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Sala di Rilevamento Ambientale per Individuare Segni Precoci di Eventi Avversi nei Pazienti Ospedalizzati con Cancro

17 marzo 2026 aggiornato da: Mayo Clinic

Stanza con Sensori Ambientali per Rilevare Segni Precoci di Eventi Avversi in Pazienti Oncologici Ospedalizzati

Questo studio utilizza stanze con sensori ambientali per raccogliere dati da pazienti oncologici ospedalizzati al fine di migliorare la sicurezza e il recupero. Il ricovero in ospedale aumenta il rischio di delirio (confusione acuta), cadute, problemi di sonno e cambiamenti d'umore. Le stanze con sensori ambientali sono stanze speciali che utilizzano tecnologie tra cui una telecamera per osservare la stanza, un registratore audio per ascoltare i suoni e un sensore di temperatura (termografia) per verificare quanto sono calde o fredde la stanza e le persone. Questi strumenti possono aiutare infermieri e medici a notare precocemente i problemi, fornire cure migliori e mantenere i pazienti al sicuro e a proprio agio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

134

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Nursing Research Study Team
  • Numero di telefono: 507-422-5523

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Nursing Research Study Team
          • Numero di telefono: 507-422-5523
        • Investigatore principale:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro o anamnesi di diagnosi di cancro ricoverati in stanze intelligenti ambientali e clinici che partecipano alle attività di assistenza diretta al paziente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti:

    • Età >= 18
    • Non riceventi cure di comfort/assistenza di fine vita
    • Non detenuti
    • Ricoverati in una delle sei stanze dotate di tecnologia ambientale
    • Storia di cancro o diagnosi di cancro

  • Clinici:

    • Età >= 18
    • Partecipanti ad attività di assistenza diretta ai pazienti nelle unità Eisenberg 4-3 come dipendenti della Mayo Clinic

Criteri di esclusione:

  • Pazienti:

    • Età < 18 anni
    • Riceventi cure di comfort o di fine vita
    • Detenzione (status di prigioniero)
    • Lingua primaria non inglese

  • Clinici:

    • Età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo osservazionale I
I pazienti compilano un questionario, hanno i dati dei sensori ambientali raccolti per tutta la durata del loro soggiorno nella stanza di rilevamento ambientale, partecipano a un'intervista e hanno le loro cartelle cliniche esaminate nello studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)
Gruppo osservazionale II
I clinici partecipano a un gruppo di discussione sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cronologia ospedaliera completa
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Svilupperà una cronologia ospedaliera completa che integra input da video, audio, termografia e sintomi riportati dal paziente. Questa cronologia ospedaliera multimodale illustrerà i modelli di cura che risultano dall'interazione tra sistema e umani.
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-011005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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