노후 주택에서의 납 먼지 노출 감소
2026년 3월 17일 업데이트: Masako Morishita, Michigan State University
미시간 주 오래된 주택의 납 먼지 노출 및 아동 혈중 납 농도 감소
이 연구의 목적은 오래된 주택에서 휴대용 공기 여과(PAF)가 납 먼지 노출을 완화하고 어린이 혈중 납 농도를 감소시키는 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
지역 보건 당국과 긴밀히 협력하여, 이 프로젝트는 (1) 1970년 이전에 건축된 주택에 거주하며, (2) 혈중 납 농도(BLL)가 5μg/dL 이상인 6세 미만 자녀를 둔 참가자 40명을 모집합니다.
구체적인 목표는 (1) 개입을 통한 납 먼지 노출 감소 평가, (2) 납 먼지 노출 감소를 통해 PAF가 간접적으로 아동의 혈중 납 농도를 낮추는 능력 평가, (3) PAF의 더 넓은 공공 사용을 위한 근거 기반 노출 감소 지침 개발을 포함합니다.
프로젝트 팀은 두 달간의 개입 시작 전과 종료 시, 그리고 중간 시점에 (1) 부유 먼지, (2) 바닥 먼지, (3) 아동의 혈액에서 납 수치를 측정할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tuan Nguyen, BS
- 전화번호: 517-884-2043
- 이메일: nguye620@msu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Masako Morishita, PhD
- 전화번호: 517-884-0463
- 이메일: tomoko@msu.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, 미국, 48824
- 모병
- Michigan State University
-
연락하다:
- Tuan Nguyen, BS
- 전화번호: 517-884-2043
- 이메일: nguye620@msu.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 혈중 납 농도(BLL)가 5µg/dL 이상인 7세 미만 아동,
- 1978년 이전에 건축된 주택에 거주하는 아동, 및
- 2개월간의 연구 참여 기간 동안 집에서 자는 아동.
제외 기준:
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 아동의 건강 이력상의 어떤 요소, 또는
- 보호자/부모의 연구 동의 및/또는 참여 능력을 방해할 수 있는 어떤 상황.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 공기 여과 시스템
휴대용 공기 청정 장치가 2개월 동안 가정에서 계속 작동됩니다.
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피험자의 가정에 배치된 두 대의 휴대용 공기 여과 장치(한 대는 아이의 침실에, 다른 한 대는 거실에)가 두 달 동안 계속 작동됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈중 납 농도 변화
기간: 중재 종료 후 2개월
|
혈중 납 농도 변화(단위: μg/dL).
|
중재 종료 후 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MILTS0025-21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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