Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduksjon av blystøveksponering i eldre boliger

17. mars 2026 oppdatert av: Masako Morishita, Michigan State University

Reduksjon av blystøveksponering og barneblodblynivåer i eldre boliger i Michigan

Målet med denne studien er å vurdere effektiviteten av bærbar luftfiltrering (PAF) for å redusere eksponering for blystøv og senke barneblodnivåene av bly i eldre boliger.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I nært samarbeid med lokale helsemyndigheter vil dette prosjektet rekruttere 40 deltakere som (1) bor i boliger bygget før 1970, og (2) har barn under seks år med blynivå i blodet (BLL) >5 μg/dL. De spesifikke målene inkluderer (1) å vurdere reduksjon av Pb-støveksponering gjennom intervensjonen, (2) å vurdere PAFs evne til å redusere barns BLL indirekte gjennom reduksjon i Pb-støveksponering, og (3) å utvikle evidensbaserte retningslinjer for eksponeringsreduksjon for bredere offentlig bruk av PAF. Prosjektteamet vil måle Pb-nivåer i (1) luftbårent støv, (2) gulvstøv, og (3) barns blod før start og etter avslutning av den to måneder lange intervensjonen, samt ved midtpunktet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Masako Morishita, PhD
  • Telefonnummer: 517-884-0463
  • E-post: tomoko@msu.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forente stater, 48824
        • Rekruttering
        • Michigan State University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • barn under syv år med BLL >5 µg/dL,
  • barnet må bo i bolig bygget før 1978, og
  • barnet må sove hjemme under deltakelsen i den to måneder lange studien.

Ekskluderingskriterier:

  • noe i barnets helsehistorikk som kan påvirke studieresultatene, eller
  • enhver omstendighet som kan forstyrre foresattes/foreldres evne til å samtykke og/eller delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: luftfiltreringssystemer
Bærbare luftfiltreringsenheter vil holdes i drift i hjemmene i to måneder.
Annen: bærbare luftfiltreringssystemer
To bærbare luftfiltreringsenheter plassert i forsøkspersonenes hjem (en på barnets soverom og en i stuen) vil bli holdt i gang i to måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i blynivå i blodet
Tidsramme: Etter to måneder ved slutten av intervensjonen
endring i blodblynivå (i µg/dL).
Etter to måneder ved slutten av intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Michigan State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MILTS0025-21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere