このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

関節リウマチ患者の筋力に対する構造化漸進的トレーニング運動の有効性 (RA)

2026年3月26日 更新者:Mohammed Hakim Shamran Al-Hchaim、Kufa University

関節リウマチ患者の筋力に対する構造化進行性トレーニング運動の有効性

この研究は、特定の運動プログラムが関節リウマチ(RA)患者の症状改善に役立つかどうかを明らかにすることを目的としています。 RAは、関節や筋肉に痛み、筋力低下、機能障害を引き起こす慢性自己免疫疾患です。 薬物療法が一般的ですが、運動も症状管理において重要です。

本研究では、「漸進的抵抗トレーニング」と呼ばれるプログラムを試験します。 AL-Najaf教育病院のRA成人患者約118名が参加します。 参加者は2つのグループに分けられます。 一方のグループは6週間にわたり特定の抵抗運動を行い、もう一方のグループはこの特定のトレーニングなしで通常のケアを継続します。

研究者は、6週間のプログラム開始前後に筋力、心血管機能、エネルギーレベルを測定します。 目的は、この運動が筋力を改善し、患者が日常活動をより効率的に行えるよう支援するかどうかを判断することです。 本研究は、抵抗トレーニングがRA患者の生活の質を向上させる安全で効果的な方法であることを示すことを期待しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

118

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 米国リウマチ学会の基準に基づく関節リウマチの診断 年齢18~65歳 男女両方対象 少なくとも6ヶ月以上の罹病期間 研究開始前少なくとも3ヶ月以上の安定した投薬レジメン 軽度から中等度の疾患活動性 補助具の有無に関わらず自立歩行可能 インフォームドコンセントの提供に同意可能 6週間の運動プログラムへの参加に同意 AL-Najaf教育病院で関節リウマチの管理を受けている

除外基準:

  • 重篤な心血管疾患(不安定狭心症、最近の心筋梗塞、重度の心不全) その他の炎症性関節炎(乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、ループス) 過去6ヶ月以内の関節手術または骨折 骨折リスクを伴う重度の骨粗鬆症 妊娠 参加を妨げる重度の認知障害 制御不良の高血圧(血圧>180/110 mmHg) ベースライン時の活動性感染症または発熱 運動参加を妨げる重度の関節損傷 研究期間中の他の運動プログラムへの参加 筋機能に影響を与える神経筋疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:漸進的抵抗トレーニンググループ

このグループの参加者は、6週間にわたる監督付き漸進的抵抗トレーニング(PRT)プログラムを受けます。 介入には以下が含まれます:

  • 週3回の抵抗運動
  • 各セッションは45〜60分
  • 上下肢の主要な筋肉群を対象とした運動
  • 抵抗バンド、軽いウェイト、自重運動の使用
  • 最大能力の40〜50%から開始し、60〜70%まで徐々に強度を上げる
  • 1セットあたり8〜12回の反復、1運動あたり2〜3セット
  • AL-Najaf教育病院の訓練を受けた理学療法士による監督
  • 痛み、疲労、疾患活動性の定期的なモニタリング

このプログラムは、安全性を維持し疾患の悪化を避けながら、関節リウマチ患者の筋力を向上させるように設計されています。

関節リウマチ患者向け漸進的抵抗トレーニング(PRT)プログラム。 介入は、上肢および下肢の主要筋群を対象とした監督付き抵抗運動で構成されています。

プログラム詳細:

  • 期間:6週間
  • 頻度:週3回
  • 1回のセッション時間:45-60分
  • 実施場所:AL-Najaf Teaching Hospital

運動構成要素:

  • ウォームアップ運動(10分)
  • 抵抗バンド、軽いウエイト、および自重運動を用いた抵抗トレーニング(30-40分)
  • クールダウンおよびストレッチ(10分)

進行方法:

  • 強度は最大能力の40-50%から開始
  • 6週間かけて徐々に60-70%に増加
  • 反復回数:1セットあたり8-12回
  • セット数:1種目あたり2-3セット
  • 個々の耐性と疾患活動性に基づいて運動を調整

監督:訓練を受けた理学療法士/看護師による監督、痛みのレベル、疲労、関節腫脹の定期的なモニタリングを実施。

このプログラムは、軽度から中等度の関節リウマチ患者向けに特別に設計されています。

介入なし:対照群 - 標準治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから6週間後の筋力変化
時間枠:介入前および介入後6週間
上肢および下肢の筋力は、手動筋力テストまたはダイナモメーターを用いて測定されます
介入前および介入後6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月26日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

関節リウマチ(RA)の臨床試験

漸進性抵抗トレーニングの臨床試験

購読する