Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av retrogång tillsammans med kärnstabilisering hos patienter med icke-specifik kronisk ländryggssmärta

16 juli 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Retro-Gång Tillsammans med Kärnstabilisering hos Patienter med Icke-specifik Kronisk Ländryggssmärta

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av retrogång tillsammans med kärnstabilisering på smärta, funktionsnedsättning och balans hos patienter med icke-specifik kronisk ländryggssmärta. Randomiserade kontrollerade studier kommer att genomföras på Railway General Hospital i Rawalpindi och Care Plus Medical Center i Islamabad. Urvalsstorleken var 42. Deltagarna delades in i två grupper, 21 deltagare i grupp A kommer att genomgå retrogång tillsammans med kärnstabilisering och 21 i grupp B kommer att genomgå endast kärnstabiliseringsövningar. Konventionell fysioterapiprotokoll kommer att tillämpas på båda grupperna. Urvalstekniken som användes var målinriktad icke-sannolikhetsurvalsteknik. Endast individer i åldern 25-40 år med kronisk ländryggssmärta inkluderades. Verktyg som användes i studien är visuell analog skala, Oswestry Disability Index och G&B-appen. Data kommer att analyseras med Statistical Package for the Social Sciences version 21.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta definieras som smärta som typiskt uppstår ovanför de nedre gluteala vecken och under revbensbågarna. Ländryggssmärta delas in i specifik ländryggssmärta som avser smärta som uppstår på grund av någon patologi och kan vara spinal eller icke-spinal i ursprung. Icke-specifik ländryggssmärta avser smärta som kvarstår utan någon identifierbar orsak såsom tumör, infektion, osteoporos, fraktur, cauda equina-syndrom, radikulär smärta och inflammatoriska störningar. Det är en mycket rapporterad muskuloskeletal åkomma och utgör ett betydande hälsoproblem världen över samt också den främsta orsaken till funktionshinder och kan förekomma i alla åldersgrupper, vilket medför börde både ekonomiskt och socialt för individer såväl som hälso- och sjukvårdssystemet. Icke-specifik ländryggssmärta delas vidare in i: akut (<3 månaders varaktighet) och kronisk (>3 månaders smärtvaraktighet). Ländryggssmärta är multifaktoriell till sin natur, dvs. den kan vara biomekanisk, neurologisk eller psykologisk. Varje individ måste en gång i livet möta ländryggssmärta. Flera riskfaktorer är förknippade med ländryggssmärta såsom genetisk predisposition, överdriven dynamisk eller statisk belastning, överdrivna böj- och vridrörelser, dålig hållningsställning, fetma, brist på fysisk aktivitet, stress och ångest. Flera behandlingar rekommenderas för patienter med ländryggssmärta inklusive medicinering, kortvågor, infiltration eller blockad. Träningsbehandling består av ett brett spektrum av interventioner såsom aerobics, rörelser för att förbättra flexibilitet och styrka, stretching, stabilisering, koordination och balansträning. Dessa behandlingsalternativ är effektiva, men vi vill utforska tekniker som är genomförbara och kostnadseffektiva för patienter med kronisk ländryggssmärta.

Retrogång, som också kallas retropulsion eller bakåtgående gång, visar sig vara en värdefull terapeutisk teknik inom rehabilitering. Denna metod praktiserades först i det antika Kina för att arbeta med klienters fysiska kondition och välbefinnande. Retrogång skiljer sig i sitt gångmönster från framåtgående gång, till exempel minskar hastighet och steglängd och kadensen ökar. Det har bekräftats att hamstrings flexibilitet ökas av retrogång hos friska individer. Gångmönstret i retrogång involverar att benet svingar bakåt med knät böjt. Tån berör marken initialt och sedan sträcker knät sig gradvis upp när foten får full kontakt med marken. Retrogång hjälper också till att förbättra ryggradens justering som kan vara störd på grund av ländryggssmärta. Däremot har kärnstabilisering använts i stor utsträckning i behandling av kronisk ländryggssmärta. Flera studier har observerat att svaghet i lumbala multifidi och transversus abdominis-muskeln och fördröjd tonisk aktivering av dessa muskler under gång och rörelse kan vara orsaken till kronisk ländryggssmärta. Minskad funktion av dessa muskler kan vara orsaken till lumbal instabilitet, ökning av stress och belastningar på de omgivande strukturerna i ländryggen. Kärnstabilitetsövningar används för att återfå normal muskel funktion som kan hjälpa till med lumbal stabilitet, neuromuskulär kontroll inom lumbalregionen och det förhindrar också skjuvkrafter som kan orsaka skada på ländryggen.

Enligt litteraturen bedömer Ansari et al. effekterna av retrogång och konventionell fysioterapibehandling på studenter med ländryggssmärta. Efter 1 månads behandling visade flexion rörelseomfång av ländryggen inga signifikanta förändringar mellan de två grupperna men smärta och balans i gruppen introducerad med retrogång visade en signifikant förbättring. Dr. RP Panday genomförde en studie med syfte att undersöka effekterna av retrogång kontra kärnstabiliseringsövningar på smärta och funktion hos patienter med mekanisk ländryggssmärta. Smärta och funktionsnedsättningsreduktion ses i båda grupperna, men bättre resultat observeras med retrogång. PR Parikh et al. genomförde en studie om effektiviteten av framåtgående gång kontra retrogång på balans, gånghastighet och nedre kroppens funktionella styrka bland den äldre befolkningen. Resultatet av denna studie visar signifikant förbättring i balans, gång och nedre kroppens funktionella styrka både med framåt- och bakåtgående gång, men bakåtgående gång visar bättre resultat. Azeem et al. bedömde effekterna av retrogång på smärta, funktionell funktionsnedsättning, livskvalitet och sömnproblem hos patienter med kronisk ländryggssmärta. år. Efter 3 veckors intervention finns det en signifikant minskning i smärta observerad i båda grupperna men gruppen introducerad med retrogång visade en bättre förbättring. SS et al. genomförde en forskning om effekten av retrogång på smärta, funktionell funktionsnedsättning och prestanda hos patienter med knäartros. Efter 6 veckors intervention visade det att gruppen med retrogång visade signifikant förbättring. Su Su Hlaing et al. genomförde en studie om effekten av kärnstabiliserings- och styrkeövningar på proprioception, balans, muskel tjocklek och smärtrelaterade utfall hos med kronisk ländryggssmärta. Efter interventioner på 4 veckor visar gruppen som introducerade kärnstabilisering bättre resultat än styrkeövningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Islamabad
      • Islamabad, Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 00666
        • Railway General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner av båda könen.
  • Åldersspann 25–50 år.
  • Försökspersoner med ospecifik kronisk ländryggssmärta (mer än 3 månader).
  • Försökspersoner med VAS-poäng lika med eller mer än 5.

Exklusionskriterier:

  • Försökspersoner med akut ryggradsskada.
  • Försökspersoner med ankyloserande spondylit.
  • Patienter med utstrålande smärta.
  • Försökspersoner med operation i ryggrad eller höft.
  • Gravida kvinnor eller förlossning inom mindre än 6 månader.
  • Försökspersoner med systemisk sjukdom eller tuberkulos i ryggraden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Retro-Walking and Core Stabilization
Retro walking training along with core stabilization and transcutaneous electrical nerve stimulation and moist heat

Retro walking group completed 10 minutes of retro walking training with 5-minutes warm-up and cool-down sessions 3 days a week for 6 weeks. The participants were instructed to gradually increase their walking time up to 30 minutes over the 6-week period.

Core stabilization:

With the patient in a supine position, core stabilization exercises will begin with basic activation techniques. In the first week and second week, the patient will perform Transverse abdominis drawing-in and Multifidus contraction with 2-5 seconds hold, 10 repetitions and 1 set. As week progress (3-6 weeks), same exercises with addition of bird-dog, bridging, plank with 10-30 seconds hold, up to 30 repetitions and 2 sets will be introduce.

In the warm-up and cool-down sessions, the subjects were instructed to perform heel raise exercises, ankle toe movements, and gastrocnemius-soleus and hamstring stretches.

Aktiv komparator: Core Stabilization
Core stabilization along with transcutaneous electrical nerve stimulation and moist heat
With the patient in a supine position, core stabilization exercises will begin with basic activation techniques. In the first week and second week, the patient will perform Transverse abdominis drawing-in and Multifidus contraction with 2-5 seconds hold, 10 repetitions and 1 set. As week progress (3-6 weeks), same exercises with addition of bird-dog, bridging, plank with 10-30 seconds hold, up to 30 repetitions and 2 sets will be introduced. The participants in core stabilization group will undergo exercise program 3 times a week and for a duration of 6 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gait and balance app
Tidsram: 6 weeks

Changes from baseline Gait and Balnace app was developed for smart phone built-in sesor to capture structrued movement data during standing and walking activites. The app collects motion data for six standardized tasks based on clinical gait and balance protocols:

Standing on a firm surface - eyes open Standing on a firm surface - eyes closed Standing on foam - eyes open Standing on foam - eyes closed Walking straight ahead Walking straight with head turns It produces numerical outcomes per task. It has no single score or risk level. It outputs raw numeric metrics for each domain. Researchers interpret these numeric outcomes relative to research context.

6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinjen, det är ett vanligt verktyg för att mäta subjektiv smärtintensitet. Dess värde sträcker sig från 0 till 10 där 0 betyder ingen smärta, lindrig smärta (1-3), måttlig smärta (4-6) och svår smärta (7-10).
6 veckor
Modifierad Oswestry Funktionsnedsättningsindex
Tidsram: 6 veckor.
Förändringar från baslinjen. Det modifierade Oswestry-funktionsindexet består av 10 sektioner, varje sektion poängsätts från 0 till 5, där högre poäng indikerar större funktionsnedsättning på grund av ländryggssmärta. Poängen från alla slutförda sektioner summeras för att få ett totalt råpoäng och omvandlas sedan till en procentsats genom att dividera med det maximala möjliga poäng (50 om alla sektioner är slutförda) och multiplicera med 100. Den resulterande procentsatsen speglar graden av funktionsnedsättning: 0-20% minimal, 21-40% måttlig, 41-60% svår, 61-80% invalidiserande och 81-100% sängliggande. Detta poängsystem möjliggör objektiv kvantifiering av funktionsnedsättning och övervakning av förändringar över tid.
6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

20 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera