Redução da Exposição ao Pó de Chumbo em Habitações Antigas
17 de março de 2026 atualizado por: Masako Morishita, Michigan State University
Reduzir a Exposição à Poeira de Chumbo e os Níveis de Chumbo no Sangue em Crianças em Habitações Antigas no Michigan
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da filtração de ar portátil (PAF) na mitigação da exposição ao pó de chumbo e na redução dos níveis de chumbo no sangue infantil em habitações antigas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em estreita colaboração com os departamentos de saúde locais, este projeto irá recrutar 40 participantes que (1) residem em habitações construídas antes de 1970, e (2) têm crianças com menos de seis anos de idade com níveis de chumbo no sangue (BLL) >5 μg/dL.
Os objetivos específicos incluem (1) avaliar a redução da exposição à poeira de Pb através da intervenção, (2) avaliar a capacidade do PAF para reduzir o BLL infantil indiretamente através da redução da exposição à poeira de Pb, e (3) desenvolver orientações baseadas em evidências para a redução da exposição para um uso público mais amplo do PAF.
A equipa do projeto irá medir os níveis de Pb em (1) poeira em suspensão, (2) poeira do chão, e (3) sangue das crianças antes do início e do fim da intervenção de dois meses, bem como no ponto intermédio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tuan Nguyen, BS
- Número de telefone: 517-884-2043
- E-mail: nguye620@msu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Masako Morishita, PhD
- Número de telefone: 517-884-0463
- E-mail: tomoko@msu.edu
Locais de estudo
-
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Michigan
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East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
- Recrutamento
- Michigan State University
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Contato:
- Tuan Nguyen, BS
- Número de telefone: 517-884-2043
- E-mail: nguye620@msu.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- criança com menos de sete anos de idade com BLL >5 µg/dL,
- a criança deve residir em habitação construída antes de 1978, e
- a criança deve dormir em casa durante a participação no estudo de dois meses.
Critérios de Exclusão:
- qualquer antecedente de saúde da criança que possa afetar os resultados do estudo, ou
- qualquer circunstância que possa interferir com a capacidade do tutor/pai de dar consentimento e/ou participar no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: sistemas de filtragem de ar
As unidades portáteis de filtragem de ar serão mantidas em funcionamento nas casas durante dois meses.
|
Duas unidades portáteis de filtração de ar colocadas nas casas dos sujeitos (uma no quarto da criança e uma na sala de estar) serão mantidas em funcionamento durante dois meses.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do nível de chumbo no sangue
Prazo: Após dois meses no final da intervenção
|
alteração no nível de chumbo no sangue (em ug/dL).
|
Após dois meses no final da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MILTS0025-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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