古い住宅における鉛粉塵曝露の低減
2026年3月17日 更新者：Masako Morishita、Michigan State University
ミシガン州の古い住宅における鉛粉塵曝露と小児血液中鉛濃度の低減
本研究の目的は、古い住宅における可搬式空気清浄装置（PAF）の有効性を評価し、鉛粉塵曝露を軽減し、小児の血中鉛濃度を低下させることです。
調査の概要
詳細な説明
地方保健所との緊密な連携の下、このプロジェクトは以下の条件を満たす40名の参加者を募集します：(1) 1970年以前に建設された住宅に居住していること、(2) 6歳未満の子供が血液鉛濃度（BLL）>5 μg/dLであること。
具体的な目的は、(1) 介入による鉛粉じん曝露の低減を評価すること、(2) 鉛粉じん曝露の低減を介したPAFの小児BLL間接的低減効果を評価すること、(3) PAFの広範な公衆利用のためのエビデンスに基づく曝露低減ガイダンスを開発することです。
プロジェクトチームは、2か月間の介入開始前、終了時、および中間時点で、(1) 浮遊粉じん、(2) 床粉じん、(3) 小児の血液中の鉛濃度を測定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tuan Nguyen, BS
- 電話番号：517-884-2043
- メール：nguye620@msu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Masako Morishita, PhD
- 電話番号：517-884-0463
- メール：tomoko@msu.edu
研究場所
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Michigan
-
East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
- 募集
- Michigan State University
-
コンタクト：
- Tuan Nguyen, BS
- 電話番号：517-884-2043
- メール：nguye620@msu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 血中鉛濃度が5 µg/dLを超える7歳未満の子供、
- 1978年以前に建設された住宅に居住している子供、および
- 2か月間の研究参加期間中、自宅で就寝する子供。
除外基準:
- 研究結果に影響を与える可能性のある子供の健康歴、または
- 保護者/親の研究への同意および/または参加能力を妨げる可能性のある状況。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：空気ろ過システム
携帯型空気清浄ユニットを2か月間、家庭で稼働させ続けます。
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被験者の自宅に設置された2台の携帯型空気清浄機（1台は子供の寝室、もう1台はリビングルーム）を2か月間稼働させ続けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中鉛レベルの変化
時間枠：介入終了時から2か月後
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血中鉛濃度の変化（μg/dL単位）。
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介入終了時から2か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月17日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MILTS0025-21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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