Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Caminhada Retrocedente Juntamente com Estabilização do Core em Pacientes com Dor Lombar Crónica Não Específica

16 de julho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Marcha Retrógrada em Conjunto com a Estabilização do Core em Pacientes com Dor Lombar Crónica Inespecífica

O objetivo deste estudo é encontrar os efeitos da marcha retrógrada juntamente com a estabilização do core na dor, incapacidade e equilíbrio em doentes com dor lombar crónica não específica. Serão realizados ensaios clínicos randomizados no Railway General Hospital, Rawalpindi e no Care Plus Medical Center, Islamabad. O tamanho da amostra foi de 42. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 21 sujeitos no grupo A serão submetidos a marcha retrógrada juntamente com estabilização do core e 21 no grupo B serão submetidos apenas a exercícios de estabilização do core. O protocolo convencional de fisioterapia será aplicado a ambos os grupos. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem não probabilística intencional. Foram incluídos apenas indivíduos dos 25 aos 40 anos com dor lombar crónica. As ferramentas utilizadas no estudo são a escala visual analógica, o Índice de Incapacidade de Oswestry e a aplicação G&B. Os dados serão analisados através do Statistical Package for the Social Sciences versão 21.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar é definida como a dor que normalmente se origina acima das pregas glúteas inferiores e abaixo das margens costais. A dor lombar é dividida em dor lombar específica que se refere à dor que se origina devido a qualquer patologia e pode ser de origem espinal ou não espinal. A dor lombar não específica refere-se à dor que persiste sem qualquer causa identificável, como tumor, infeção, osteoporose, fratura, síndrome da cauda equina, dor radicular e distúrbios inflamatórios. É uma condição musculoesquelética altamente relatada e representa uma preocupação de saúde considerável em todo o mundo, sendo também a principal causa de incapacidades e pode ocorrer em qualquer faixa etária, o que impõe um fardo tanto económico como social aos indivíduos e ao sistema de saúde. A dor lombar não específica é ainda dividida em: aguda (<3 meses de duração) e crónica (>3 meses de duração da dor). A dor lombar é multifatorial na sua natureza, ou seja, pode ser biomecânica, neurológica ou psicológica. Cada indivíduo, uma vez na vida, deve enfrentar dor lombar. Vários fatores de risco estão associados à dor lombar, como predisposição genética, carga dinâmica ou estática excessiva, movimentos excessivos de flexão e torção, má alinhamento postural, obesidade, falta de atividade física, stresse e ansiedade. Vários tratamentos são recomendados para doentes com dor lombar, incluindo medicação, ondas curtas, infiltração ou bloqueio. A terapia com exercícios consiste numa vasta gama de intervenções, como aeróbica, movimentos para melhorar a flexibilidade e a força, alongamento, estabilização, coordenação e treino de equilíbrio. Estas opções de tratamento são eficazes, mas queremos explorar técnicas que sejam viáveis e custo-efetivas para doentes com dor lombar crónica.

A marcha retrógrada, também conhecida como retropulsão ou marcha para trás, está a provar ser uma técnica terapêutica valiosa na reabilitação. Este método foi praticado pela primeira vez na China antiga para trabalhar a aptidão física e o bem-estar dos clientes. A marcha retrógrada é diferente no seu padrão de marcha da marcha para a frente, por exemplo, a velocidade e o comprimento da passada diminuem e a cadência aumenta. Está confirmado que a flexibilidade dos isquiotibiais é aumentada pela marcha retrógrada em indivíduos saudáveis. O padrão de marcha na marcha retrógrada envolve a perna a balançar para trás com o joelho dobrado. O dedo do pé toca no solo inicialmente e depois o joelho endireita-se gradualmente à medida que o pé faz contacto total com o solo. A marcha retrógrada também ajuda na melhoria do alinhamento da coluna vertebral, que pode ser perturbado devido à dor lombar. Em contraste, a estabilização do core tem sido amplamente utilizada no tratamento da dor lombar crónica. Vários estudos observaram que a fraqueza dos músculos multífidos lombares e do transverso do abdómen e a ativação tónica tardia destes músculos durante a marcha e o movimento podem ser a causa da dor lombar crónica. A diminuição do funcionamento destes músculos pode ser a causa da instabilidade lombar, aumento do stresse e cargas das estruturas circundantes na coluna lombar. Os exercícios de estabilidade do core são usados para recuperar o funcionamento normal dos músculos, o que pode ajudar na estabilidade lombar, no controlo neuromuscular dentro da região lombar e também previne forças de cisalhamento que podem causar lesões na coluna lombar.

De acordo com a literatura, Ansari et al. avaliaram os efeitos da marcha retrógrada e do tratamento convencional de fisioterapia em estudantes com dor lombar. Após 1 mês de tratamento, a amplitude de movimento de flexão da coluna lombar não mostrou alterações significativas entre os dois grupos, mas a dor e o equilíbrio do grupo introduzido com marcha retrógrada mostraram uma melhoria significativa. O Dr. RP Panday conduziu um estudo com o objetivo de investigar os efeitos da marcha retrógrada versus exercícios de estabilização do core na dor e função em doentes com dor lombar mecânica. A redução da dor e incapacidade é observada em ambos os grupos, mas melhores resultados são observados com a marcha retrógrada. PR Parikh et al. conduziram um estudo sobre a eficácia da marcha para a frente versus marcha retrógrada no equilíbrio, velocidade da marcha e força funcional da parte inferior do corpo na população idosa. O resultado deste estudo mostra uma melhoria significativa no equilíbrio, marcha e força funcional da parte inferior do corpo tanto com a marcha para a frente como para trás, mas a marcha para trás mostra melhores resultados. Azeem et al. avaliaram os efeitos da marcha retrógrada na dor, incapacidade funcional, qualidade de vida e problemas de sono em doentes com dor lombar crónica. anos. Após 3 semanas de intervenção, observou-se uma diminuição significativa da dor em ambos os grupos, mas o grupo introduzido com marcha retrógrada mostrou uma melhoria melhor. SS et al. conduziram uma investigação sobre o efeito da marcha retrógrada na dor, incapacidade funcional e desempenho em doentes com osteoartrite do joelho. Após 6 semanas de intervenção, mostrou que o grupo com marcha retrógrada mostrou uma melhoria significativa. Su Su Hlaing et al. conduziram um estudo sobre o efeito dos exercícios de estabilização e fortalecimento do core na proprioceção, equilíbrio, espessura muscular e resultados relacionados com a dor em doentes com dor lombar crónica. Após intervenções de 4 semanas, o grupo que introduziu a estabilização do core mostra melhor resultado do que os exercícios de fortalecimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Islamabad
      • Islamabad, Islamabad, Paquistão, 44000
        • Care Plus Medical Center
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão, 00666
        • Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos de qualquer género.
  • Faixa etária de 25-50 anos.
  • Indivíduos com dor lombar crónica não específica (mais de 3 meses).
  • Indivíduos com pontuação EVA igual ou superior a 5.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com lesão aguda da coluna vertebral.
  • Indivíduos com espondilite anquilosante.
  • Pacientes com dor referida.
  • Indivíduos com histórico cirúrgico da coluna vertebral ou anca.
  • Mulheres grávidas ou com parto há menos de 6 meses.
  • Indivíduos com qualquer doença sistémica ou tuberculose da coluna vertebral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Retro-Walking and Core Stabilization
Retro walking training along with core stabilization and transcutaneous electrical nerve stimulation and moist heat

Retro walking group completed 10 minutes of retro walking training with 5-minutes warm-up and cool-down sessions 3 days a week for 6 weeks. The participants were instructed to gradually increase their walking time up to 30 minutes over the 6-week period.

Core stabilization:

With the patient in a supine position, core stabilization exercises will begin with basic activation techniques. In the first week and second week, the patient will perform Transverse abdominis drawing-in and Multifidus contraction with 2-5 seconds hold, 10 repetitions and 1 set. As week progress (3-6 weeks), same exercises with addition of bird-dog, bridging, plank with 10-30 seconds hold, up to 30 repetitions and 2 sets will be introduce.

In the warm-up and cool-down sessions, the subjects were instructed to perform heel raise exercises, ankle toe movements, and gastrocnemius-soleus and hamstring stretches.

Comparador Ativo: Core Stabilization
Core stabilization along with transcutaneous electrical nerve stimulation and moist heat
With the patient in a supine position, core stabilization exercises will begin with basic activation techniques. In the first week and second week, the patient will perform Transverse abdominis drawing-in and Multifidus contraction with 2-5 seconds hold, 10 repetitions and 1 set. As week progress (3-6 weeks), same exercises with addition of bird-dog, bridging, plank with 10-30 seconds hold, up to 30 repetitions and 2 sets will be introduced. The participants in core stabilization group will undergo exercise program 3 times a week and for a duration of 6 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gait and balance app
Prazo: 6 weeks

Changes from baseline Gait and Balnace app was developed for smart phone built-in sesor to capture structrued movement data during standing and walking activites. The app collects motion data for six standardized tasks based on clinical gait and balance protocols:

Standing on a firm surface - eyes open Standing on a firm surface - eyes closed Standing on foam - eyes open Standing on foam - eyes closed Walking straight ahead Walking straight with head turns It produces numerical outcomes per task. It has no single score or risk level. It outputs raw numeric metrics for each domain. Researchers interpret these numeric outcomes relative to research context.

6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Analógica Visual
Prazo: 6 semanas
Alterações em relação à linha de base, é uma ferramenta comum para medir a intensidade subjetiva da dor. O seu valor varia de 0 a 10, em que 0 significa sem dor, dor ligeira (1-3), dor moderada (4-6) e dor intensa (7-10).
6 semanas
Índice Modificado de Incapacidade de Oswestry
Prazo: 6 semanas.
Alterações em relação à linha de base. O Índice de Incapacidade de Oswestry Modificado consiste em 10 secções, cada uma pontuada de 0 a 5, em que pontuações mais elevadas indicam maior incapacidade devido a dor lombar. As pontuações de todas as secções completadas são somadas para obter uma pontuação bruta total e depois convertidas numa percentagem, dividindo pela pontuação máxima possível (50 se todas as secções forem completadas) e multiplicando por 100. A percentagem resultante reflete o nível de incapacidade: 0-20% mínimo, 21-40% moderado, 41-60% grave, 61-80% incapacitante e 81-100% acamado. Este sistema de pontuação permite a quantificação objetiva da incapacidade funcional e a monitorização das alterações ao longo do tempo.
6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever