Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ympäristön tunteva huone havaitsemaan varhaisia varoitusmerkkejä haittatapahtumista syöpäpotilailla sairaalassa

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic

Ympäristön seurantahuone havaitsemaan varhaisia varoitusmerkkejä haittatapahtumista syöpää sairastavilla potilailla sairaalassa

Tässä tutkimuksessa käytetään ympäristöä havaitsevia huoneita keräämään tietoa sairaalassa olevilta syöpäpotilailta turvallisuuden ja toipumisen parantamiseksi. Sairaalahoidossa olo lisää riskiä deliriumiin (akuutti sekavuus), kaatumisiin, univaikeuksiin ja mielialan muutoksiin. Ympäristöä havaitsevat huoneet ovat erityisiä huoneita, jotka käyttävät teknologiaa, kuten videokameraa huoneen tarkkailuun, ääninauhoitinta äänien kuunteluun ja lämpötila-anturia (termografia) huoneen ja ihmisten lämpötilan tarkistamiseen. Nämä työkalut voivat auttaa hoitajia ja lääkäreitä huomaamaan ongelmat varhain, antamaan parempaa hoitoa sekä pitämään potilaat turvassa ja mukavina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

134

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nursing Research Study Team
  • Puhelinnumero: 507-422-5523

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nursing Research Study Team
          • Puhelinnumero: 507-422-5523
        • Päätutkija:
          • Allyson K. Palmer, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on syöpä tai syöpädiagnoosin historia, jotka otetaan vastaan älykkäisiin ympäristöhuoneisiin, sekä kliinikot, jotka osallistuvat suoriin potilaanhoitotoimiin.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat:

    • Ikä ≥ 18 vuotta
    • Ei saa lohtu-/elämän loppuvaiheen hoitoa
    • Ei ole vangittu
    • Otettu yhteen kuudesta ympäristöteknologialla varustetusta huoneesta
    • Syöpätauti tai syöpädiagnoosi anamneesissä
  • Kliinikot:

    • Ikä ≥ 18 vuotta
    • Osallistuu potilaan suoraan hoitotoimintoihin Eisenberg-yksiköissä 4-3 Mayo Clinicin työntekijänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat:

    • Ikä < 18 vuotta
    • Saa lohtu- tai elämän loppuvaiheen hoitoa
    • Vankeus (vangin asema)
    • Äidinkieli ei ole englanti
  • Kliinikot:

    • Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observaatioryhmä I
Potilaat täyttävät kyselyn, heidän ympäristön sensoridataansa kerätään koko heidän oleskelunsa ajan ympäristön havainnointihuoneessa, he osallistuvat haastatteluun, ja heidän sairauskertomuksensa tarkistetaan tutkimuksen aikana.
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
  • Ei-interventaalinen havainnointitutkimus
  • Ei -intervenssi (havainnollista) tutkimus
Observaatioryhmä II
Kliinikot osallistuvat kohderyhmään tutkimuksessa.
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
  • Ei-interventaalinen havainnointitutkimus
  • Ei -intervenssi (havainnollista) tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonainen sairaalatiimijana
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
Kehittää kokonaisen sairaalanaikajan, joka integroi videon, äänen, termografian ja potilaan ilmoittamien oireiden syötteet. Tämä multimodalinen sairaalanaikajä havainnollistaa hoitokäytäntöjen kuvioita, jotka syntyvät järjestelmän ja ihmisen vuorovaikutuksesta.
Enintään 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-011005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa