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抵抗に対する直接的な顎引き動作が嚥下機能に及ぼす影響

2026年3月15日 更新者:National Taiwan University Hospital

抵抗に対する直接的な顎引きの嚥下機能への影響

チンタック・アゲンスト・レジスタンス(CTAR)は、嚥下リハビリテーションで広く使用されているトレーニング方法であり、舌骨上筋群を強化し、嚥下時の収縮を高め、舌骨喉頭複合体の前上方への動きを促進することで、嚥下プロセスを改善します。 2022年に、孟博士らは、輪状咽頭筋の弛緩が不十分な患者において、CTARを実行しながら嚥下することで、輪状咽頭筋の即時弛緩が著しく増加し、造影剤が食道にスムーズに入ることを発見しました。 この方法は、ダイレクト・チンタック・アゲンスト・レジスタンス(dCTAR)と名付けられています。 本研究は、dCTARが嚥下機能を改善する効果、舌骨上筋群の収縮および舌骨喉頭複合体の動きへの影響を評価し、さらに舌圧と咬合力とdCTARの効果との関係を探求することを目的としています。 本研究は、健康な被験者と嚥下障害患者を募集し、舌圧、咬合力、およびdCTARの効果との関係を調査します。 本研究では、超音波を使用して、dCTAR前後の嚥下時の舌骨上筋群の断面積の変化と舌骨喉頭複合体の挙上を測定します。また、2週間にわたって合計10回のCTARトレーニングを繰り返した後のこれらのパラメータの変化も測定します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ming-Yen Hsiao, Ph.D
  • 電話番号:67316 886-2-23123456
  • メール:myferrant@gmail.com

研究場所

    • Taipei
      • Taipei、Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢18〜90歳
  • 意識があり、検査に協力できること
  • 脳卒中後の嚥下障害患者(機能的経口摂取スケール、FOIS 1-6)または健常者(FOIS 7)

除外基準:

  • 頭頸部がんの既往歴があること
  • 嚥下障害を引き起こすことが知られているその他の既往歴(頸部手術、挿管など)
  • 頸部に創傷、気管切開、またはその他の構造的異常があり超音波検査が実施できない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脳卒中後嚥下障害患者
一日15分、合計約10回、2週間にわたって繰り返しCTAR運動トレーニングを実施します。 トレーニング後、嚥下機能(FOIS)、嚥下時の舌骨喉頭複合体の動きの量と速度、舌骨上筋群の厚さと断面積、および舌筋力の変化を追跡しました。
介入なし:健康な被験者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
舌骨喉頭運動
時間枠:2~3週間
通常の嚥下時およびdCTAR運動時の嚥下中における舌骨-喉頭複合体の動きを測定するために超音波を使用します。
2~3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経口摂取機能尺度
時間枠:2~3週間
スコア 1-7、数値が高いほど良好な結果を示す
2~3週間
舌圧
時間枠:2-3週間
IOPIによって測定された舌圧
2-3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月14日

一次修了 (推定)

2026年7月10日

研究の完了 (推定)

2026年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月15日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月15日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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