Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Místnost s ambientním snímáním pro detekci časných příznaků nežádoucích událostí u hospitalizovaných pacientů s rakovinou

17. března 2026 aktualizováno: Mayo Clinic

Monitorovací místnost pro detekci časných příznaků nežádoucích událostí u hospitalizovaných pacientů s rakovinou

Tato studie využívá ambientní senzorické místnosti ke sběru dat od hospitalizovaných pacientů s rakovinou za účelem zlepšení bezpečnosti a rekonvalescence. Hospitalizace zvyšuje riziko deliria (akutní zmatenosti), pádů, problémů se spánkem a změn nálady. Ambientní senzorické místnosti jsou speciální místnosti, které využívají technologii včetně video kamery k sledování místnosti, audio rekordéru k poslechu zvuků a teplotního senzoru (termografie) ke kontrole teploty místnosti a lidí. Tyto nástroje mohou pomoci sestrám a lékařům včas si všimnout problémů, poskytovat lepší péči a udržovat pacienty v bezpečí a pohodlí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

134

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Nursing Research Study Team
  • Telefonní číslo: 507-422-5523

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nursing Research Study Team
          • Telefonní číslo: 507-422-5523
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou nebo s anamnézou diagnózy rakoviny přijatí do pokojů s ambientní inteligencí a klinici podílející se na přímých aktivitách péče o pacienty.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti:

    • Věk >= 18 let
    • Nedostávají paliativní/terminální péči
    • Nejsou ve výkonu trestu
    • Přijati do jedné ze šesti místností vybavených ambientní technologií
    • Historie rakoviny nebo diagnóza rakoviny

  • Lékaři:

    • Věk >= 18 let
    • Podílejí se na přímé péči o pacienty na jednotkách Eisenberg 4-3 jako zaměstnanci kliniky Mayo

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti:

    • Věk < 18 let
    • Dostávají paliativní nebo terminální péči
    • Výkon trestu (vězeňský status)
    • Primární jazyk není angličtina

  • Lékaři:

    • Věk < 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační skupina I
Pacienti vyplní dotazník, během pobytu v místnosti s environmentálními senzory se u nich sbírají data z těchto senzorů, účastní se rozhovoru a jejich zdravotní záznamy jsou v rámci studie přezkoumány.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie
Ostatní jména:
  • Neintervenční observační studie
  • Neintervenční (observační) studie
Observační skupina II
Klinici se účastní focus group na téma studie.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie
Ostatní jména:
  • Neintervenční observační studie
  • Neintervenční (observační) studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní časová osa hospitalizace
Časové okno: Až 1 rok
Vytvoří kompletní časovou osu nemocnice, která integruje vstup z videa, audia, termografie a pacientem hlášených příznaků. Tato multimodální časová osa nemocnice ilustruje vzorce péče, které vyplývají z interakce systému a člověka.
Až 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 25-011005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maligní solidní novotvar

Klinické studie na Neintervenční studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit