Снижение воздействия свинцовой пыли в старом жилье
17 марта 2026 г. обновлено: Masako Morishita, Michigan State University
Снижение воздействия свинцовой пыли и уровня свинца в крови у детей в старом жилом фонде Мичигана
Цель данного исследования — оценить эффективность портативной воздушной фильтрации (PAF) для снижения воздействия свинцовой пыли и уменьшения уровня свинца в крови у детей в старом жилом фонде.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В тесном сотрудничестве с местными органами здравоохранения этот проект примет 40 участников, которые (1) проживают в жилье, построенном до 1970 года, и (2) имеют детей младше шести лет с уровнем свинца в крови (УСК) >5 мкг/дл.
Конкретные цели включают (1) оценку снижения воздействия свинцовой пыли посредством вмешательства, (2) оценку способности ПАФ снижать детский УСК косвенно за счет уменьшения воздействия свинцовой пыли и (3) разработку основанных на доказательствах рекомендаций по снижению воздействия для более широкого общественного использования ПАФ.
Команда проекта измерит уровни свинца в (1) взвешенной пыли, (2) напольной пыли и (3) крови детей до начала и завершения двухмесячного вмешательства, а также в его середине.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tuan Nguyen, BS
- Номер телефона: 517-884-2043
- Электронная почта: nguye620@msu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Masako Morishita, PhD
- Номер телефона: 517-884-0463
- Электронная почта: tomoko@msu.edu
Места учебы
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48824
- Рекрутинг
- Michigan State University
-
Контакт:
- Tuan Nguyen, BS
- Номер телефона: 517-884-2043
- Электронная почта: nguye620@msu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- ребёнок младше семи лет с уровнем свинца в крови (BLL) >5 мкг/дл,
- ребёнок должен проживать в доме, построенном до 1978 года, и
- ребёнок должен спать дома в течение участия в двухмесячном исследовании.
Критерии исключения:
- любые факторы в истории здоровья ребёнка, которые могут повлиять на результаты исследования, или
- любые обстоятельства, которые могут помешать способности опекуна/родителя дать согласие и/или участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: системы фильтрации воздуха
Переносные установки очистки воздуха будут работать в домах в течение двух месяцев.
|
Два переносных воздухоочистителя, размещенных в домах участников (один в детской спальне и один в гостиной), будут работать в течение двух месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня свинца в крови
Временное ограничение: После двух месяцев по завершении вмешательства
|
изменение уровня свинца в крови (в мкг/дл).
|
После двух месяцев по завершении вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MILTS0025-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .