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结构化渐进式训练锻炼对类风湿关节炎患者肌肉力量的有效性 (RA)

2026年3月26日 更新者:Mohammed Hakim Shamran Al-Hchaim、Kufa University

结构化渐进式训练运动对类风湿关节炎患者肌肉力量的影响

本研究旨在探讨特定运动方案是否对类风湿关节炎(RA)患者有益。RA是一种慢性自身免疫性疾病,会导致关节和肌肉疼痛、无力以及功能减退。虽然药物治疗很常见,但运动对疾病管理同样重要。

该研究将测试一种名为“渐进式阻力训练”的方案。来自AL-Najaf教学医院的约118名成年RA患者将参与研究。他们将被分为两组:一组将进行为期六周的特定阻力训练,另一组则继续常规护理而不进行此项特定训练。

研究人员将在六周训练计划开始前和结束后,测量患者的肌肉力量、心血管功能和能量水平。研究目的是确定这种运动是否能增强肌肉力量,并帮助患者更高效地完成日常活动。该研究希望证明阻力训练是改善RA患者生活质量的安全有效方法。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

118

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 根据美国风湿病学会标准诊断为类风湿关节炎 年龄18-65岁 男女均可参与 病程至少6个月 研究前至少3个月保持稳定用药方案 轻度至中度疾病活动度 能够独立行走(可使用辅助设备) 愿意并能够提供知情同意 同意参与为期6周的运动计划 在AL-Najaf教学医院接受类风湿关节炎管理

排除标准:

  • 严重心血管疾病(不稳定型心绞痛、近期心肌梗死、严重心力衰竭) 其他炎症性关节炎(银屑病关节炎、强直性脊柱炎、狼疮) 最近6个月内进行关节手术或骨折 严重骨质疏松伴有骨折风险 妊娠 严重认知障碍影响参与能力 未控制的高血压(血压>180/110 mmHg) 基线时存在活动性感染或发热 严重关节损伤妨碍运动参与 研究期间参与其他运动计划 影响肌肉功能的神经肌肉疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:渐进性抗阻训练组

该组参与者将接受为期6周的监督式渐进抗阻训练(PRT)计划。 干预内容包括:

  • 每周进行3次抗阻训练
  • 每次训练持续45-60分钟
  • 针对上下肢主要肌群的训练
  • 使用弹力带、轻量级哑铃及自重训练
  • 训练强度从最大能力的40-50%逐步增加至60-70%
  • 每组8-12次重复,每个动作2-3组
  • 由AL-Najaf教学医院的专业物理治疗师监督
  • 定期监测疼痛、疲劳及疾病活动度

该计划旨在提高类风湿关节炎患者的肌肉力量,同时确保安全性并避免疾病加重。

针对类风湿关节炎患者的渐进性抗阻训练计划。该干预包括针对上下肢主要肌群的监督抗阻练习。

计划详情:

  • 持续时间:6周
  • 频率:每周3次
  • 单次时长:45-60分钟
  • 地点:纳杰夫教学医院

训练组成部分:

  • 热身练习(10分钟)
  • 使用阻力带、轻量器械和自重练习进行抗阻训练(30-40分钟)
  • 放松和拉伸(10分钟)

进阶方法:

  • 起始强度为最大能力的40-50%
  • 6周内逐渐增加至60-70%
  • 重复次数:每组8-12次
  • 组数:每个练习2-3组
  • 根据个体耐受性和疾病活动度调整练习

监督:由经过培训的物理治疗师/护士监督,定期监测疼痛程度、疲劳感和关节肿胀情况。

该计划专为轻中度类风湿关节炎患者设计。

无干预:对照组 - 标准护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基线至6周的肌肉力量变化
大体时间:干预前基线和干预后6周
将使用手动肌肉测试或测力计测量上肢和下肢的肌肉力量
干预前基线和干预后6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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