Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forenet Omsorgsforbindelse, Integrerede Behandlinger og Teamkoordination for ADHD i Fængselsmiljøer med Stofmisbrugsforstyrrelse (JUSTICE-TDAH)

17. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Brest

Forenet Sammenføjning af Pleje, Integrerede Behandlinger og Teamkoordination for ADHD i Fengselsmiljøer med Stofbrugsforstyrrelse

Stofmisbrugsforstyrrelser (SUD) og opmærksomhedsforstyrrelse med eller uden hyperaktivitet (ADHD) er ofte komorbide, især blandt personer under rettens tilsyn. Sameksistensen af disse forstyrrelser øger enkeltpersoners sociale og juridiske sårbarhed. Bedre identificering af ADHD hos sårbare personer med SUD er afgørende for at forbedre deres pleje. Dette projekt har til formål at give passende støtte til denne risikobefolkning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Brest, Frankrig, 29200
        • CHU Brest
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Morgane GUILLOU LANDREAT, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen, under retssystemets tilsyn eller overvåget af et korrektionsfacilitet
  • Diagnose af Substansbrugsforstyrrelse (SUD)
  • Diagnose af Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
  • Ingen indvending fra patienten
  • Tilknyttet et socialsikringssystem

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige eller dekompenserede psykiatriske lidelser
  • Alvorlig kognitiv nedsættelse
  • Manglende forståelse af det franske sprog
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Workshops
Workshops med en lille gruppe patienter.
Andet: Workshop
Vurder de 5 workshops, som er medkonstrueret af det videnskabelige udvalg og takket være feedback fra den kvalitative undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
80% af patienterne deltog i workshops
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af wordshop efter 6 måneder

Det primære resultatmål er accepten af programmet blandt deltagerne i pilotværkstederne, indsamlet gennem:

  • Semistrukturerede interviews før og efter interventionen
  • En Likert-skala
  • Deltagelsesprocenten på værkstederne (mindst 80%)
Fra tilmelding til afslutningen af wordshop efter 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SF-12 livskvalitet
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af workshop ved 6 måneder
Det sekundære udfald vil blive målt med SF-12 livskvalitetsskemaet, før og efter de 5 workshops. SF-12 er et selvrapporteret udfaldsmål, der vurderer sundhedens indvirkning på en persons hverdagsliv.
Fra tilmelding til afslutningen af workshop ved 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
  • IDRCB (Anden identifikator: 2025-A01568-41)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der danner grundlag for resultaterne i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige efter offentliggørelsen af resultatet og i femten år efter den sidste patients sidste besøg.

IPD-delingsadgangskriterier

Forespørgsler om dataadgang vil blive gennemgået af den interne komité i BrestUH. Anmodere vil blive bedt om at underskrive og udfylde en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet (ADHD)

Kliniske forsøg med Workshop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner