Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av strukturerte progressive treningsøvelser på muskelstyrke hos pasienter med revmatoid artritt (RA)

26. mars 2026 oppdatert av: Mohammed Hakim Shamran Al-Hchaim, Kufa University

Effekten av strukturert progressiv trening på muskelstyrken hos pasienter med revmatoid artritt

Denne studien har som mål å finne ut om et spesifikt treningsprogram hjelper pasienter med leddgikt (RA). RA er en kronisk autoimmun sykdom som forårsaker smerter, svakhet og redusert funksjon i ledd og muskler. Selv om medisiner er vanlig, er trening også viktig for behandlingen.

Studien vil teste et program kalt "Progressiv styrketrening". Omtrent 118 voksne pasienter med RA ved AL-Najaf undervisningssykehus vil delta. De vil bli delt inn i to grupper. Én gruppe vil utføre spesifikke styrkeøvelser i seks uker, mens den andre gruppen vil fortsette sin vanlige behandling uten denne spesifikke treningen.

Forskerne vil måle muskelstyrke, kardiovaskulær funksjon og energinivåer før og etter det seks ukers lange programmet. Målet er å finne ut om denne treningen forbedrer muskelstyrken og hjelper pasientene med å utføre daglige aktiviteter mer effektivt. Studien håper å vise at styrketrening er en trygg og effektiv måte å forbedre livskvaliteten for mennesker med RA på.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

118

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnostisert med revmatoid artritt i henhold til American College of Rheumatology-kriterier Alder 18-65 år Begge kjønn er kvalifiserte Sykdomsvarighet på minst 6 måneder Stabil medisinregime i minst 3 måneder før studien Mild til moderat sykdomsaktivitet Kan gå selvstendig med eller uten hjelpemidler Villig og i stand til å gi informert samtykke Samtykker til å delta i treningsprogrammet i 6 uker Oppsøker AL-Najaf Teaching Hospital for RA-behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerte- og karsykdom (ustabil angina, nylig hjerteinfarkt, alvorlig hjertesvikt) Annen inflammatorisk artritt (psoriasisartritt, Bekhterevs sykdom, lupus) Nylig leddkirurgi eller brudd innen de siste 6 månedene Alvorlig osteoporose med bruddrisiko Graviditet Alvorlig kognitiv svikt som hindrer deltakelse Ukontrollert høyt blodtrykk (BP >180/110 mmHg) Aktiv infeksjon eller feber ved baseline Alvorlig leddskade som hindrer treningsdeltakelse Deltakelse i et annet treningsprogram under studieperioden Nevromuskulære lidelser som påvirker muskelfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Progressiv motstandstreninggruppe

Deltakere i denne gruppen vil motta et overvåket progressivt motstandstrening (PRT) program i 6 uker.
Intervensjonen inkluderer:

  • Motstandsøvelser 3 ganger per uke
  • Økter som varer 45-60 minutter hver
  • Øvelser rettet mot store muskelgrupper i over- og underekstremiteter
  • Bruk av motstandsbånd, lette vekter og kroppsvektøvelser
  • Progressiv intensitet som starter på 40-50% og øker til 60-70% av maksimal kapasitet
  • 8-12 repetisjoner per sett, 2-3 sett per øvelse
  • Overvåket av utdannet fysioterapeut ved AL-Najaf Teaching Hospital
  • Regelmessig overvåking av smerter, tretthet og sykdomsaktivitet

Programmet er designet for å forbedre muskelstyrke hos pasienter med revmatoid artritt samtidig som sikkerheten opprettholdes og sykdomsforverring unngås.
Annen: Progressiv styrketrening

Progressiv styrketreningsprogram (PRT) for pasienter med revmatoid artritt.
Intervensjonen består av veiledede styrkeøvelser rettet mot store muskelgrupper i over- og underekstremitetene.

Programdetaljer:

  • Varighet: 6 uker
  • Frekvens: 3 økter per uke
  • Øktsvarighet: 45-60 minutter
  • Sted: AL-Najaf undervisningssykehus

Øvelseskomponenter:

  • Oppvarming (10 minutter)
  • Styrketrening med motstandsband, lette vekter og kroppsvektøvelser (30-40 minutter)
  • Avkjøling og strekking (10 minutter)

Progressjonsmetode:

  • Intensiteten starter på 40-50 % av maksimal kapasitet
  • Øker gradvis til 60-70 % over 6 uker
  • Repetisjoner: 8-12 per serie
  • Serier: 2-3 serier per øvelse
  • Øvelser tilpasset individuell toleranse og sykdomsaktivitet

Veiledning: Veiledning av utdannet fysioterapeut/sykepleier med regelmessig overvåking av smertegrad, tretthet og leddhovne.

Programmet er spesielt utformet for RA-pasienter med mild til moderat
Ingen inngripen: Kontrollgruppe - Standard behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i muskelstyrke fra utgangspunktet til 6 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og 6 uker etter intervensjon
Muskelstyrke vil bli målt ved bruk av manuell muskeltesting eller dynamometer for øvre og nedre ekstremiteter
Utgangspunkt og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kufa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kufa-2026-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Revmatoid artritt (RA)

Kliniske studier på Progressiv styrketrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere