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Vereinigter Versorgungsknotenpunkt, integrierte Behandlungen und Teamkoordination für ADHS in Haftumgebungen mit Substanzgebrauchsstörung (JUSTICE-TDAH)

17. März 2026 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Vereinigte Schnittstelle der Versorgung, integrierte Behandlungen und Teamkoordination für ADHS in Haftumgebungen mit Substanzgebrauchsstörung

Substanzgebrauchsstörungen (SUD) und Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit oder ohne Hyperaktivität (ADHS) treten häufig komorbid auf, insbesondere bei Personen unter gerichtlicher Aufsicht. Das gleichzeitige Auftreten dieser Störungen erhöht die soziale und rechtliche Verwundbarkeit der Betroffenen. Eine bessere Identifizierung von ADHS bei gefährdeten Personen mit SUD ist entscheidend für die Verbesserung ihrer Versorgung. Dieses Projekt zielt darauf ab, dieser Risikopopulation angemessene Unterstützung zu bieten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29200
        • CHU Brest
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Morgane GUILLOU LANDREAT, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener, unter Aufsicht des Justizsystems oder überwacht durch eine Strafvollzugseinrichtung
  • Diagnose einer Substanzgebrauchsstörung (SUD)
  • Diagnose einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
  • Kein Einwand des Patienten
  • Anschluss an ein Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • Schwere oder dekompensierte psychiatrische Störungen
  • Schwere kognitive Beeinträchtigung
  • Fehlende Kenntnisse der französischen Sprache
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Workshops
Workshops mit einer kleinen Gruppe von Patienten.
Sonstiges: Workshop
Bewerten Sie die 5 Workshops, die vom wissenschaftlichen Ausschuss unter Berücksichtigung der Rückmeldungen aus der qualitativen Studie gemeinsam erstellt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
80 % der Patienten nahmen an den Workshops teil
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Workshop-Phase nach 6 Monaten

Das primäre Ergebnisziel ist die Akzeptanz des Programms bei den Teilnehmern der Pilotworkshops, ermittelt durch:

  • Halbstrukturierte Interviews vor und nach der Intervention
  • Eine Likert-Skala
  • Workshop-Teilnahmerate (mindestens 80%)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Workshop-Phase nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SF-12 Lebensqualität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Workshops nach 6 Monaten
Das sekundäre Ergebnisziel wird mit dem SF-12-Fragebogen zur Lebensqualität vor und nach den 5 Workshops gemessen. Der SF-12 ist ein selbstberichtetes Ergebnisziel, das die Auswirkungen der Gesundheit auf das tägliche Leben einer Person bewertet.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Workshops nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
  • IDRCB (Andere Kennung: 2025-A01568-41)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die den Ergebnissen in einer Publikation zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach der Veröffentlichung der Ergebnisse und fünfzehn Jahre nach dem letzten Besuch des letzten Patienten verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anträge auf Datenzugriff werden vom internen Ausschuss des BrestUH geprüft. Antragsteller müssen eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen und ausfüllen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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