コミュニティの安全と暴力
2026年3月20日 更新者:NYU Langone Health
代替的危機対応モデルが地域の暴力に与える影響の推定
この研究は、米国の自治体で実施されている共同対応、代替対応、地域暴力介入モダリティを含む地域中心の安全モデル(CCSMs)の、若者および若年成人(YYA)における地域暴力の予防効果について、記述、推定、および探求を行います。
具体的には、研究者は(1)実装科学的手法を用いてCCSMの実施状況を記述し、(2)準実験的手法を用いてCCSMが地域暴力の結果に与える影響を推定し、(3)効果の強弱に関連する運用上および文脈上の要因を探求します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Bennett Allen, PhD
- 電話番号:646- 501-3708
- メール:Bennett.Allen@nyulangone.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Brittany Griffin
- 電話番号:914-382-7292
- メール:Brittany.Griffin@nyulangone.org
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- NYU Langone Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
このプロトコルには、個人の前向きな登録や直接的な関与は含まれません。 本研究における「参加者」は以下の通りです:
- 完全に実施されたコミュニティ中心の安全モデル(CCSM)—共同対応、代替対応、またはコミュニティ暴力介入—を運用する管轄区域/サイト(米国の都市/郡);および
- それらの管轄区域内のコミュニティ集団で、集団レベルの分析に使用される二次的、非識別化、または限定的な行政データセット(例:暴力による死亡、非致死的傷害遭遇、犯罪/逮捕記録)を通じてのみ代表されます。
若者および若年成人(YYA;約10〜34歳)は、コミュニティ暴力の不均衡な負担を負っているため、重点的な分析サブグループです。 個人の募集、連絡、介入は一切行われません。
説明
管轄区域/サイトの選定基準:
- 介入手法の明確さ:単一で識別可能なCCSM-Co-Response(CRM)、Alternative Response(ARM)、またはCommunity Violence Intervention(CVI)を市/郡レベルで実施していること。
- 文書化された開始日と範囲:プログラム開始日、対象地域、運営時間、スタッフ配置、適格性、および主要活動を明記した公的または公式文書が存在すること。
- 観察期間:実施前24か月以上、実施後12か月以上のアウトカムデータ(月次が望ましい;致命的転帰については年次も可)。
- アウトカムの網羅性:主要アウトカム(致命的および非致命的暴力被害)と少なくとも1つの二次的司法アウトカムが管轄区域レベルで利用可能であること。
- データ品質:安定した地理的境界、一貫した報告慣行、信頼できる反事実的適合を妨げる壊滅的な中断がないこと。
- ドナーの比較可能性:管轄区域の特性とデータ頻度がプールされた拡張合成対照デザイン(すなわち、合成対照とマッチング可能であり、順列検定に含めることができる)と互換性があること。
除外基準:
- パイロット限定または不確定なプログラム:短期間のパイロット、曖昧な展開、または介入時期や内容を確実に定義できない複数手法の展開。
- 深刻なデータ不連続性:主要な境界変更、報告中断、コーディングの大幅な変更、時系列の完全性を損なうデータセットのギャップ(例:システム移行中の長期停止)で、標準的な対策では対応できないもの。
- 重複する主要介入:CCSM開始と同時期に行われ、測定が不十分な全市的なイニシアチブ(例:包括的政策パッケージ)が存在し、識別を不可能にするもの。
- 事前期間の不十分さ:主要アウトカムの実施前データが24か月未満であること。
- 互換性のない頻度/集計:他のサイトやドナーと整合できない空間的または時間的単位でのみアウトカムが利用可能であること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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米国の都市・郡
約15の米国都市・郡(CCSMモダリティあたり約5)が評価可能性のために選定されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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殺人率
時間枠:ベースライン、36ヶ月後
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10万人あたりの死亡数で測定(年間)。
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ベースライン、36ヶ月後
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銃器による殺人率
時間枠:ベースライン、36ヵ月
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年間10万人あたりの死亡数として測定。
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ベースライン、36ヵ月
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暴行関連のED・入院受診(合計)率
時間枠:ベースライン、36ヶ月
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10,000人当たりの来院/入院数(月次)として測定。
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ベースライン、36ヶ月
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銃器による暴行関連の救急外来及び入院受診(合計)率
時間枠:ベースライン、36か月
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(月間)10,000人当たりの入院数として測定。
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ベースライン、36か月
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非致死的銃器襲撃率
時間枠:ベースライン、36ヶ月
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10,000人あたりの入院数(月次)として測定されます。
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ベースライン、36ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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加重暴行逮捕率
時間枠:ベースライン、36か月後
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月間の逮捕者数を10,000人あたりで測定。
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ベースライン、36か月後
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武器関連逮捕率
時間枠:ベースライン、36か月
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逮捕者数を10,000人あたり(月次)で測定。
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ベースライン、36か月
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強盗逮捕率
時間枠:ベースライン、36ヶ月
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10,000人あたりの逮捕数(月次)として測定。
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ベースライン、36ヶ月
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少年逮捕率
時間枠:ベースライン、36ヶ月
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10,000人の未成年者当たりの逮捕件数(月次)として測定。
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ベースライン、36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Bennett Allen, PhD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月30日
一次修了 (推定)
2028年9月29日
研究の完了 (推定)
2028年9月29日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25-01382
- R01CE003770 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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