カフェインサプリメントとブラジリアン柔術アスリートの筋持久力 (CAF-BJJ)
2026年9月3日 更新者：FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA、Federal University of Minas Gerais
カフェイン補給とブラジリアン柔術選手の筋持久力
本研究では、ブラジリアン柔術に特化した筋持久力テストの30分前に摂取した400mgのカフェインの急性効果を調査しました。
経験豊富なアスリートが、無作為化二重盲検クロスオーバー臨床試験において、プラセボとカフェインの2つの条件を完了しました。
パフォーマンスは、道着グリップを用いて実施した柔道着グリップ強度テストの動的要素（最大反復回数、MNR）および等尺性要素（最大静的挙上、MSL）を用いて評価されました。
主観的運動強度、副作用、および盲検化の有効性も評価されました。
調査の概要
詳細な説明
カフェインは、覚醒度、筋力、および筋持久力への効果により、格闘技で広く使用されているエルゴジェニックエイドです。 本研究では、テストの30分前に摂取した400 mgの絶対用量のカフェインが、道着グリップを用いて行われるブラジリアン柔術特異的筋持久力テストのパフォーマンスを向上させるかどうかを評価しました。
経験豊富な15名のアスリートが、無作為化二重盲検クロスオーバーデザインで、少なくとも7日間隔をあけた2回の実験セッションを完了しました。 各セッションでは、参加者は道着グリップ強度テストの動的要素（最大反復回数、MNR）の最大3セットと、等尺性要素（最大静的挙上、MSL）の3回の試行を行いました。 各セッション前の24時間は食事摂取を管理し、アスリートには刺激物を避けるよう指示されました。
各セッション後24時間にわたり副作用を監視し、バング盲検化指数を用いて盲検化の有効性を評価しました。 本研究では、カフェイン補給に対する個人間反応の変動性も検討しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minas Gerais
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Belo Horizonte、Minas Gerais、ブラジル、31275000
- Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 成人男性
- ブラジリアン柔術選手
- 継続的な練習歴5年以上
- 過去12ヶ月以内に競技会への参加経験
- 上肢の傷害がないこと
- 検査前48時間以内にカフェインや刺激物を摂取していないこと
- 両方の実験セッションに参加可能であること
- 最大筋力テストを実施できる身体的適性
除外基準：
- 最近の筋骨格系の傷害
- 刺激物、プレワークアウトサプリメント、または熱発生製品の使用
- カフェインに対する既知の過敏症
- 参加を制限する可能性のある臨床状態（心血管、呼吸器、または神経学的）
- いずれかの実験セッションへの不参加
- 検査前の栄養ガイドラインへの不遵守
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
テストの30分前に摂取する、400 mgのデンプンを含むカプセル（プラセボ）。
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パフォーマンステストの30分前に摂取する、プラセボとして使用される400mgのコーンスターチを含むカプセル。
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実験的：カフェイン
カプセルに無水カフェイン400 mgを含有し、試験の30分前に摂取する。
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パフォーマンステストの30分前に摂取する、400mgの無水カフェインを含むカプセル。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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キモノグリップ強度テストの動的要素（最大反復回数、MNR）
時間枠：各実験セッション中、介入投与後（2回のセッション、約7日間隔で実施）。
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ブラジリアン柔術特有の筋持久力テストを、柔道着のグリップで懸垂バーを使用して実施。
参加者は、柔道着グリップ筋力テストの動的要素（最大反復回数、MNR）を3セット最大限に行い、有効な反復回数の合計が記録された。
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各実験セッション中、介入投与後（2回のセッション、約7日間隔で実施）。
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キモノグリップ強度試験の等尺性成分（最大静的挙上、MSL）
時間枠：各実験セッションにおいて、介入投与後（2回のセッション、約7日間隔）
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キモノグリップ強度テストの等尺性要素における最大等尺性保持時間（秒）。
参加者は懸垂バーでキモノグリップを用いて肘関節屈曲約90度の等尺性姿勢を維持し、最大保持時間が記録されました。
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各実験セッションにおいて、介入投与後（2回のセッション、約7日間隔）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個体間反応変動性
時間枠：研究完了時、2回目の実験セッション後（約7日間隔の2回のセッション）
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カフェイン条件とプラセボ条件の間のパフォーマンス差（CAF - プラセボ）。
応答者は、Kimonoグリップ強度テストの動的要素（最大反復回数、MNR）で≥1回の改善、または等尺性要素（最大静的リフト、MSL）で≥1秒の改善が認められた場合と定義されました。
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研究完了時、2回目の実験セッション後（約7日間隔の2回のセッション）
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主観的運動強度（Borg CR10スケール）
時間枠：各実験セッションにおいて、介入投与後のテスト終了時（2回のセッション、約7日間隔で実施）。
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ボーグ・カテゴリー・レシオ10スケール（CR10）を用いたグローバルな努力の知覚的評価。
スケールは0から10の範囲で、0は努力なし、10は最大の努力を示します。
スコアが高いほど、より大きな努力を感じていることを表します。
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各実験セッションにおいて、介入投与後のテスト終了時（2回のセッション、約7日間隔で実施）。
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バング・ブラインディング・インデックス
時間枠：介入投与後の各実験訪問終了時（2回の訪問、約7日間隔）
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バング盲検化指数を用いて盲検化の有効性を評価しました。
指数は-1から+1の範囲で、0に近い値は盲検化が成功していることを示し、正の値は割り当てられた介入の正しい識別を示し、負の値は誤った推測を示します。
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介入投与後の各実験訪問終了時（2回の訪問、約7日間隔）
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急性有害事象
時間枠：介入投与後の各実験セッション（2回のセッション、約7日間隔）終了後24時間以内に。
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各実験セッションの24時間後に完了した自己申告症状アンケート。振戦、不安、吐き気、頭痛、不眠、頻脈を含む。
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介入投与後の各実験セッション（2回のセッション、約7日間隔）終了後24時間以内に。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月12日
一次修了 (実際)
2026年1月15日
研究の完了 (実際)
2026年2月15日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月14日
最初の投稿 (実際)
2026年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8.062.851
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者個人のデータは、倫理的および機密保持の制限により、参加者が公開データ共有に同意していないため、共有されません。
集約されたデータは、公開された研究報告書で入手可能です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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