- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07494019
Sécurité communautaire et violence
Estimation de l'Impact des Modèles Alternatifs de Réponse aux Crises sur la Violence Communautaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bennett Allen, PhD
- Numéro de téléphone: 646- 501-3708
- E-mail: Bennett.Allen@nyulangone.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Brittany Griffin
- Numéro de téléphone: 914-382-7292
- E-mail: Brittany.Griffin@nyulangone.org
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- Recrutement
- NYU Langone Health
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Ce protocole n'implique pas d'inscription prospective ou d'interaction directe avec des individus. Les « participants » de cette étude sont :
- Les juridictions/sites (villes/comtés américains) exploitant des modèles de sécurité centrés sur la communauté (CCSM) pleinement mis en œuvre - co-intervention, intervention alternative ou intervention en matière de violence communautaire ; et
- Les populations communautaires au sein de ces juridictions, représentées uniquement par le biais de jeux de données administratives secondaires, dépersonnalisées ou limitées (par exemple, décès violents, rencontres de blessures non mortelles, dossiers de criminalité/arrestation) utilisées pour des analyses au niveau de la population.
Les jeunes et les jeunes adultes (YYA ; ~âges 10-34) constituent un sous-groupe analytique central car ils supportent une charge disproportionnée de violence communautaire. Aucun individu n'est recruté, contacté ou soumis à une intervention.
La description
Critères d'inclusion pour la juridiction/sites :
- Clarté de la modalité d'intervention : Une seule CCSM-Co-Réponse (CRM) identifiable, Réponse Alternative (ARM) ou Intervention sur la Violence Communautaire (CVI) - mise en œuvre au niveau de la ville/comté.
- Date de lancement et périmètre documentés : Documentation publique ou officielle précisant la date de début du programme, la zone de couverture, les horaires d'ouverture, le personnel, l'éligibilité et les activités principales.
- Fenêtre d'observation : ≥24 mois avant la mise en œuvre et ≥12 mois après la mise en œuvre des données de résultats (mensuelles de préférence ; annuelles acceptables pour les issues fatales).
- Couverture des résultats : Disponibilité des résultats primaires (blessures violentes fatales et non fatales) et d'au moins un résultat secondaire de justice au niveau de la juridiction.
- Qualité des données : Limites géographiques stables, pratiques de déclaration cohérentes et pas de ruptures catastrophiques empêchant un ajustement contrefactuel crédible.
- Comparabilité des donneurs : Caractéristiques de la juridiction et cadence des données compatibles avec une conception de contrôle synthétique augmentée groupée (c'est-à-dire pouvant être appariée à un contrôle synthétique et incluse dans des tests de permutation).
Critères d'exclusion :
- Programmes pilotes uniquement ou indéterminés : Pilotes de courte durée, déploiements ambigus ou multi-modaux où le timing ou le contenu du traitement ne peuvent être définis de manière fiable.
- Discontinuité sévère des données : Changements majeurs de limites, suspensions de déclaration, refontes de codage ou lacunes dans les ensembles de données qui compromettent l'intégrité des séries temporelles (par exemple, pannes prolongées lors de la migration du système) et ne peuvent être résolus par des remèdes standard.
- Interventions majeures chevauchantes : Initiatives simultanées, mal mesurées à l'échelle de la ville (par exemple, ensembles de politiques globales) qui coïncident avec le début de la CCSM et rendent l'identification impossible.
- Période préalable insuffisante : <24 mois de données préalables à la mise en œuvre pour les résultats primaires.
- Cadence/agrégation incompatible : Résultats uniquement disponibles à des unités spatiales ou temporelles qui ne peuvent être alignées avec d'autres sites ou donneurs.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Villes/Comtés des États-Unis
Environ 15 villes/comtés américains (≈5 par modalité CCSM) sélectionnés pour l'évaluabilité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'homicide
Délai: Baseline, Mois 36
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Mesuré en décès pour 100 000 (annuel).
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Baseline, Mois 36
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Taux d'homicide par arme à feu
Délai: Baseline, Mois 36
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Mesuré en décès pour 100 000 (annuel).
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Baseline, Mois 36
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Taux d'urgences et d'hospitalisations liées aux agressions (combinés)
Délai: Valeur initiale, Mois 36
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Mesuré en visites/admissions pour 10 000 (mensuel).
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Valeur initiale, Mois 36
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Taux des consultations aux urgences et des hospitalisations liées aux agressions par arme à feu (combinés)
Délai: Valeur initiale, mois 36
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Mesuré en hospitalisations pour 10 000 (mensuel).
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Valeur initiale, mois 36
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Taux d'agression par arme à feu non mortelle
Délai: Baseline, Mois 36
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Mesuré en hospitalisations pour 10 000 (mensuel).
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Baseline, Mois 36
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'arrestation pour agression aggravée
Délai: Baseline, Mois 36
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Mesuré en nombre d'arrestations pour 10 000 personnes (mensuel).
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Baseline, Mois 36
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Taux d'arrestations liées aux armes
Délai: Baseline, mois 36
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Mesuré en nombre d'arrestations pour 10 000 (mensuel).
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Baseline, mois 36
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Taux d'arrestation pour vol
Délai: Ligne de base, mois 36
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Mesuré en arrestations pour 10 000 (mensuel).
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Ligne de base, mois 36
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Taux d'arrestation des mineurs
Délai: Baseline, Mois 36
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Mesuré en nombre d'arrestations pour 10 000 mineurs (par mois).
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Baseline, Mois 36
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bennett Allen, PhD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-01382
- R01CE003770 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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