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커뮤니티 안전 및 폭력

2026년 3월 20일 업데이트: NYU Langone Health

대안적 위기 대응 모델이 지역사회 폭력에 미치는 영향 추정

이 연구는 미국 전역의 지방자치단체에서 시행된 공동 대응, 대안적 대응 및 지역사회 폭력 개입 방식 등을 포함하는 지역사회 중심 안전 모델(CCSM)의 청소년 및 청년(YYA) 대상 지역사회 폭력 예방 효과를 기술, 추정 및 탐구할 것입니다. 구체적으로, 연구진은 (1) 실행 과학 방법론을 사용하여 CCSM 실행을 기술하고, (2) 준실험적 방법을 사용하여 지역사회 폭력 결과에 대한 CCSM의 영향을 추정하며, (3) 더 강력하거나 약한 효과와 관련된 운영 및 맥락적 요인을 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • 모병
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구 프로토콜은 개인을 대상으로 한 예비 등록이나 직접적인 상호작용을 포함하지 않습니다. 이 연구의 "참여자"는 다음과 같습니다:

  1. 완전히 시행된 커뮤니티 중심 안전 모델(CCSM) - 공동 대응, 대체 대응 또는 커뮤니티 폭력 개입을 운영하는 관할 구역/사이트(미국 도시/카운티); 그리고
  2. 해당 관할 구역 내 커뮤니티 인구로, 인구 수준 분석에 사용되는 이차적, 비식별화 또는 제한된 행정 데이터 세트(예: 폭력 사망, 비치명적 손상 사례, 범죄/체포 기록)를 통해서만 대표됩니다.

청소년 및 젊은 성인(YYA; 약 10-34세)은 커뮤니티 폭력의 불균형적인 부담을 지고 있기 때문에 주요 분석 하위 그룹입니다. 어떤 개인도 모집, 연락 또는 개입되지 않습니다.

설명

관할권/사이트 포함 기준:

  1. 개입 방식 명확성: 시/군 수준에서 시행되는 단일하고 식별 가능한 CCSM-Co-Response(CRM), Alternative Response(ARM) 또는 Community Violence Intervention(CVI).
  2. 문서화된 시작 날짜 및 범위: 프로그램 시작 날짜, 대상 지역, 운영 시간, 인력, 자격 요건 및 핵심 활동을 명시하는 공개 또는 공식 문서.
  3. 관찰 기간: 결과 데이터의 사전 이행 24개월 이상 및 사후 이행 12개월 이상(월별 데이터 선호; 치명적 결과의 경우 연간 데이터 허용).
  4. 결과 범위: 관할권 수준에서 1차 결과(치명적 및 비치명적 폭력적 손상) 및 적어도 하나의 2차 사법 결과의 가용성.
  5. 데이터 품질: 안정적인 지리적 경계, 일관된 보고 관행, 신뢰할 수 있는 대조군 적합성을 방해하는 중대한 단절이 없음.
  6. 기증자 비교 가능성: 관할권 특성 및 데이터 수집 주기가 풀링된 증강 합성 통제 설계와 호환 가능(즉, 합성 통제와 매칭 가능하고 순열 검정에 포함 가능).

제외 기준:

  1. 파일럿 전용 또는 불확실한 프로그램: 단기 파일럿, 모호하거나 다중 방식의 롤아웃으로 처리 시기나 내용을 신뢰성 있게 정의할 수 없는 경우.
  2. 심각한 데이터 불연속성: 주요 경계 변경, 보고 중단, 코딩 전면 개편, 시계열 무결성을 훼손하는 데이터셋 공백(예: 시스템 마이그레이션 중 장기간 중단)으로 표준 해결책으로 해결할 수 없는 경우.
  3. 중복되는 주요 개입: CCSM 시작과 동시에 시행되어 식별을 불가능하게 하는 동시적이고 측정이 부적절한 시 전체 차원의 계획(예: 포괄적인 정책 패키지).
  4. 불충분한 사전 기간: 1차 결과에 대한 사전 이행 데이터가 24개월 미만인 경우.
  5. 호환되지 않는 수집 주기/집계: 다른 사이트나 기증자와 정렬할 수 없는 공간적 또는 시간적 단위로만 결과를 이용할 수 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
미국 도시/카운티
평가 가능성을 위해 약 15개 미국 도시/카운티(CCSM 방식당 약 5개)가 선정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
살인율
기간: 기준선, 36개월
100,000명당 사망자 수로 측정됨(연간).
기준선, 36개월
총기 살인률
기간: 기준선, 36개월
10만 명당 사망자 수(연간)로 측정됩니다.
기준선, 36개월
폭행 관련 응급실 및 입원 내원(통합) 비율
기간: 기준선, 36개월
월별 10,000명당 방문/입원 건수로 측정됨.
기준선, 36개월
화기 관련 폭행으로 인한 응급실 및 입원 치료 (통합) 비율
기간: 기준선, 36개월
10,000명당 입원 환자 수로 측정됨(월간).
기준선, 36개월
비치사적 화기 공격률
기간: 기준선, 36개월
10,000명당 입원 건수(월별)로 측정됨.
기준선, 36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가중 폭행 체포율
기간: 기준선, 36개월
10,000명당 체포 건수(월간)로 측정됩니다.
기준선, 36개월
무기 관련 체포율
기간: 기준선, 36개월
10,000명당 체포 건수로 측정됨(월간).
기준선, 36개월
강도 체포율
기간: 기준선, 36개월
측정 단위: 인구 10,000명당 체포 건수(월간).
기준선, 36개월
청소년 체포율
기간: 기준선, 36개월
10,000명의 청소년당 체포 건수로 측정됨(월별).
기준선, 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bennett Allen, PhD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 29일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25-01382
  • R01CE003770 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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