Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Различные методы обучения и самостоятельное обследование вульвы (СОВ) (SVE)

14 марта 2026 г. обновлено: Yeditepe University

Сравнение эффектов различных методов обучения самостоятельному обследованию вульвы на знания и поведение студентов университетов в отношении самостоятельного обследования вульвы: рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого клинического исследования — повысить осведомленность студентов о самообследовании вульвы (СОВ), а также оценить влияние модуля взаимного обучения и образовательной брошюры на знания и поведение студентов, связанные с СОВ.

Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  • Повышает ли предоставление модуля взаимного обучения и образовательной брошюры о СОВ уровень знаний студентов о СОВ?
  • Повышает ли предоставление модуля взаимного обучения и образовательной брошюры о СОВ практику СОВ среди студентов? Исследователи сравнят модуль взаимного обучения и образовательную брошюру по СОВ с контрольной группой, чтобы определить, оказывают ли они влияние на знания и поведение студентов относительно СОВ.

Студенты; после предварительного тестирования они изучат СОВ через модуль взаимного обучения или образовательную брошюру, либо будут находиться в контрольной группе.

Через три месяца после этого будет проведено повторное тестирование для оценки их знаний и поведения относительно СОВ.

Обзор исследования

Подробное описание

Предоставление женщинам образования по самостоятельному обследованию вульвы (СОВ) позволяет им активно участвовать в мониторинге собственного здоровья, способствует раннему выявлению возможных отклонений и обеспечивает своевременное вмешательство и лечение. Кроме того, обучение СОВ женщин в молодом возрасте играет ключевую роль в формировании ранней осведомленности и закреплении СОВ как привычки, которая является защитным поведением в сфере здоровья. В последние годы одним из методов, используемых в рамках санитарного просвещения, является "модель обучения сверстников", относящаяся к "моделям, ориентированным на социальное взаимодействие", где студенты работают таким образом, чтобы поддерживать обучение друг друга. Следовательно, данное исследование направлено на определение влияния обучения сверстников и образовательной брошюры по СОВ на знания и поведение студентов университетов в отношении СОВ. Выборка исследования; Планируется, что она будет состоять из 105 студентов, соответствующих критериям включения и добровольно согласившихся участвовать в исследовании: 35 в группе обучения сверстников, 35 в группе брошюры и 35 в контрольной группе.

На этапах сбора данных предварительного и последующего тестирования планируется использование "Формы личной информации", "Формы информации о здоровье вульвы и СОВ", "Формы определения поведения СОВ", "Формы определения поведения СОВ", "Формы определения удовлетворенности образовательной брошюрой", "Формы определения удовлетворенности модулем обучения сверстников" и "Формы определения поведения СОВ".

Вмешательство 1 (группа брошюры) состоит из студентов второго курса сестринского дела. Этой группе будет распространена брошюра, подготовленная по СОВ. Перед распространением брошюры будет проведен предварительный тест, состоящий из Формы личной информации и Формы знаний о здоровье вульвы и СОВ. После предварительного тестирования форм брошюры будут распространены, и будет проведено 3-месячное наблюдение. По истечении 3-месячного периода Форма знаний о СОВ и Форма поведения СОВ и удовлетворенности образовательной брошюрой будут проведены среди студентов второго курса в качестве последующего теста. В модуле Вмешательства 2 (группа обучения сверстников) студентам первого курса сестринского дела будет предоставлена 35-минутная презентация по здоровью вульвы и СОВ (самостоятельное обследование вульвы). После обучения студентам будет предложена "Форма удовлетворенности модулем обучения сверстников". Группа Вмешательства 2 также пройдет 3-месячный период наблюдения. По истечении 3 месяцев "Форма знаний о здоровье вульвы и СОВ" и "Форма определения поведения СОВ" будут переданы онлайн в качестве последующего теста, и данные последующего тестирования будут собраны. Студенты подготовительного курса будут случайным образом распределены в контрольную группу. Форма личной информации и Форма знаний о здоровье вульвы и СОВ (самостоятельное обследование вульвы) будут проведены онлайн среди этих студентов в качестве предварительного теста. В качестве последующего теста Форма знаний о здоровье вульвы и СОВ и Форма определения поведения СОВ будут проведены онлайн по истечении 3-месячного периода наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Быть студенткой факультета медицинских наук Университета Йедитепе, отделения сестринского дела

    • Отсутствие в анамнезе объемного образования вульвы или рака
    • Отсутствие коммуникативных барьеров
    • Умение читать и понимать турецкий язык
    • Наличие мобильного телефона с доступом в интернет.

Критерии исключения:

  • • Не быть студенткой факультета медицинских наук Университета Йедитепе, отделения сестринского дела

    • Наличие в анамнезе объемного образования вульвы или рака
    • Наличие коммуникативных барьеров
    • Неумение читать или понимать турецкий язык
    • Отсутствие мобильного телефона с доступом в интернет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство 1 (Группа с брошюрой)
Он состоит из студентов второго курса сестринского дела. Брошюра, подготовленная о ВСО (Вульварное самообследование), будет распространена среди этой группы. Перед распространением брошюры будет проведен предварительный тест, состоящий из Анкеты личной информации и Анкеты знаний о вульварном здоровье и ВСО. После заполнения анкет брошюры будут распространены, и будет проведено 3-месячное наблюдение. По окончании 3-месячного периода Анкета знаний о ВСО и Анкета поведения при ВСО и удовлетворенности образовательной брошюрой будут проведены среди студентов второго курса в качестве пост-теста.
Брошюра о самостоятельном обследовании вульвы (СОВ) будет распространена в этой группе, а через три месяца будет проведено контрольное наблюдение. По истечении трехмесячного периода второкурсникам будет предложено пройти посттест для оценки изменений в знаниях и поведении.
Экспериментальный: Вмешательство 2 (Группа обучения сверстников)
В модуле обучения по принципу «равный равному» студентам-медсестрам первого курса будет представлена подготовленная нами 35-минутная презентация по теме «Здоровье вульвы и самообследование вульвы (СОВ)». После обучения студентам будет предложено заполнить «Форму удовлетворенности модулем обучения по принципу «равный равному». Группа «Вмешательство 2» также пройдет 3-месячный период наблюдения. По истечении 3 месяцев «Форма знаний о здоровье вульвы и СОВ» и «Форма определения поведения СОВ» будут отправлены онлайн в качестве пост-теста, и данные пост-теста будут собраны.
После проведения обучения по методу «равный равному» у студентов также будет 3-месячный период наблюдения. По окончании 3 месяцев будут собраны пост-тестовые данные для оценки изменений в знаниях и поведении.
Активный компаратор: Контрольная группа
Студенты подготовительного курса были случайным образом выбраны в качестве контрольной группы. Предварительные тесты были отправлены студентам подготовительного курса онлайн. В качестве пост-теста «Форма знаний о здоровье вульвы и ВСЭ (самообследование вульвы)» и «Форма определения поведения ВСЭ» будут проведены онлайн по окончании 3-месячного периода наблюдения.
Предварительные тесты были отправлены контрольной группе. В качестве пост-тестирования будет проведено онлайн в конце 3-месячного периода наблюдения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма определения поведения VSE
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца после вмешательства
Эта форма состоит из двух вопросов, подготовленных для определения практики ВСО (вульварного самообследования) у студентов и их причин для его невыполнения.
Исходный уровень, 3 месяца после вмешательства
Форма оценки здоровья вульвы и знаний о ВСЭ
Временное ограничение: Исходный уровень, через 3 месяца после вмешательства
Эта форма содержит 16 вопросов, направленных на определение знаний учащихся о здоровье вульвы.
Исходный уровень, через 3 месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведение и удовлетворенность участников по форме образовательной брошюры VSE
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
Эта форма состоит из двух вопросов, направленных на оценку удовлетворённости учащихся используемым образовательным методом. Участникам было предложено указать уровень удовлетворённости брошюрой, отметив его на Визуальной Аналоговой Шкале (ВАШ).
3 месяца после вмешательства
Форма оценки удовлетворенности модулем обучения коллег
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
Эта форма состоит из трех вопросов, направленных на оценку удовлетворенности студентов используемым методом обучения. Участников попросили указать уровень их удовлетворенности взаимным обучением, отметив на Визуальной Аналоговой Шкале (ВАШ).
3 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться