Добавление кофеина и силовая выносливость у спортсменов бразильского джиу-джитсу (CAF-BJJ)
3 сентября 2026 г. обновлено: FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA, Federal University of Minas Gerais
Кофеиновая добавка и силовая выносливость у спортсменов бразильского джиу-джитсу
В данном исследовании изучались острые эффекты приема 400 мг кофеина, введенного за 30 минут до специфических тестов на силовую выносливость в бразильском джиу-джитсу.
Опытные спортсмены прошли два условия — плацебо и кофеин — в рандомизированном двойном слепом перекрестном клиническом испытании.
Производительность оценивалась с использованием динамического компонента теста на силу хвата кимоно (максимальное количество повторений, MNR) и изометрического компонента (максимальный статический подъем, MSL), оба выполнялись с захватом ги.
Также оценивались оценка воспринимаемого напряжения, побочные эффекты и эффективность ослепления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Кофеин является широко используемым эргогенным средством в боевых видах спорта благодаря его влиянию на бдительность, силу и мышечную выносливость. Это исследование оценило, улучшает ли абсолютная доза 400 мг кофеина, принятая за 30 минут до тестирования, производительность в тестах на силовую выносливость, специфичных для бразильского джиу-джитсу, выполняемых с захватом за ги.
Пятнадцать опытных спортсменов выполнили два экспериментальных сеанса с интервалом не менее семи дней в рандомизированном двойном слепом перекрёстном дизайне. На каждом сеансе участники выполнили три максимальных подхода динамического компонента теста на силу захвата кимоно (максимальное количество повторений, МКП) и три попытки изометрического компонента (максимальный статический подъём, МСП). Питание контролировалось в течение 24 часов, предшествующих каждому сеансу, и спортсменам было предписано избегать стимулирующих веществ.
Побочные эффекты отслеживались в течение 24 часов после каждого сеанса, а эффективность ослепления оценивалась с использованием индекса Банга. Исследование также изучило межиндивидуальную вариабельность реакции на приём кофеина.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия, 31275000
- Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины
- Спортсмены бразильского джиу-джитсу
- Не менее 5 лет непрерывной практики
- Участие в соревнованиях в течение последних 12 месяцев
- Отсутствие травм верхних конечностей
- Неупотребление кофеина или стимулирующих веществ в течение 48 часов до тестирования
- Возможность посещения обеих экспериментальных сессий
- Физическая готовность к выполнению тестов на максимальную силу
Критерии исключения:
- Недавние опорно-двигательные травмы
- Употребление стимулирующих веществ, предтренировочных добавок или термогенных продуктов
- Известная гиперчувствительность к кофеину
- Клинические состояния, которые могут ограничить участие (сердечно-сосудистые, дыхательные или неврологические)
- Неявка на любую экспериментальную сессию
- Несоблюдение предтестовых диетических рекомендаций
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсула, содержащая 400 мг крахмала (плацебо), принимается за 30 минут до тестирования.
|
Капсула, содержащая 400 мг кукурузного крахмала, используемая в качестве плацебо, принимается за 30 минут до тестирования производительности.
|
|
Экспериментальный: Кофеин
Капсула, содержащая 400 мг безводного кофеина, принимаемая за 30 минут до тестирования.
|
Капсула, содержащая 400 мг безводного кофеина, принимается за 30 минут до тестирования производительности.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамический компонент теста на силу хвата кимоно (Максимальное количество повторений, МКП)
Временное ограничение: Во время каждого экспериментального сеанса, после введения вмешательства (два сеанса, примерно с интервалом в 7 дней).
|
Тест на силовую выносливость, специфичный для бразильского джиу-джитсу, выполняемый с использованием захвата за кимоно на перекладине для подтягиваний.
Участники выполнили три максимальных подхода динамического компонента Теста на силу захвата кимоно (максимальное количество повторений, МКП), и было зафиксировано общее количество действительных повторений.
|
Во время каждого экспериментального сеанса, после введения вмешательства (два сеанса, примерно с интервалом в 7 дней).
|
|
Изометрическая составляющая теста на силу хвата кимоно (Максимальный статический подъем, МСП)
Временное ограничение: Во время каждой экспериментальной сессии, после введения вмешательства (две сессии с интервалом примерно 7 дней).
|
Максимальное время изометрического удержания (секунды) во время изометрического компонента теста на силу хвата кимоно.
Участники поддерживали изометрическое положение при сгибании локтя примерно на 90 градусов, используя хват кимоно на перекладине для подтягиваний, и регистрировалось максимальное время удержания.
|
Во время каждой экспериментальной сессии, после введения вмешательства (две сессии с интервалом примерно 7 дней).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Межиндивидуальная вариабельность ответа
Временное ограничение: По завершении исследования, после второй экспериментальной сессии (две сессии с интервалом примерно в 7 дней).
|
Разница в производительности между условиями с кофеином и плацебо (CAF - плацебо).
Респондентом считался тот, у кого улучшение составило ≥1 повторение в динамическом компоненте теста на силу хвата Kimono (максимальное количество повторений, MNR) или ≥1 секунду в изометрическом компоненте (максимальный статический подъем, MSL).
|
По завершении исследования, после второй экспериментальной сессии (две сессии с интервалом примерно в 7 дней).
|
|
Оценка воспринимаемого напряжения (шкала Борга CR10)
Временное ограничение: Во время каждого экспериментального сеанса, в конце тестирования после введения вмешательства (два сеанса, приблизительно с интервалом в 7 дней).
|
Глобальная перцептивная оценка усилия с использованием шкалы Борга категорий-отношений 10 (CR10).
Шкала варьируется от 0 до 10, где 0 означает отсутствие усилия, а 10 – максимальное усилие.
Более высокие баллы указывают на большее воспринимаемое усилие.
|
Во время каждого экспериментального сеанса, в конце тестирования после введения вмешательства (два сеанса, приблизительно с интервалом в 7 дней).
|
|
Индекс ослепления Банга
Временное ограничение: По завершении каждого экспериментального визита после введения вмешательства (два визита с интервалом примерно в 7 дней).
|
Эффективность ослепления оценивалась с использованием индекса ослепления Банга.
Индекс варьируется от -1 до +1, где значения, близкие к 0, указывают на успешное ослепление, положительные значения указывают на правильную идентификацию назначенного вмешательства, а отрицательные значения указывают на неверные догадки.
|
По завершении каждого экспериментального визита после введения вмешательства (два визита с интервалом примерно в 7 дней).
|
|
Острые побочные эффекты
Временное ограничение: В течение 24 часов после каждого экспериментального сеанса, следующего за введением вмешательства (два сеанса с интервалом примерно в 7 дней).
|
Анкета самоотчета о симптомах, заполняемая через 24 часа после каждого экспериментального сеанса, включающая тремор, тревожность, тошноту, головную боль, бессонницу и тахикардию.
|
В течение 24 часов после каждого экспериментального сеанса, следующего за введением вмешательства (два сеанса с интервалом примерно в 7 дней).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8.062.851
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут предоставлены в связи с этическими и конфиденциальными ограничениями, поскольку участники не давали согласия на публичное распространение данных.
Обобщенные данные доступны в опубликованных отчетах об исследовании.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .