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異なる教育方法と自己外陰部検査(SVE) (SVE)

2026年3月14日 更新者:Yeditepe University

異なる教育方法が陰部自己検査に関する大学生の知識と行動に及ぼす影響の比較:ランダム化比較試験

この臨床試験の目標は、学生の自己外陰部検査(SVE)に関する認識を高め、ピア教育モジュールと教育パンフレットがSVEに関する学生の知識と行動に及ぼす効果を評価することです。

主な研究課題は以下の通りです:

  • SVEに関するピア教育モジュールと教育パンフレットを提供することで、学生のSVEに関する知識レベルは向上するか?
  • SVEに関するピア教育モジュールと教育パンフレットを提供することで、学生のSVE実践行動は増加するか? 研究者は、ピア教育モジュールと教育パンフレットを対照群と比較し、学生のKKVMに関する知識と行動に影響を与えるかどうかを判断します。

学生は、事前テスト後、ピア教育モジュールまたは教育パンフレットを通じてKKVMについて学ぶか、対照群に割り当てられます。

3か月後、事後テストによりKKVMに関する知識と行動が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

女性に外陰部自己検査(VSE)教育を提供することは、女性が自身の健康監視に積極的な役割を果たすことを可能にし、潜在的な異常の早期発見を促進し、適切な介入と管理を確実にします。 さらに、若い年齢の女性にVSE教育を提供することは、早期の意識向上と、保護的な健康行動であるVSEを習慣として確立することにおいて重要な役割を果たします。 近年、健康教育の範囲内で使用される方法の一つは、「社会的相互作用を中心としたモデル」の一つである「ピア教育モデル」であり、学生が互いの学習を支援する形で働きます。 したがって、本研究は、VSEに関するピア教育と教育パンフレットが大学生のVSEに関する知識と行動に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。研究のサンプルは、参加基準を満たし、研究への参加に自発的に同意した合計105名の学生(ピア教育群35名、パンフレット群35名、対照群35名)で構成されることが計画されています。

事前テストおよび事後テストのデータ収集段階では、「個人情報フォーム」、「外陰部健康およびVSE情報フォーム」、「VSE行動決定フォーム」、「SVE行動決定、教育パンフレット満足度決定フォーム」、「ピア教育モジュール満足度決定フォーム」、および「SVE行動決定フォーム」を使用することが計画されています。

介入1(パンフレット群)は、2年生の看護学生で構成されます。 この群には、VSEについて準備されたパンフレットが配布されます。 パンフレット配布前には、個人情報フォームと外陰部健康およびVSE知識フォームからなる事前テストが実施されます。 フォーム事前テスト後、パンフレットが配布され、3ヶ月間の追跡調査が行われます。 3ヶ月期間の終了時には、2年生の学生に対して、VSE知識フォームとVSE行動および教育パンフレット満足度フォームが事後テストとして実施されます。 介入2(ピア教育群)モジュールでは、1年生の看護学生に対して、外陰部健康およびVSE(外陰部自己検査)に関する35分間のプレゼンテーションが提供されます。 研修後、学生には「ピア教育モジュール満足度フォーム」が実施されます。 介入2群も3ヶ月間の追跡期間を設けます。 3ヶ月の終了時には、「外陰部健康およびVSE知識フォーム」と「VSE行動決定フォーム」がオンラインで事後テストとして送信され、事後テストデータが収集されます。 準備学生は無作為に対照群に割り当てられます。 これらの学生には、個人情報フォームと外陰部健康およびVSE(外陰部自己検査)知識フォームが事前テストとしてオンラインで実施されます。 事後テストとして、外陰部健康およびVSE知識フォームとVSE行動決定フォームが、3ヶ月間の追跡期間終了時にオンラインで実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • • イェディテペ大学健康科学部看護学科の女子学生であること

    • 過去に外陰部腫瘤やがんを患っていないこと
    • コミュニケーションに支障がないこと
    • トルコ語の読み書きと理解ができること
    • インターネット接続可能な携帯電話を所有していること

除外基準:

  • • イェディテペ大学健康科学部看護学科の女子学生でないこと

    • 過去に外陰部腫瘤やがんを患っていること
    • コミュニケーションに支障があること
    • トルコ語の読み書きや理解ができないこと
    • インターネット接続可能な携帯電話を所有していないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入1(パンフレット群)
これは2年生の看護学生で構成されています。 VSE(外陰部自己検査)について作成されたパンフレットがこのグループに配布されます。 パンフレットが配布される前に、個人情報フォームと外陰部健康およびVSE知識フォームからなる事前テストが実施されます。 フォームの適用後、パンフレットが配布され、3か月間のフォローアップが行われます。 3か月の期間の終わりに、VSE知識フォームと教育パンフレットに関するVSE行動および満足度フォームが、事後テストとして2年生に実施されます。
このグループには外陰部自己検査(VSE)に関するパンフレットが配布され、3ヶ月後の追跡調査が実施されます。 3ヶ月の期間終了時には、知識と行動の変化を測定するために、2年生を対象に事後テストが実施されます。
実験的:介入2(ピア教育グループ)
ピア教育モジュールでは、看護学部1年生に対して、私たちが準備した外陰部健康とVSE(外陰部自己検査)に関する35分間のプレゼンテーションが提供されます。 トレーニング後、学生には「ピア教育モジュール満足度フォーム」が実施されます。 介入2群には、3ヶ月間のフォローアップ期間も設けられます。 3ヶ月の終了時には、「外陰部健康とVSE知識フォーム」および「VSE行動決定フォーム」が事後テストとしてオンラインで送信され、事後テストデータが収集されます。
ピア教育の後、生徒たちには3ヶ月のフォローアップ期間も設けられます。 3ヶ月の終わりに、知識と行動の変化を測定するために事後テストデータを収集します。
アクティブコンパレータ:対照群
準備課程の学生は無作為に選ばれ、対照群として設定されました。 事前テストはオンラインで準備課程の学生に送信されました。 事後テストとして、『外陰部の健康とVSE(外陰部自己検査)知識フォーム』および『VSE行動決定フォーム』が、3か月の追跡期間終了時にオンラインで実施されます。
事前テストは対照群に送られました。 事後テストとして、3か月間の追跡期間終了時にオンラインで実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VSE行動判定フォーム
時間枠:ベースライン、介入後3ヶ月
このフォームは、学生のVSE(外陰部自己検診)の実施状況と、実施しない理由を把握するために作成された2つの質問で構成されています。
ベースライン、介入後3ヶ月
外陰部の健康とVSE知識フォーム
時間枠:ベースライン、介入後3か月
このフォームには、学生の外陰部の健康に関する知識を把握することを目的とした16の質問が含まれています。
ベースライン、介入後3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VSE行動と教育パンフレットフォームに対する満足度
時間枠:介入後3か月
このフォームは、使用された教育方法に対する学生の満足度を評価することを目的とした2つの質問で構成されています。 参加者は、視覚的アナログスケール(VAS)に印を付けることにより、パンフレットに対する満足度のレベルを示すように求められました。
介入後3か月
ピア教育モジュールフォームへの満足度
時間枠:介入後3か月
このフォームは、使用された教育方法に対する学生の満足度を評価することを目的とした3つの質問で構成されています。 参加者は、視覚的アナログスケール(VAS)に印を付けることにより、ピア教育に対する満足度のレベルを示すよう求められました。
介入後3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月15日

一次修了 (実際)

2026年1月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月14日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月14日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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