监狱环境中患有物质使用障碍的ADHD患者：统一护理衔接、整合治疗与团队协调 (JUSTICE-TDAH)
2026年8月7日 更新者：University Hospital, Brest
针对监狱环境中患有物质使用障碍的ADHD患者的统一照护联合、整合治疗与团队协调
物质使用障碍（SUD）和伴有或不伴有多动症的注意力缺陷障碍（ADHD）常常共存，特别是在法院监督下的人群中。
这些障碍的并存增加了个体的社会和法律脆弱性。
在患有SUD的脆弱人群中更好地识别ADHD对于改善他们的护理至关重要。
该项目旨在为这一高危人群提供适当的支持。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marie BARAIS, MD
- 电话号码：+332 98 01 64 02
- 邮箱：marie.barais@gmail.com
学习地点
-
-
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Brest、法国、29200
- 招聘中
- CHU Brest
-
接触：
- Morgane GUILLOU LANDREAT, MD
- 电话号码：029822342348
- 邮箱：morgane.guillou@chu-brest.fr
-
首席研究员：
- Morgane GUILLOU LANDREAT, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成年人，受司法系统监督或由惩教机构监控
- 诊断为物质使用障碍（SUD）
- 诊断为注意力缺陷多动障碍（ADHD）
- 患者无异议
- 隶属于社会保障系统
排除标准：
- 严重或失代偿的精神障碍
- 严重认知障碍
- 缺乏法语理解能力
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：研讨会
与一小群患者进行的工作坊。
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评估由科学委员会共同构建并基于定性研究反馈的5个研讨会
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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80%的患者参加了研讨会
大体时间：从入组到6个月研讨会结束
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主要结局指标是通过以下方式收集的试点研讨会参与者对项目的接受度：
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从入组到6个月研讨会结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SF-12 生活质量
大体时间：从入组至6个月工作坊结束
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次要结果指标将通过SF-12生活质量量表在5次研讨会前后进行测量。
SF-12是一种自我报告的结果测量工具，用于评估健康对个体日常生活的影响。
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从入组至6个月工作坊结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Morgane GUILLOU-LANDREAT, MD、CHU Brest
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年8月3日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月17日
首次发布 (实际的)
2026年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月7日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 29BRC25.0324 - JUSTICE-TDAH
- IDRCB (其他标识符：2025-A02589-40)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有支撑出版物成果的收集数据
IPD 共享时间框架
数据将在结果公布后及最后一名患者末次访视后十五年内提供。
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由布雷斯特大学医院内部委员会审查。
请求者需要签署并完成数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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