Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность сообщества и насилие

20 марта 2026 г. обновлено: NYU Langone Health

Оценка влияния альтернативных моделей реагирования на кризисы на насилие в сообществе

В данном исследовании будут описаны, оценены и изучены эффективность моделей безопасности, ориентированных на сообщество (CCSMs), включая совместное реагирование, альтернативное реагирование и методы вмешательства в насилие в сообществах, реализуемые в муниципалитетах США для предотвращения насилия в сообществах среди молодежи и молодых взрослых (YYA). В частности, исследователи будут (1) описывать внедрение CCSMs с использованием методов науки о внедрении, (2) оценивать влияние CCSMs на результаты насилия в сообществах с использованием квазиэкспериментальных методов и (3) изучать операционные и контекстуальные факторы, связанные с более сильными или более слабыми эффектами.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данный протокол не предусматривает перспективного набора участников или прямого взаимодействия с людьми. «Участниками» в этом исследовании являются:

  1. Юрисдикции/места (города/округа США), внедрившие полностью реализованные модели общественной безопасности (CCSM) — совместное реагирование, альтернативное реагирование или вмешательство в ситуацию насилия в сообществе; и
  2. Население сообществ в этих юрисдикциях, представленное только через вторичные, обезличенные или ограниченные административные наборы данных (например, данные о смертях от насилия, случаях несмертельных травм, записях о преступлениях/арестах), используемые для анализа на уровне населения.

Молодежь и молодые взрослые (YYA; ~10–34 лет) являются ключевой аналитической подгруппой, поскольку они несут непропорционально высокое бремя насилия в сообществе. Никакие лица не набираются, не контактируют с ними и не подвергаются вмешательству.

Описание

Критерии включения для юрисдикций/участков:

  1. Четкость модальности вмешательства: Единый, идентифицируемый CCSM-Co-Response (CRM), Alternative Response (ARM) или Community Violence Intervention (CVI), реализуемый на уровне города/округа.
  2. Документированная дата запуска и масштаб: Публичная или официальная документация, указывающая дату начала программы, охват, часы работы, персонал, критерии приемлемости и основные виды деятельности.
  3. Окно наблюдения: ≥24 месяца до внедрения и ≥12 месяца после внедрения данных о результатах (предпочтительно ежемесячные; годовые допустимы для смертельных исходов).
  4. Охват результатов: Наличие первичных результатов (смертельные и несмертельные насильственные травмы) и хотя бы одного вторичного результата в сфере правосудия на уровне юрисдикции.
  5. Качество данных: Стабильные географические границы, последовательные практики отчетности и отсутствие катастрофических разрывов, препятствующих достоверному подбору контрфактического сравнения.
  6. Сопоставимость доноров: Характеристики юрисдикции и частота поступления данных совместимы с дизайном объединенного расширенного синтетического контроля (т.е. могут быть сопоставлены с синтетическим контролем и включены в перестановочные тесты).

Критерии исключения:

  1. Только пилотные или неопределенные программы: Кратковременные пилотные проекты, неоднозначные или многомодальные внедрения, где время или содержание вмешательства не могут быть надежно определены.
  2. Выраженная прерывность данных: Крупные изменения границ, приостановки отчетности, кардинальные изменения кодирования или пробелы в наборах данных, подрывающие целостность временных рядов (например, длительные перерывы во время миграции системы), которые не могут быть устранены стандартными методами.
  3. Перекрывающиеся крупные вмешательства: Одновременные, плохо измеряемые общегородские инициативы (например, комплексные пакеты политик), совпадающие с началом CCSM и делающие идентификацию неосуществимой.
  4. Недостаточный предшествующий период: <24 месяца данных до внедрения для первичных результатов.
  5. Несовместимая частота/агрегация: Результаты доступны только в пространственных или временных единицах, которые не могут быть согласованы с другими участками или донорами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Города/Округа США
Примерно 15 городов/округов США (≈5 на каждую модальность CCSM) выбраны для оценки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень убийств
Временное ограничение: Базовый уровень, 36-й месяц
Измеряется в количестве смертей на 100 000 человек (в год).
Базовый уровень, 36-й месяц
Уровень убийств с применением огнестрельного оружия
Временное ограничение: Исходный уровень, 36 месяц
Измеряется в смертях на 100 000 (в год).
Исходный уровень, 36 месяц
Показатель обращений в отделение неотложной помощи и госпитализаций, связанных с нападениями (совокупный)
Временное ограничение: Базовый уровень, 36 месяц
Измеряется как посещения/госпитализации на 10 000 (ежемесячно).
Базовый уровень, 36 месяц
Частота случаев обращения в отделение неотложной помощи и госпитализации, связанных с нападением с применением огнестрельного оружия (совмещённые данные)
Временное ограничение: Исходный уровень, 36 месяцев
Измеряется как количество госпитализаций на 10 000 (в месяц).
Исходный уровень, 36 месяцев
Коэффициент несмертельных огнестрельных ранений
Временное ограничение: Исходный уровень, 36-й месяц
Измеряется как госпитализации на 10 000 (ежемесячно).
Исходный уровень, 36-й месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень арестов за тяжкие нападения
Временное ограничение: Исходный уровень, 36-й месяц
Измеряется в количестве арестов на 10 000 человек (ежемесячно).
Исходный уровень, 36-й месяц
Уровень арестов, связанных с оружием
Временное ограничение: Исходный уровень, 36-й месяц
Измеряется как аресты на 10 000 человек (ежемесячно).
Исходный уровень, 36-й месяц
Уровень арестов за ограбление
Временное ограничение: Исходный уровень, 36-й месяц
Измеряется как количество арестов на 10 000 человек (ежемесячно).
Исходный уровень, 36-й месяц
Уровень задержания несовершеннолетних
Временное ограничение: Исходный уровень, 36-й месяц
Измеряется в количестве арестов на 10 000 несовершеннолетних (ежемесячно).
Исходный уровень, 36-й месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bennett Allen, PhD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 25-01382
  • R01CE003770 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться