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非特異的慢性腰痛患者におけるコアスタビリゼーションを伴う後方歩行の効果

2026年7月16日 更新者:Riphah International University

非特異的慢性腰痛患者におけるコア安定化を伴う後ろ歩きの効果

この研究の目的は、非特異的慢性腰痛患者の疼痛、障害、バランスに対する逆行歩行とコア安定化の効果を明らかにすることです。 無作為化比較試験は、ラワルピンディの鉄道総合病院とイスラマバードのケアプラス医療センターで実施されます。 サンプルサイズは42名でした。 被験者は2つのグループに分けられ、グループAの21名は逆行歩行とコア安定化を行い、グループBの21名はコア安定化エクササイズのみを行います。 従来の理学療法プロトコルが両グループに適用されます。 採用されたサンプリング手法は、目的的非確率サンプリング手法です。 25〜40歳の慢性腰痛患者のみが対象となりました。 研究で使用されたツールは、視覚的アナログスケール、オズウェストリー障害指数、およびG&Bアプリです。 データは、Statistical Package for the Social Sciencesバージョン21で分析されます。

調査の概要

詳細な説明

腰痛は、一般的に下殿溝の上で肋骨縁の下に発生する痛みとして定義されます。 腰痛は、何らかの病理に起因する痛みで、脊椎性または非脊椎性の原因を持つ特定の腰痛と、腫瘍、感染症、骨粗鬆症、骨折、馬尾症候群、根性疼痛、炎症性疾患などの特定可能な原因がないまま持続する痛みを指す非特異的腰痛に分けられます。 これは非常に報告される筋骨格系の状態であり、世界的に重要な健康上の懸念事項を表し、また障害の主要な原因でもあり、あらゆる年齢層で発生する可能性があり、個人だけでなく医療システムにも経済的および社会的な負担を課します。 非特異的腰痛はさらに、急性(期間が3ヶ月未満)と慢性(痛みの期間が3ヶ月以上)に分けられます。 腰痛は本質的に多因子的であり、生体力学的、神経学的、または心理学的な要因が考えられます。 すべての人は人生で一度は腰痛に遭遇する必要があります。 遺伝的素因、過剰な動的または静的負荷、過度の屈曲やねじり動作、姿勢の不整列、肥満、身体活動の不足、ストレスや不安など、腰痛にはいくつかの危険因子が関連しています。 腰痛患者には、薬物療法、短波、浸潤、またはブロックなど、いくつかの治療が推奨されます。 運動療法には、エアロビクス、柔軟性と筋力を向上させる動き、ストレッチ、安定化、協調性とバランスのトレーニングなど、幅広い介入が含まれます。 これらの治療オプションは効果的ですが、慢性腰痛患者にとって実行可能で費用対効果の高い技術を探求したいと考えています。

逆行歩行、または後退歩行としても知られる逆行歩行は、リハビリテーションにおいて価値のある治療技術であることが証明されています。 この方法は、古代中国で最初に実践され、クライアントの身体的フィットネスと健康増進に取り組むために行われました。 逆行歩行は、歩行パターンが前進歩行と異なり、例えば速度と歩幅が減少し、歩調が増加します。 健康な個人では、逆行歩行によってハムストリングの柔軟性が向上することが確認されています。 逆行歩行の歩行パターンでは、脚が膝を曲げて後方に振られます。 つま先が最初に地面に触れ、その後、足が完全に地面に接触するにつれて膝が徐々に伸びます。 逆行歩行はまた、腰痛によって乱される可能性のある脊椎のアライメントの改善にも役立ちます。 対照的に、コアスタビリゼーションは慢性腰痛の治療に広く使用されています。 いくつかの研究では、歩行や動きの際の腰椎多裂筋と腹横筋の弱さ、およびこれらの筋肉の遅れた緊張性活性化が慢性腰痛の原因である可能性が観察されています。 これらの筋肉の機能低下は、腰椎不安定性、腰椎周囲構造へのストレスと負荷の増加の原因となる可能性があります。 コアスタビリゼーションエクササイズは、正常な筋肉機能を取り戻すために使用され、腰椎の安定性、腰椎領域内の神経筋制御を助け、また腰椎に損傷を引き起こす可能性のある剪断力を防ぎます。

文献によると、Ansariらは、腰痛のある学生に対する逆行歩行と従来の理学療法の効果を評価しました。 1ヶ月の治療後、腰椎の屈曲可動域は2群間で有意な変化を示さなかったが、逆行歩行を導入した群の痛みとバランスは有意な改善を示しました。 RP Panday博士は、機械的腰痛患者の痛みと機能に対する逆行歩行とコアスタビリゼーションエクササイズの効果を調査することを目的とした研究を実施しました。 痛みと障害の軽減は両群で見られましたが、逆行歩行でより良い結果が観察されました。 PR Parikhらは、高齢者集団における前進歩行と逆行歩行のバランス、歩行速度、下半身の機能的筋力に対する効果に関する研究を実施しました。 この研究の結果は、前進歩行と後退歩行の両方でバランス、歩行、下半身の機能的筋力が有意に改善するが、後退歩行がより良い結果を示すことを示しています。 Azeemらは、慢性腰痛患者の痛み、機能的障害、生活の質、睡眠問題に対する逆行歩行の効果を評価しました。 3週間の介入後、両群で痛みの有意な減少が観察されたが、逆行歩行を導入した群がより良い改善を示しました。 SSらは、変形性膝関節症患者の痛み、機能的障害、パフォーマンスに対する逆行歩行の効果に関する研究を実施しました。 6週間の介入後、逆行歩行群が有意な改善を示しました。 Su Su Hlaingらは、慢性腰痛患者の固有受容感覚、バランス、筋厚、痛みに関連する結果に対するコアスタビリゼーションと筋力強化エクササイズの効果に関する研究を実施しました。 4週間の介入後、コアスタビリゼーションを導入した群が筋力強化エクササイズよりも良い結果を示しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Islamabad
      • Islamabad、Islamabad、パキスタン、44000
        • Care Plus Medical Center
    • Punjab Province
      • Rawalpindi、Punjab Province、パキスタン、00666
        • Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 性別を問わない対象者。
  • 年齢範囲25歳から50歳。
  • 非特異的慢性腰痛(3ヶ月以上)を有する対象者。
  • VASスコアが5以上である対象者。

除外基準:

  • 脊椎の急性損傷を有する対象者。
  • 強直性脊椎炎を有する対象者。
  • 関連痛を有する患者。
  • 脊椎または股関節の手術歴を有する対象者。
  • 妊娠中または出産後6ヶ月未満の女性。
  • 全身性疾患または脊椎結核を有する対象者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Retro-Walking and Core Stabilization
Retro walking training along with core stabilization and transcutaneous electrical nerve stimulation and moist heat

Retro walking group completed 10 minutes of retro walking training with 5-minutes warm-up and cool-down sessions 3 days a week for 6 weeks. The participants were instructed to gradually increase their walking time up to 30 minutes over the 6-week period.

Core stabilization:

With the patient in a supine position, core stabilization exercises will begin with basic activation techniques. In the first week and second week, the patient will perform Transverse abdominis drawing-in and Multifidus contraction with 2-5 seconds hold, 10 repetitions and 1 set. As week progress (3-6 weeks), same exercises with addition of bird-dog, bridging, plank with 10-30 seconds hold, up to 30 repetitions and 2 sets will be introduce.

In the warm-up and cool-down sessions, the subjects were instructed to perform heel raise exercises, ankle toe movements, and gastrocnemius-soleus and hamstring stretches.

アクティブコンパレータ:Core Stabilization
Core stabilization along with transcutaneous electrical nerve stimulation and moist heat
With the patient in a supine position, core stabilization exercises will begin with basic activation techniques. In the first week and second week, the patient will perform Transverse abdominis drawing-in and Multifidus contraction with 2-5 seconds hold, 10 repetitions and 1 set. As week progress (3-6 weeks), same exercises with addition of bird-dog, bridging, plank with 10-30 seconds hold, up to 30 repetitions and 2 sets will be introduced. The participants in core stabilization group will undergo exercise program 3 times a week and for a duration of 6 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gait and balance app
時間枠:6 weeks

Changes from baseline Gait and Balnace app was developed for smart phone built-in sesor to capture structrued movement data during standing and walking activites. The app collects motion data for six standardized tasks based on clinical gait and balance protocols:

Standing on a firm surface - eyes open Standing on a firm surface - eyes closed Standing on foam - eyes open Standing on foam - eyes closed Walking straight ahead Walking straight with head turns It produces numerical outcomes per task. It has no single score or risk level. It outputs raw numeric metrics for each domain. Researchers interpret these numeric outcomes relative to research context.

6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ尺度
時間枠:6週間
ベースラインからの変化は、痛みの主観的強度を測定する一般的なツールです。 その値は0から10の範囲で、0は痛みなし、軽度の痛み(1-3)、中等度の痛み(4-6)、重度の痛み(7-10)を意味します。
6週間
修正オズウェストリー障害指数
時間枠:6週間。
ベースラインからの変化として、修正オズウェストリー障害指数は10のセクションから構成され、各セクションは0から5点で採点され、高いスコアほど腰痛による障害が大きいことを示します。 すべての完了したセクションのスコアを合計して総合スコアを取得し、次に最大可能スコア(すべてのセクションが完了した場合は50)で割り、100を掛けてパーセンテージに変換します。 得られたパーセンテージは障害のレベルを反映します:0-20% 最小限、21-40% 中等度、41-60% 重度、61-80% 歩行困難、81-100% 寝たきり状態。 この採点システムにより、機能的障害の客観的な定量化と時間経過に伴う変化のモニタリングが可能になります。
6週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Affan Iqbal, PhD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月28日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月16日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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