此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

直接抗阻下巴内收对吞咽功能的影响

2026年3月15日 更新者:National Taiwan University Hospital

直接抗阻力下巴内收对吞咽功能的影响

抵颏抗阻训练(CTAR)是吞咽康复中广泛使用的训练方法,通过强化舌骨上肌群,增强其在吞咽时的收缩力,促进舌骨-喉复合体的前上运动,从而改善吞咽过程。 2022年,孟医生等人发现,对于环咽肌松弛不全的患者,在执行CTAR时进行吞咽可显著增加环咽肌的即时松弛度,使造影剂顺利进入食管。 该方法被命名为直接抵颏抗阻训练(dCTAR)。 本研究旨在评估dCTAR在改善吞咽功能方面的有效性,其对舌骨上肌群收缩和舌骨-喉复合体运动的影响,并进一步探讨舌肌力量和咬合力与dCTAR效果之间的关系。 研究将招募健康受试者和吞咽障碍患者,以调查舌肌力量、咬合力与dCTAR效果之间的关系。 本研究使用超声测量dCTAR前后吞咽时舌骨上肌群横截面积的变化和舌骨-喉复合体的抬高情况;以及经过两周共10次重复CTAR训练后这些参数的变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ming-Yen Hsiao, Ph.D
  • 电话号码:67316 886-2-23123456
  • 邮箱:myferrant@gmail.com

学习地点

    • Taipei
      • Taipei、Taipei、台湾、100
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-90岁
  • 意识清醒且能够配合检查
  • 脑卒中后吞咽困难患者(功能性经口进食量表,FOIS 1-6级)或健康受试者(FOIS 7级)

排除标准:

  • 有头颈部癌症病史
  • 其他已知会导致吞咽困难的病史(如颈部手术、插管等)
  • 颈部存在伤口、气管切开或其他结构异常而无法进行超声检查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:卒中后吞咽困难患者
每天进行15分钟的重复CTAR练习训练,两周内共进行约10次。 训练后,追踪吞咽功能(FOIS)、吞咽过程中舌骨-喉复合体的运动量和速度、舌骨上肌的厚度和横截面积,以及舌肌力量的变化。
无干预:健康受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
舌骨-喉部运动
大体时间:2-3周
使用超声波测量正常吞咽和dCTAR运动期间舌骨-喉复合体在吞咽过程中的运动。
2-3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
口服功能量表
大体时间:2-3周
评分1-7分,分数越高表示结果越好
2-3周
舌压
大体时间:2-3周
使用IOPI测量的舌压
2-3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月14日

初级完成 (估计的)

2026年7月10日

研究完成 (估计的)

2026年7月10日

研究注册日期

首次提交

2024年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月15日

首次发布 (实际的)

2026年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月15日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅