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Effet du menton rentré direct contre résistance sur la fonction de déglutition

15 mars 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Effet de la rétraction directe du menton contre résistance sur la fonction de déglutition

Le Chin-tuck Against Resistance (CTAR) est une méthode d'entraînement largement utilisée en rééducation de la déglutition qui renforce les muscles supra-hyoïdiens, améliorant leur contraction lors de la déglutition et favorisant le mouvement antéro-supérieur du complexe hyo-laryngé, améliorant ainsi le processus de déglutition. En 2022, le Dr Meng et al. ont découvert que pour un patient présentant un relâchement inefficace du muscle crico-pharyngien, la déglutition lors de l'exécution du CTAR augmentait significativement le relâchement immédiat du muscle crico-pharyngien, permettant à l'agent de contraste de pénétrer dans l'œsophage sans difficulté. Cette méthode est nommée direct Chin-tuck Against Resistance (dCTAR). Cette étude vise à évaluer l'efficacité du dCTAR dans l'amélioration de la fonction de déglutition, son impact sur la contraction des muscles supra-hyoïdiens et le mouvement du complexe hyo-laryngé, et à explorer davantage la relation entre la force de la langue et la force de morsure avec l'efficacité du dCTAR. L'étude recrutera des sujets sains et des patients atteints de dysphagie pour étudier la relation entre la force de la langue, la force de morsure et l'efficacité du dCTAR. Cette étude utilise l'échographie pour mesurer les changements dans la surface de section transversale des muscles supra-hyoïdiens et l'élévation du complexe hyo-laryngé pendant la déglutition avant et après le dCTAR ; et les changements de ces paramètres après un total de 10 séances d'entraînement CTAR répétées sur deux semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ming-Yen Hsiao, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 67316 886-2-23123456
  • E-mail: myferrant@gmail.com

Lieux d'étude

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 90 ans
  • Être conscient et capable de coopérer avec l'examen
  • Patients atteints de dysphagie après un AVC (Échelle fonctionnelle d'alimentation orale, FOIS 1-6) ou sujets sains (FOIS 7)

Critères d'exclusion :

  • Avoir des antécédents de cancer de la tête et du cou
  • Autres antécédents médicaux connus pour causer une dysphagie (comme une chirurgie cervicale, une intubation, etc.)
  • L'examen par ultrasons ne peut pas être réalisé s'il y a des plaies, des incisions aériennes ou d'autres anomalies structurelles dans le cou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients atteints de dysphagie post-AVC
Effectuez un entraînement répété d'exercices CTAR pendant 15 minutes par jour, pour un total d'environ 10 fois en deux semaines. Après l'entraînement, la fonction de déglutition (FOIS), la quantité de mouvement et la vitesse du complexe hyoïde-larynx pendant la déglutition, l'épaisseur et la surface de section des muscles sus-hyoïdiens, ainsi que les changements dans la force musculaire de la langue ont été suivis.
Aucune intervention: sujets sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mouvement hyoïde-larynx
Délai: 2-3 semaines
Utiliser l'échographie pour mesurer le mouvement du complexe hyoïde-larynx lors de la déglutition pendant les mouvements normaux de déglutition et les mouvements dCTAR.
2-3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Prise Orale Fonctionnelle
Délai: 2-3 semaines
score 1-7, plus élevé indique de meilleurs résultats
2-3 semaines
Pression linguale
Délai: 2-3 semaines
Pression linguale mesurée par IOPI
2-3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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