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カルニチン補充が運動誘発性筋損傷に及ぼす影響:無作為化比較試験

2026年3月19日 更新者:Muhammet Yilmaz、Istanbul Sabahattin Zaim University

高強度インターバルトレーニング後のL-カルニチンサプリメントの筋肉損傷および遅発性筋肉痛(DOMS)への影響に関する研究

この臨床試験は、若年アスリートにおける高強度インターバル運動後の回復に対するL-カルニチン補給の効果を調査することを目的としています。 L-カルニチンは、長鎖脂肪酸をミトコンドリアに輸送して酸化を促進することで、エネルギー代謝において重要な役割を果たします。 L-カルニチン補給は、高強度運動に関連する代謝ストレスと筋肉損傷を軽減することで、運動パフォーマンスと回復の改善に寄与する可能性が示唆されています。

本研究の主目的は、高強度運動後の運動誘発性筋肉損傷と遅発性筋肉痛(DOMS)をL-カルニチン補給が軽減できるかどうかを明らかにすることです。 さらに、本研究は、高強度運動中のピーク血中乳酸濃度、および最大出力、相対最大出力、平均出力、相対平均出力を含むパフォーマンス関連パラメータに対するL-カルニチンの潜在的な効果を評価することを目的としています。

これらの目的に対処するため、参加者は21日間にわたりL-カルニチン補給またはプラセボのいずれかを無作為に割り当てて受け取ります。 プラセボは、活性成分を含まないがサプリメントに似せた不活性物質で構成されます。 標準化された高強度運動プロトコル後、補給がパフォーマンスと回復の結果に及ぼす影響が評価されます。

参加者は、補給期間中、割り当てられたサプリメントを毎日摂取するよう指示されます。 コミュニケーションと遵守状況の監視は、研究チームによって設立されたWhatsAppグループを通じて行われ、リマインダーを提供し、研究プロトコルへの遵守を確保するために使用されます。

既存の筋肉損傷に関連する潜在的な交絡因子を最小限に抑えるため、参加者は実験プロトコルの1週間前、特に伸張性収縮を含むレジスタンス運動など、不慣れまたは激しい身体活動を避けるよう指示されます。 さらに、補給期間中、参加者は食事性カルニチン摂取量を管理するため、肉や乳製品などカルニチンが豊富な食品の摂取を控えるよう求められます。

本研究の結果は、若年アスリートにおける高強度運動後の運動パフォーマンス向上と回復促進におけるL-カルニチン補給の潜在的な役割について、さらなる知見を提供することが期待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Küçükçekmece
      • Istanbul、Küçükçekmece、トルコ(Türkiye)、34303
        • Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Sports Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18〜25歳の男性アスリート
  • 週に少なくとも3日、組織的なスポーツトレーニングに定期的に参加していること
  • 心血管、代謝、または筋骨格系の障害と診断されていない健康な個人
  • 21日間のサプリメント摂取プロトコルに従う意思があること
  • サプリメント摂取期間中、カルニチンを豊富に含む食品(例:肉類や乳製品)の摂取を控えることに同意すること
  • 実験プロトコルの1週間前、慣れない激しい運動、特に遠心性収縮を含むレジスタンス運動を避けることに同意すること
  • 研究への参加に関する書面によるインフォームドコンセントを提供すること

除外基準:

  • 過去3週間以内に栄養補助食品(L-カルニチンを含む)を使用していること
  • 運動パフォーマンスに影響を与える可能性のある筋骨格系の傷害または慢性疾患の存在
  • 筋肉代謝や回復に影響を与える可能性のある薬物の使用
  • サプリメント成分に対する既知のアレルギーまたは不耐性
  • 食事またはサプリメント摂取プロトコルに従わないこと
  • 研究期間中に別の臨床または運動介入研究に参加していること
  • 研究チームが参加に不適切と判断した状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:L-カルニチン補充グループ
このグループの参加者は、標準化された高強度インターバル運動プロトコルを完了する21日前からL-カルニチンのサプリメントを受け取ります。
サプリメントの、運動誘発性筋損傷、回復、血中乳酸値、および嫌気性パフォーマンスへの影響が評価されます。
文献においてL-カルニチンの最適な用量と使用方法は明確に定義されていませんが、生体利用能の問題から、1日2〜4gの用量では血漿濃度を効果的に上昇させるには比較的効果が低いと報告されています。 一方、1gを超える経口投与では、消化管膜の透過性が低く、腸管輸送体の容量が限られているため、絶対的な生体利用能は20%未満であることが示唆されています。 しかし、薬物動態学的データは、L-カルニチンを1日数回に分けて投与することを支持しています。 したがって、文献では一般的に1日1回の単回投与で1〜4g/日の様々な用量が示されていますが、本研究では、L-カルニチンの参加者は3週間、1日3g(3g/日)のL-カルニチンを8時間ごとに1g(1g/8時間)で投与されます。
他の名前:
  • 参加者は21日間、1日3gのL-カルニチンを摂取します。
プラセボコンパレーター:プラセボ群
このグループの参加者は、高強度インターバル運動プロトコル実施の21日前から、L-カルニチンサプリメントと外観が同一のプラセボサプリメントを受け取ります。
この研究では、プラセボ群の参加者は、形状と色がL-カルニチンサプリメントに似た粉末砂糖を3週間、8時間間隔(1g/8h)で1日3グラム(3g/d)投与されます。
他の名前:
  • プラセボ参加者は、21日間、L-カルニチンに似た粉砂糖を3g/日投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動誘発性筋損傷(クレアチンキナーゼとLDH)
時間枠:21日間のL-カルニチン補給を開始する直前に、21日間のL-カルニチン補給後、および運動プロトコル後2時間、24時間、48時間、72時間後に。
高強度インターバル運動プロトコル後のクレアチンキナーゼ(CK)および乳酸脱水素酵素(LDH)濃度を含む血液バイオマーカーを用いて、運動誘発性筋損傷を評価します。
21日間のL-カルニチン補給を開始する直前に、21日間のL-カルニチン補給後、および運動プロトコル後2時間、24時間、48時間、72時間後に。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遅発性筋肉痛 (DOMS)
時間枠:運動直後および運動後2時間、24時間、48時間、72時間
高強度運動プロトコル後の遅発性筋肉痛を評価するために、視覚的アナログスケール(VAS)を用いて知覚される筋肉痛を評価します。
運動直後および運動後2時間、24時間、48時間、72時間
ピーク血中乳酸濃度
時間枠:運動負荷試験の直前、および運動負荷試験終了後1、3、5、7、9、11分
高強度運動プロトコルに対する代謝反応を評価するために、ピーク血中乳酸濃度を測定します。
運動負荷試験の直前、および運動負荷試験終了後1、3、5、7、9、11分
最大出力
時間枠:4*30秒エクササイズプロトコル:最初の30秒後直ちに、2番目の30秒後直ちに、3番目の30秒後直ちに、4番目の30秒後直ちに。
高強度運動プロトコル中の最大パワー出力は、嫌気性パフォーマンスを評価するために記録されます。
4*30秒エクササイズプロトコル:最初の30秒後直ちに、2番目の30秒後直ちに、3番目の30秒後直ちに、4番目の30秒後直ちに。
相対最大出力
時間枠:4*30秒の運動プロトコル:最初の30秒直後、2回目の30秒直後、3回目の30秒直後、4回目の30秒直後。
相対最大出力(体重で正規化された出力)を評価して無酸素性パフォーマンスを評価します。
4*30秒の運動プロトコル:最初の30秒直後、2回目の30秒直後、3回目の30秒直後、4回目の30秒直後。
平均出力
時間枠:4*30秒の運動プロトコル:最初の30秒の直後、2番目の30秒の直後、3番目の30秒の直後、4番目の30秒の直後。
運動プロトコル中の平均パワー出力は、嫌気性パフォーマンスの指標として記録されます。
4*30秒の運動プロトコル:最初の30秒の直後、2番目の30秒の直後、3番目の30秒の直後、4番目の30秒の直後。
相対平均出力
時間枠:4*30秒の運動プロトコル:最初の30秒の直後、2番目の30秒の直後、3番目の30秒の直後、4番目の30秒の直後。
無酸素性パフォーマンスを評価するために、体重に対して正規化された相対平均出力が計算されます。
4*30秒の運動プロトコル:最初の30秒の直後、2番目の30秒の直後、3番目の30秒の直後、4番目の30秒の直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Halit HARMANCI, Professor Doctor、Republic of Turkey KUtahya Dumlupınar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月9日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年6月5日

試験登録日

最初に提出

2026年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月19日

最初の投稿 (実際)

2026年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-95961207-604.01.01-2245
  • Kutahya Dumlupınar University (その他の識別子:Kutahya Dumlupınar University Scientific Research Projects Coordination Office)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データプライバシー、倫理委員会の制限、データの誤解釈のリスク

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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