咖啡因补充剂对巴西柔术运动员力量耐力的影响 (CAF-BJJ)
2026年9月3日 更新者：FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA、Federal University of Minas Gerais
咖啡因补充与巴西柔术运动员的力量耐力
本研究调查了在巴西柔术专项力量耐力测试前30分钟摄入400毫克咖啡因的急性效应。经验丰富的运动员在一项随机、双盲、交叉临床试验中完成了安慰剂和咖啡因两种条件。通过使用柔道服握力测试的动态成分（最大重复次数，MNR）和等长成分（最大静态举起，MSL）来评估表现，两项测试均采用柔道服握力进行。同时还评估了主观疲劳感、不良影响以及盲法有效性。
研究概览
详细说明
咖啡因因其对警觉性、力量和肌肉耐力的影响，在格斗运动中是一种广泛使用的促力剂。 本研究评估了在测试前30分钟摄入400毫克绝对剂量的咖啡因，是否能提高穿着柔道服进行巴西柔术专项力量耐力测试的表现。
15名经验丰富的运动员以随机、双盲、交叉设计完成两次实验环节，间隔至少七天。 在每个环节中，参与者进行了三组柔道服握力测试动态部分的最大组数（最大重复次数，MNR）和三组静态部分的最大尝试（最大静态举重，MSL）。 在每次环节前的24小时内控制饮食摄入，并指导运动员避免使用兴奋剂物质。
每次环节后24小时内监测不良反应，并使用Bang盲法指数评估盲法有效性。 研究还考察了咖啡因补充反应的个体间变异性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte、Minas Gerais、巴西、31275000
- Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成年男性
- 巴西柔术运动员
- 至少连续练习5年
- 过去12个月内参加过比赛
- 无上肢损伤
- 测试前48小时内未摄入咖啡因或兴奋剂物质
- 能参加全部实验环节
- 身体状况适合进行最大力量测试
排除标准：
- 近期有肌肉骨骼损伤
- 使用兴奋剂、运动前补充剂或产热产品
- 已知对咖啡因过敏
- 可能限制参与的临床状况（心血管、呼吸或神经系统）
- 未能参加任何实验环节
- 未遵守测试前营养指南
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
含有400毫克淀粉的胶囊（安慰剂），测试前30分钟服用。
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含有400毫克玉米淀粉的胶囊用作安慰剂，在性能测试前30分钟摄入。
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实验性的：咖啡因
含有400毫克无水咖啡因的胶囊，在测试前30分钟服用。
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胶囊含有400毫克无水咖啡因，在性能测试前30分钟摄入。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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和服握力测试的动态成分（最大重复次数，MNR）
大体时间：在每次实验阶段，干预措施实施后（两次阶段，间隔约7天）。
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使用柔道服握法在引体向上杠上进行的巴西柔术专项力量耐力测试。
参与者完成了三组最大次数的柔道服握力测试动态部分（最大重复次数，MNR），并记录了有效重复的总次数。
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在每次实验阶段，干预措施实施后（两次阶段，间隔约7天）。
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和服握力测试的等距成分（最大静态提升，MSL）
大体时间：在每次实验阶段，干预措施实施后（两次阶段，间隔约7天）。
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在柔道握力测试的等长收缩部分中，最大等长保持时间（秒）。
参与者使用引体向上杆上的柔道握法，在肘关节屈曲约90度的位置保持等长姿势，并记录最大保持时间。
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在每次实验阶段，干预措施实施后（两次阶段，间隔约7天）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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个体间反应变异性
大体时间：研究完成时，即第二次实验会话后（两次会话相隔约7天）。
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咖啡因与安慰剂条件下的表现差异（咖啡因组 - 安慰剂组）。
响应者定义为在和服握力测试的动态成分（最大重复次数，MNR）中提高≥1次，或在等长成分（最大静态举力，MSL）中提高≥1秒。
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研究完成时，即第二次实验会话后（两次会话相隔约7天）。
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自觉用力程度评分（博格 CR10 量表）
大体时间：在每个实验阶段，干预措施实施后的测试结束时（两个阶段，间隔约7天）。
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使用博格类别比率10级量表（CR10）进行整体感知努力评估。
该量表范围从0到10，其中0表示无费力，10表示最大费力。
分数越高表示感知到的努力程度越大。
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在每个实验阶段，干预措施实施后的测试结束时（两个阶段，间隔约7天）。
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Bang blinding index
大体时间：在每次干预后的实验访视结束时（两次访视，间隔约7天）。
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使用Bang盲法指数评估盲法有效性。
该指数范围为-1到+1，接近0的值表示盲法成功，正值表示正确识别了分配的干预措施，负值表示猜测错误。
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在每次干预后的实验访视结束时（两次访视，间隔约7天）。
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急性不良反应
大体时间：每次干预管理后的实验会话结束后24小时内（两次会话，间隔约7天）。
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自我报告症状问卷于每次实验环节后24小时完成，包括震颤、焦虑、恶心、头痛、失眠和心动过速。
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每次干预管理后的实验会话结束后24小时内（两次会话，间隔约7天）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月12日
初级完成 (实际的)
2026年1月15日
研究完成 (实际的)
2026年2月15日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月14日
首次发布 (实际的)
2026年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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