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류마티스 관절염 환자의 근력에 대한 구조화된 점진적 훈련 운동의 효능 (RA)

2026년 3월 26일 업데이트: Mohammed Hakim Shamran Al-Hchaim, Kufa University

류머티스 관절염 환자의 근력에 대한 구조화된 점진적 훈련 운동의 효과

이 연구는 특정 운동 프로그램이 류마티스 관절염(RA) 환자에게 도움이 되는지 알아내는 것을 목표로 합니다. RA는 관절과 근육에 통증, 약화 및 기능 저하를 일으키는 만성 자가면역 질환입니다. 약물 치료가 일반적이지만, 운동도 관리에 중요합니다.

이 연구는 "점진적 저항 운동"이라는 프로그램을 시험할 것입니다. 알나자프 교육 병원의 약 118명의 성인 RA 환자가 참여할 예정입니다. 그들은 두 그룹으로 나뉠 것입니다. 한 그룹은 6주 동안 특정 저항 운동을 수행하고, 다른 그룹은 이 특정 훈련 없이 기존의 치료를 계속할 것입니다.

연구진은 6주 프로그램 전후에 근력, 심혈관 기능 및 에너지 수준을 측정할 것입니다. 목표는 이 운동이 근력을 향상시키고 환자가 일상 활동을 더 효율적으로 수행하는 데 도움이 되는지 확인하는 것입니다. 이 연구는 저항 운동이 RA 환자의 삶의 질을 향상시키는 안전하고 효과적인 방법임을 보여주기를 희망합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미국 류마티스학회 기준에 따른 류마티스 관절염 진단 연령 18-65세 양성 모두 적격 질병 기간 최소 6개월 연구 시작 최소 3개월 전부터 안정적인 약물 요법 경증에서 중등도 질병 활동성 보조 장치 유무에 관계없이 독립적으로 보행 가능 동의서 제공에 동의하고 가능함 6주간 운동 프로그램 참여에 동의함 AL-Najaf 교육 병원에서 류마티스 관절염 관리 참석

제외 기준:

  • 심각한 심혈관 질환(불안정 협심증, 최근 심근경색, 심한 심부전) 기타 염증성 관절염(건선 관절염, 강직성 척추염, 루푸스) 최근 6개월 이내 관절 수술 또는 골절 골절 위험이 있는 심한 골다공증 임신 참여를 방해하는 심한 인지 장애 조절되지 않는 고혈압(혈압 >180/110 mmHg) 기준선에서의 활동성 감염 또는 발열 운동 참여를 방해하는 심한 관절 손상 연구 기간 동안 다른 운동 프로그램 참여 근육 기능에 영향을 미치는 신경근 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 진행성 저항 운동 그룹

이 그룹의 참가자들은 6주 동안 감독 하에 진행되는 점진적 저항 운동(PRT) 프로그램을 받게 됩니다. 개입 내용은 다음과 같습니다:

  • 주 3회 저항 운동
  • 회당 45-60분 동안 진행되는 세션
  • 상지와 하지의 주요 근육군을 대상으로 하는 운동
  • 저항 밴드, 가벼운 중량, 체중 운동 활용
  • 최대 능력의 40-50%에서 시작하여 60-70%까지 점진적으로 강도 증가
  • 세트당 8-12회 반복, 운동당 2-3세트
  • 알나자프 교육 병원에서 훈련된 물리치료사 감독
  • 통증, 피로 및 질병 활동성 정기 모니터링

이 프로그램은 안전성을 유지하고 질병 악화를 피하면서 류마티스 관절염 환자의 근력을 향상시키도록 설계되었습니다.

류마티스 관절염 환자를 위한 점진적 저항 운동(PRT) 프로그램입니다. 본 중재는 상지와 하지의 주요 근육군을 대상으로 한 감독 하의 저항 운동으로 구성됩니다.

프로그램 세부사항:

  • 기간: 6주
  • 빈도: 주 3회
  • 회기 시간: 45-60분
  • 장소: 알나자프 교육 병원

운동 구성 요소:

  • 준비 운동(10분)
  • 저항 밴드, 경량 웨이트 및 체중 운동을 이용한 저항 훈련(30-40분)
  • 정리 운동 및 스트레칭(10분)

진행 방법:

  • 강도는 최대 능력의 40-50%에서 시작
  • 6주에 걸쳐 점차적으로 60-70%로 증가
  • 반복 횟수: 세트당 8-12회
  • 세트: 운동당 2-3세트
  • 개인의 내성과 질병 활동도에 따라 운동 조정

감독: 훈련된 물리치료사/간호사의 감독 하에 통증 수준, 피로도 및 관절 부종을 정기적으로 모니터링합니다.

본 프로그램은 경증에서 중등도의 류마티스 관절염 환자를 위해 특별히 설계되었습니다.

간섭 없음: 대조군 - 표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 6주까지의 근력 변화
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
상지와 하지의 근력을 측정하기 위해 수동 근력 검사나 근력계를 사용할 것입니다
중재 전 및 중재 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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