약물 사용 장애가 있는 교정 시설 내 ADHD 환자를 위한 통합 치료 접근법, 통합 치료 및 팀 협력 (JUSTICE-TDAH)
2026년 3월 17일 업데이트: University Hospital, Brest
약물 사용 장애(SUD)와 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)는 자주 동반되어 발생하며, 특히 법원 감독 하에 있는 사람들 사이에서 그러합니다.
이러한 장애의 공존은 개인의 사회적 및 법적 취약성을 증가시킵니다.
SUD를 가진 취약한 사람들에서 ADHD를 더 잘 식별하는 것은 그들의 치료를 개선하는 데 필수적입니다.
이 프로젝트는 이 위험 인구에 적절한 지원을 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marie BARAIS, MD
- 전화번호: +332 98 01 64 02
- 이메일: marie.barais@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Tiphaine MENEZ
- 전화번호: +33230338460
- 이메일: tiphaine.menez@chu-brest.fr
연구 장소
-
-
-
Brest, 프랑스, 29200
- CHU Brest
-
연락하다:
- Morgane GUILLOU LANDREAT, MD
- 전화번호: 029822342348
- 이메일: morgane.guillou@chu-brest.fr
-
수석 연구원:
- Morgane GUILLOU LANDREAT, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인, 사법 체계의 감독 하에 있거나 교정 시설의 감시를 받는 자
- 물질 사용 장애(SUD) 진단
- 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD) 진단
- 환자의 반대 없음
- 사회 보장 제도에 가입된 자
제외 기준:
- 심각하거나 비보상된 정신 질환
- 심각한 인지 장애
- 프랑스어 이해 부족
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 워크숍
소규모 환자 그룹과의 워크샵.
|
과학 위원회가 공동으로 구성하고 질적 연구의 피드백을 통해 완성된 5개의 워크숍을 평가합니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참여한 환자의 80%가 워크샵에 참여했습니다
기간: 등록부터 6개월 워크숍 종료까지
|
기본 결과 측정은 파일럿 워크숍 참가자들의 프로그램 수용성이며, 다음을 통해 수집됩니다:
|
등록부터 6개월 워크숍 종료까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SF-12 삶의 질
기간: 등록부터 6개월 워크숍 종료까지
|
2차 결과 측정은 5회의 워크숍 전후로 SF-12 삶의 질을 통해 측정됩니다.
SF-12은 건강이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고형 결과 측정 도구입니다.
|
등록부터 6개월 워크숍 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
- IDRCB (기타 식별자: 2025-A01568-41)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판물 결과의 기초가 되는 모든 수집 데이터
IPD 공유 기간
데이터는 결과 발표 후 및 마지막 환자의 마지막 방문 이후 15년이 지난 후에 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 접근 요청은 BrestUH 내부 위원회에서 검토됩니다.
요청자는 데이터 접근 계약서에 서명하고 작성해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .