Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ambient Sensing-rom for å oppdage tidlige tegn på uønskede hendelser hos innlagte kreftpasienter

17. mars 2026 oppdatert av: Mayo Clinic
Denne studien bruker omgivelsessensorrom for å samle inn data fra innlagte kreftpasienter for å forbedre sikkerhet og bedring. Innleggelse øker risikoen for delirium (akutt forvirring), fall, søvnproblemer og humørendringer. Omgivelsessensorrom er spesielle rom som bruker teknologi inkludert et videokamera for å overvåke rommet, en lydopptaker for å lytte til lyder og en temperatursensor (termografi) for å sjekke hvor varmt eller kjølig rommet og menneskene er. Disse verktøyene kan hjelpe sykepleiere og leger med å oppdage problemer tidlig, gi bedre omsorg og holde pasientene trygge og komfortable.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

134

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Nursing Research Study Team
  • Telefonnummer: 507-422-5523

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Nursing Research Study Team
          • Telefonnummer: 507-422-5523
        • Hovedetterforsker:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kreft eller historikk av kreftdiagnose innlagt i ambient intelligent-rom og klinikere som deltar i direkte pasientomsorgsaktiviteter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter:

    • Alder >= 18 år
    • Mottar ikke komfort-/livssluttsbehandling
    • Ikke fengslet
    • Innlagt på ett av de seks rommene utstyrt med ambi-ent teknologi
    • Har kreft i anamnesen eller en kreftdiagnose

  • Klinikere:

    • Alder >= 18 år
    • Deltar i direkte pasientbehandlingsaktiviteter på Eisenberg enhet 4-3 som ansatt ved Mayo Clinic

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter:

    • Alder < 18 år
    • Mottar komfort- eller livssluttsbehandling
    • Fengsling (fengselsstatus)
    • Primærspråk er ikke engelsk

  • Klinikere:

    • Alder < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsgruppe I
Pasientene fyller ut et spørreskjema, får innsamlet sensor-data fra omgivelsene i løpet av oppholdet i sensorrommet, deltar i et intervju, og får journalene sine gjennomgått i studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie
Andre navn:
  • Ikke-intervensjonell observasjonsstudie
  • Non -Interventional (Observational) Study
Observasjonsgruppe II
Klinikere deltar i en fokusgruppe om studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie
Andre navn:
  • Ikke-intervensjonell observasjonsstudie
  • Non -Interventional (Observational) Study

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullstendig sykehus tidslinje
Tidsramme: Opptil 1 år
Vil utvikle en komplett sykehus-tidslinje som integrerer input fra video, lyd, termografi og pasientrapporterte symptomer. Denne multimodale sykehus-tidslinjen vil illustrere omsorgsmønstre som oppstår fra system- og menneskelig interaksjon.
Opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25-011005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere