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Sécurité communautaire et violence

20 mars 2026 mis à jour par: NYU Langone Health

Estimation de l'Impact des Modèles Alternatifs de Réponse aux Crises sur la Violence Communautaire

Cette étude décrira, estimera et explorera l'efficacité des modèles de sécurité centrés sur la communauté (CCSM) – incluant les modalités de co-réponse, de réponse alternative et d'intervention contre la violence communautaire – mis en œuvre dans les municipalités américaines pour prévenir la violence communautaire chez les jeunes et les jeunes adultes (YYA). Plus précisément, les investigateurs (1) décriront la mise en œuvre des CCSM en utilisant des méthodes de science de la mise en œuvre, (2) estimeront les impacts des CCSM sur les résultats de la violence communautaire en utilisant des méthodes quasi-expérimentales, et (3) exploreront les facteurs opérationnels et contextuels associés à des effets plus forts ou plus faibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • Recrutement
        • NYU Langone Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ce protocole n'implique pas d'inscription prospective ou d'interaction directe avec des individus. Les « participants » de cette étude sont :

  1. Les juridictions/sites (villes/comtés américains) exploitant des modèles de sécurité centrés sur la communauté (CCSM) pleinement mis en œuvre - co-intervention, intervention alternative ou intervention en matière de violence communautaire ; et
  2. Les populations communautaires au sein de ces juridictions, représentées uniquement par le biais de jeux de données administratives secondaires, dépersonnalisées ou limitées (par exemple, décès violents, rencontres de blessures non mortelles, dossiers de criminalité/arrestation) utilisées pour des analyses au niveau de la population.

Les jeunes et les jeunes adultes (YYA ; ~âges 10-34) constituent un sous-groupe analytique central car ils supportent une charge disproportionnée de violence communautaire. Aucun individu n'est recruté, contacté ou soumis à une intervention.

La description

Critères d'inclusion pour la juridiction/sites :

  1. Clarté de la modalité d'intervention : Une seule CCSM-Co-Réponse (CRM) identifiable, Réponse Alternative (ARM) ou Intervention sur la Violence Communautaire (CVI) - mise en œuvre au niveau de la ville/comté.
  2. Date de lancement et périmètre documentés : Documentation publique ou officielle précisant la date de début du programme, la zone de couverture, les horaires d'ouverture, le personnel, l'éligibilité et les activités principales.
  3. Fenêtre d'observation : ≥24 mois avant la mise en œuvre et ≥12 mois après la mise en œuvre des données de résultats (mensuelles de préférence ; annuelles acceptables pour les issues fatales).
  4. Couverture des résultats : Disponibilité des résultats primaires (blessures violentes fatales et non fatales) et d'au moins un résultat secondaire de justice au niveau de la juridiction.
  5. Qualité des données : Limites géographiques stables, pratiques de déclaration cohérentes et pas de ruptures catastrophiques empêchant un ajustement contrefactuel crédible.
  6. Comparabilité des donneurs : Caractéristiques de la juridiction et cadence des données compatibles avec une conception de contrôle synthétique augmentée groupée (c'est-à-dire pouvant être appariée à un contrôle synthétique et incluse dans des tests de permutation).

Critères d'exclusion :

  1. Programmes pilotes uniquement ou indéterminés : Pilotes de courte durée, déploiements ambigus ou multi-modaux où le timing ou le contenu du traitement ne peuvent être définis de manière fiable.
  2. Discontinuité sévère des données : Changements majeurs de limites, suspensions de déclaration, refontes de codage ou lacunes dans les ensembles de données qui compromettent l'intégrité des séries temporelles (par exemple, pannes prolongées lors de la migration du système) et ne peuvent être résolus par des remèdes standard.
  3. Interventions majeures chevauchantes : Initiatives simultanées, mal mesurées à l'échelle de la ville (par exemple, ensembles de politiques globales) qui coïncident avec le début de la CCSM et rendent l'identification impossible.
  4. Période préalable insuffisante : <24 mois de données préalables à la mise en œuvre pour les résultats primaires.
  5. Cadence/agrégation incompatible : Résultats uniquement disponibles à des unités spatiales ou temporelles qui ne peuvent être alignées avec d'autres sites ou donneurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Villes/Comtés des États-Unis
Environ 15 villes/comtés américains (≈5 par modalité CCSM) sélectionnés pour l'évaluabilité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'homicide
Délai: Baseline, Mois 36
Mesuré en décès pour 100 000 (annuel).
Baseline, Mois 36
Taux d'homicide par arme à feu
Délai: Baseline, Mois 36
Mesuré en décès pour 100 000 (annuel).
Baseline, Mois 36
Taux d'urgences et d'hospitalisations liées aux agressions (combinés)
Délai: Valeur initiale, Mois 36
Mesuré en visites/admissions pour 10 000 (mensuel).
Valeur initiale, Mois 36
Taux des consultations aux urgences et des hospitalisations liées aux agressions par arme à feu (combinés)
Délai: Valeur initiale, mois 36
Mesuré en hospitalisations pour 10 000 (mensuel).
Valeur initiale, mois 36
Taux d'agression par arme à feu non mortelle
Délai: Baseline, Mois 36
Mesuré en hospitalisations pour 10 000 (mensuel).
Baseline, Mois 36

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'arrestation pour agression aggravée
Délai: Baseline, Mois 36
Mesuré en nombre d'arrestations pour 10 000 personnes (mensuel).
Baseline, Mois 36
Taux d'arrestations liées aux armes
Délai: Baseline, mois 36
Mesuré en nombre d'arrestations pour 10 000 (mensuel).
Baseline, mois 36
Taux d'arrestation pour vol
Délai: Ligne de base, mois 36
Mesuré en arrestations pour 10 000 (mensuel).
Ligne de base, mois 36
Taux d'arrestation des mineurs
Délai: Baseline, Mois 36
Mesuré en nombre d'arrestations pour 10 000 mineurs (par mois).
Baseline, Mois 36

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bennett Allen, PhD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

29 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-01382
  • R01CE003770 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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