Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhtenäinen hoidon risteys, integroidut hoidot ja tiimikoordinointi ADHD:lle vankilaolosuhteissa päihdehäiriön yhteydessä (JUSTICE-TDAH)

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Brest

Yhdistetty hoitoyhteys, integroidut hoidot ja tiimikoordinointi ADHD:lle vankilaolosuhteissa päihdehäiriön yhteydessä

Päihdehäiriöt (SUD) ja tarkkaavaisuushäiriö, jossa on tai ei ole liikkuvuutta (ADHD), ovat usein samanaikaisia, erityisesti tuomioistuinten valvonnan alaisilla henkilöillä. Näiden häiriöiden yhteiselo lisää yksilöiden sosiaalista ja oikeudellista haavoittuvuutta. ADHD:n parempi tunnistaminen haavoittuvassa asemassa olevilla SUD-potilailla on välttämätöntä heidän hoidon parantamiseksi. Tämän hankkeen tavoitteena on tarjota asianmukaista tukea tälle riskiryhmälle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29200
        • CHU Brest
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Morgane GUILLOU LANDREAT, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen, oikeusjärjestelmän valvonnassa tai vankilan valvontaohjelmassa
  • Päihderiippuvuus (SUD) diagnoosi
  • Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö (ADHD) diagnoosi
  • Potilaan ei esitä vastalauseita
  • Kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat tai dekompensoituneet psykiatriset häiriöt
  • Vakava kognitiivinen heikentyminen
  • Ranskan kielen ymmärtämisen puute
  • Osallistumisen kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Työpajat
Työpajat pienelle potilasryhmälle.
Muut: Työpaja
Arvioi 5 työpajaa, jotka on yhteisrakennettu tieteellisen komitean toimesta ja kiitos laadullisen tutkimuksen palautteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
80 % potilaista osallistui työpajoihin
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä kuuden kuukauden työpajan loppuun

Ensisijainen tuloksen mittari on ohjelman hyväksyttävyys pilottityöpajojen osallistujille, kerättynä seuraavasti:

  • Puolistrukturoidut ennakko- ja jälkikäteen tehdyt haastattelut
  • Likert-asteikko
  • Työpajan osallistumisprosentti (vähintään 80 %)
Rekisteröinnistä kuuden kuukauden työpajan loppuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-12 elämänlaatu
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä kuuden kuukauden työpajan loppuun
Toissijainen lopputulosmittari mitataan SF-12 elämänlaatukyselyllä ennen ja jälkeen viiden työpajan. SF-12 on itse raportoitu lopputulosmittari, joka arvioi terveyden vaikutusta yksilön jokapäiväiseen elämään.
Rekisteröinnistä kuuden kuukauden työpajan loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
  • IDRCB (Muu tunniste: 2025-A01568-41)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki julkaisun tulosten taustalla olevat kerätyt tiedot

IPD-jaon aikakehys

Data on saatavilla tulosten julkaisun jälkeen ja viisitoista vuotta viimeisen potilaan viimeisen käynnin jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen käyttöpyynnöt tarkastetaan BrestUH:n sisäisessä komiteassa. Pyynnön tekijöiden on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työpaja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa