物質使用障害を伴う刑務所環境におけるADHDのための統合ケア接点、包括的治療、チーム連携 (JUSTICE-TDAH)
2026年3月17日 更新者：University Hospital, Brest
物質使用障害を伴うADHDに対する、刑務所環境におけるケアの統合、統合治療、チーム調整の統一された接合
物質使用障害（SUD）と注意欠陥障害（多動性の有無を問わず、ADHD）は、特に裁判所の監督下にある人々の間で、しばしば併存します。
これらの障害の共存は、個人の社会的および法的脆弱性を高めます。
SUDを抱える脆弱な人々におけるADHDのより良い識別は、彼らのケアを改善するために不可欠です。
このプロジェクトは、このリスクのある集団に適切な支援を提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marie BARAIS, MD
- 電話番号：+332 98 01 64 02
- メール：marie.barais@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tiphaine MENEZ
- 電話番号：+33230338460
- メール：tiphaine.menez@chu-brest.fr
研究場所
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Brest、フランス、29200
- CHU Brest
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コンタクト：
- Morgane GUILLOU LANDREAT, MD
- 電話番号：029822342348
- メール：morgane.guillou@chu-brest.fr
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主任研究者：
- Morgane GUILLOU LANDREAT, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- 成人で、司法制度の監督下にある、または矯正施設によって監視されている
- 物質使用障害（SUD）の診断
- 注意欠陥・多動性障害（ADHD）の診断
- 患者からの異議がないこと
- 社会保障制度に加入している
除外基準：
- 重度または代償不全の精神疾患
- 重度の認知障害
- フランス語の理解不足
- 参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ワークショップ
少人数の患者グループとのワークショップ。
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科学委員会との共同構築と定性研究からのフィードバックにより実現した5つのワークショップを評価する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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80%の患者がワークショップに参加しました
時間枠：登録から6ヶ月後のワークショップ終了まで
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主要評価項目は、パイロットワークショップ参加者へのプログラムの受容性であり、以下の方法で収集されます：
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登録から6ヶ月後のワークショップ終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF-12 生活の質
時間枠：登録から6か月間のワークショップ終了まで
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二次アウトカム指標は、5回のワークショップ前後にSF-12生活の質によって測定されます。
SF-12は、健康が個人の日常生活に与える影響を評価する自己申告式アウトカム指標です。
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登録から6か月間のワークショップ終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月17日
最初の投稿 (実際)
2026年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
- IDRCB (その他の識別子：2025-A01568-41)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果を根拠とするすべての収集データ
IPD 共有時間枠
データは、結果の発表後、最後の患者の最終来院から15年が経過した後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データアクセスリクエストは、BrestUHの内部委員会によって審査されます。
リクエスト者は、データアクセス契約に署名し、完了させる必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。