Cafeïne Supplementatie en Krachtuithoudingsvermogen bij Braziliaanse Jiu-jitsu Atleten (CAF-BJJ)
3 september 2026 bijgewerkt door: FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA, Federal University of Minas Gerais
Cafeïne Supplementatie en Krachtuithoudingsvermogen bij Braziliaans Jiu-jitsu Atleten
Deze studie onderzocht de acute effecten van het innemen van 400 mg cafeïne, toegediend 30 minuten vóór Brazilians jiu-jitsu-specifieke krachtuithoudingsvermogen tests.
Ervaren atleten voltooiden twee condities, placebo en cafeïne, in een gerandomiseerde, dubbelblinde, crossover klinische studie.
Prestatie werd beoordeeld met behulp van het dynamische component van de kimono greepkracht test (maximaal aantal herhalingen, MNR) en het isometrische component (maximale statische lift, MSL), beide uitgevoerd met een gi greep.
Beoordeling van waargenomen inspanning, bijwerkingen en blinderingseffectiviteit werden ook geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cafeïne is een veelgebruikt ergogeen hulpmiddel in vechtsporten vanwege de effecten op alertheid, kracht en spieruithoudingsvermogen. Deze studie onderzocht of een absolute dosis van 400 mg cafeïne, ingenomen 30 minuten voor de test, de prestaties verbeterde in Braziliaanse jiu-jitsu-specifieke krachtuithoudingstests uitgevoerd met een gi-greep.
Vijftien ervaren atleten voltooiden twee experimentele sessies met een tussenpoos van minstens zeven dagen in een gerandomiseerd, dubbelblind, cross-over ontwerp. In elke sessie voerden de deelnemers drie maximale sets uit van het dynamische onderdeel van de kimono-greepkrachttest (maximaal aantal herhalingen, MNR) en drie pogingen van het isometrische onderdeel (maximale statische heffing, MSL). De voedingsinname werd gecontroleerd gedurende de 24 uur voorafgaand aan elke sessie, en atleten kregen de instructie om stimulerende stoffen te vermijden.
Bijwerkingen werden gedurende 24 uur na elke sessie gemonitord, en de effectiviteit van de blindering werd beoordeeld met behulp van de Bang-blinderingsindex. De studie onderzocht ook de interindividuele variabiliteit in respons op cafeïnesuppletie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazilië, 31275000
- Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen mannen
- Braziliaanse Jiu-Jitsu atleten
- Minstens 5 jaar ononderbroken beoefening
- Deelname aan wedstrijden in de afgelopen 12 maanden
- Afwezigheid van bovenste ledematen blessures
- Geen gebruik van cafeïne of stimulerende middelen binnen 48 uur voorafgaand aan de test
- Beschikbaarheid om beide experimentele sessies bij te wonen
- Fysieke fitheid om maximale krachttests uit te voeren
Exclusiecriteria:
- Recente musculoskeletale blessures
- Gebruik van stimulerende middelen, pre-workout supplementen of thermogene producten
- Bekende overgevoeligheid voor cafeïne
- Klinische aandoeningen die deelname kunnen beperken (cardiovasculair, respiratoir of neurologisch)
- Het niet bijwonen van een experimentele sessie
- Naleving van de voedingsrichtlijnen voorafgaand aan de test
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Capsule met 400 mg zetmeel (placebo), ingenomen 30 minuten voor de test.
|
Capsule met 400 mg maïszetmeel gebruikt als placebo, ingenomen 30 minuten voor de prestatiebeoordeling.
|
|
Experimenteel: Cafeïne
Capsule met 400 mg watervrije cafeïne, ingenomen 30 minuten voor de test.
|
Capsule met 400 mg watervrije cafeïne ingenomen 30 minuten voor prestatieonderzoek.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische component van de Kimono Grip Strength Test (Maximum Aantal Herhalingen, MNR)
Tijdsspanne: Tijdens elke experimentele sessie, na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
Braziliaanse jiu-jitsu-specifieke krachtuithoudingsvermogenstest uitgevoerd met een kimono-greep aan een optrekstang.
Deelnemers voltooiden drie maximale sets van de dynamische component van de Kimono Greep Krachttest (maximaal aantal herhalingen, MNR), en het totale aantal geldige herhalingen werd geregistreerd.
|
Tijdens elke experimentele sessie, na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
|
Isometrische component van de Kimono Grip Strength Test (Maximale Statische Lift, MSL)
Tijdsspanne: Tijdens elke experimentele sessie, na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
Maximale isometrische vasthoudtijd (seconden) tijdens de isometrische component van de Kimono Grip Strength Test.
Deelnemers hielden een isometrische positie aan bij ongeveer 90 graden elleboogflexie met behulp van een kimono-greep aan een optrekstang, en de maximale vasthoudtijd werd geregistreerd.
|
Tijdens elke experimentele sessie, na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interindividuele responsvariabiliteit
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie, na de tweede experimentele sessie (twee sessies met ongeveer 7 dagen ertussen).
|
Prestatieverschil tussen cafeïne- en placebo-omstandigheden (CAF - placebo).
Een respondent werd gedefinieerd als een verbetering van ≥1 herhaling in de dynamische component van de Kimono Grip Strength Test (maximaal aantal herhalingen, MNR) of ≥1 seconde in de isometrische component (maximale statische hefkracht, MSL).
|
Aan het einde van de studie, na de tweede experimentele sessie (twee sessies met ongeveer 7 dagen ertussen).
|
|
Beoordeling van ervaren inspanning (Borg CR10-schaal)
Tijdsspanne: Tijdens elke experimentele sessie, aan het einde van de test na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
Globale perceptuele beoordeling van inspanning met behulp van de Borg Category-Ratio 10-schaal (CR10).
De schaal loopt van 0 tot 10, waarbij 0 geen inspanning aangeeft en 10 maximale inspanning.
Hogere scores vertegenwoordigen een grotere waargenomen inspanning.
|
Tijdens elke experimentele sessie, aan het einde van de test na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
|
Bang verblindingsindex
Tijdsspanne: Aan het einde van elk experimenteel bezoek na toediening van de interventie (twee bezoeken, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
De effectiviteit van blindering werd beoordeeld met behulp van de Bang-blinderingsindex.
De index varieert van -1 tot +1, waarbij waarden dicht bij 0 een succesvolle blindering aangeven, positieve waarden duiden op correcte identificatie van de toegewezen interventie en negatieve waarden duiden op onjuiste gokken.
|
Aan het einde van elk experimenteel bezoek na toediening van de interventie (twee bezoeken, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
|
Acute Bijwerkingen
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na elke experimentele sessie na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
Zelfgerapporteerde symptomenvragenlijst voltooid 24 uur na elke experimentele sessie, inclusief tremor, angst, misselijkheid, hoofdpijn, slapeloosheid en tachycardie.
|
Binnen 24 uur na elke experimentele sessie na toediening van de interventie (twee sessies, ongeveer 7 dagen uit elkaar).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 december 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 september 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8.062.851
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege ethische en vertrouwelijkheidsbeperkingen, aangezien deelnemers geen toestemming hebben gegeven voor het openbaar delen van gegevens.
Geaggregeerde gegevens zijn beschikbaar in de gepubliceerde onderzoeksrapporten.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .