui intègre les données issues de la vidéo, de l'audio, de la thermographie et des symptômes rapportés par les patients.
Cette chronologie hospitalière multimodale illustrera les modèles de soins résultant de l'interaction entre le système et les humains.
|
Jusqu'à 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Première publication (Réel)
17 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-011005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .