- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07477886
Ympäristön tunteva huone havaitsemaan varhaisia varoitusmerkkejä haittatapahtumista syöpäpotilailla sairaalassa
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Ympäristön seurantahuone havaitsemaan varhaisia varoitusmerkkejä haittatapahtumista syöpää sairastavilla potilailla sairaalassa
Tässä tutkimuksessa käytetään ympäristöä havaitsevia huoneita keräämään tietoa sairaalassa olevilta syöpäpotilailta turvallisuuden ja toipumisen parantamiseksi.
Sairaalahoidossa olo lisää riskiä deliriumiin (akuutti sekavuus), kaatumisiin, univaikeuksiin ja mielialan muutoksiin.
Ympäristöä havaitsevat huoneet ovat erityisiä huoneita, jotka käyttävät teknologiaa, kuten videokameraa huoneen tarkkailuun, ääninauhoitinta äänien kuunteluun ja lämpötila-anturia (termografia) huoneen ja ihmisten lämpötilan tarkistamiseen.
Nämä työkalut voivat auttaa hoitajia ja lääkäreitä huomaamaan ongelmat varhain, antamaan parempaa hoitoa sekä pitämään potilaat turvassa ja mukavina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
134
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nursing Research Study Team
- Puhelinnumero: 507-422-5523
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ottaa yhteyttä:
- Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Nursing Research Study Team
- Puhelinnumero: 507-422-5523
-
Päätutkija:
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on syöpä tai syöpädiagnoosin historia, jotka otetaan vastaan älykkäisiin ympäristöhuoneisiin, sekä kliinikot, jotka osallistuvat suoriin potilaanhoitotoimiin.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Potilaat:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Ei saa lohtu-/elämän loppuvaiheen hoitoa
- Ei ole vangittu
- Otettu yhteen kuudesta ympäristöteknologialla varustetusta huoneesta
- Syöpätauti tai syöpädiagnoosi anamneesissä
Kliinikot:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Osallistuu potilaan suoraan hoitotoimintoihin Eisenberg-yksiköissä 4-3 Mayo Clinicin työntekijänä
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat:
- Ikä < 18 vuotta
- Saa lohtu- tai elämän loppuvaiheen hoitoa
- Vankeus (vangin asema)
- Äidinkieli ei ole englanti
Kliinikot:
- Ikä < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Observaatioryhmä I
Potilaat täyttävät kyselyn, heidän ympäristön sensoridataansa kerätään koko heidän oleskelunsa ajan ympäristön havainnointihuoneessa, he osallistuvat haastatteluun, ja heidän sairauskertomuksensa tarkistetaan tutkimuksen aikana.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
|
Observaatioryhmä II
Kliinikot osallistuvat kohderyhmään tutkimuksessa.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonainen sairaalatiimijana
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
|
Kehittää kokonaisen sairaalanaikajan, joka integroi videon, äänen, termografian ja potilaan ilmoittamien oireiden syötteet.
Tämä multimodalinen sairaalanaikajä havainnollistaa hoitokäytäntöjen kuvioita, jotka syntyvät järjestelmän ja ihmisen vuorovaikutuksesta.
|
Enintään 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Allyson K Palmer, MD, PhD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-011005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .