用于检测癌症住院患者不良事件早期迹象的环境感知室
2026年3月17日 更新者：Mayo Clinic
用于检测住院癌症患者不良事件早期迹象的环境感知病房
本研究采用环境感知病房收集住院癌症患者的数据，以提升安全性和促进康复。
住院会增加谵妄（急性意识混乱）、跌倒、睡眠障碍和情绪变化的风险。
环境感知病房是配备特殊技术的房间，包括用于监控房间的摄像头、用于录制声音的音频设备，以及用于检测房间和人体温度的温度传感器（热成像仪）。
这些工具可帮助护士和医生及早发现问题、提供更优质的护理，并确保患者的安全与舒适。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
134
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
研究联系人备份
- 姓名：Nursing Research Study Team
- 电话号码：507-422-5523
学习地点
-
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic in Rochester
-
接触：
- Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
接触：
- Nursing Research Study Team
- 电话号码：507-422-5523
-
首席研究员：
- Allyson K. Palmer, MD, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
被安置于环境智能病房的癌症患者或有癌症诊断史的患者，以及参与直接患者护理活动的临床医生。
描述
纳入标准：
患者：
- 年龄 >= 18岁
- 未接受舒适/临终关怀
- 非在押人员
- 入住六间配备环境技术病房之一
- 有癌症病史或癌症诊断
临床医生：
- 年龄 >= 18岁
- 作为梅奥诊所员工，在艾森伯格4-3单元参与直接患者护理活动
排除标准：
患者：
- 年龄 < 18岁
- 正在接受舒适或临终关怀
- 在押人员（囚犯身份）
- 主要语言非英语
临床医生：
- 年龄 < 18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察组 I
患者在环境感知室内停留期间，需完成一份问卷，收集环境传感器数据，参与访谈，并在研究期间接受病历审查。
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非介入研究
其他名称：
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观察组 II
临床医生参与一项关于研究的焦点小组。
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非介入研究
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完整的医院时间线
大体时间：长达1年
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将开发一个完整的医院时间线，整合来自视频、音频、热成像和患者报告症状的输入。
这个多模态医院时间线将展示由系统和人类互动产生的护理模式。
|
长达1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Allyson K Palmer, MD, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月10日
初级完成 (估计的)
2027年10月31日
研究完成 (估计的)
2027年10月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月13日
首次发布 (实际的)
2026年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 25-011005
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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