脳卒中におけるコミュニティ歩行と転倒リスクに対する前庭リハビリテーション
2026年3月20日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University
慢性脳卒中患者における前庭機能訓練の地域社会歩行と転倒リスクへの効果
脳卒中患者の約半数は地域での歩行に制限があり、35.7%の地域在住脳卒中生存者は歩行中に転倒を経験しており、転倒が地域環境での日常活動中に一般的であることを示しています。
感覚の再重み付けとは、姿勢の安定性を維持するために感覚入力を適切に優先順位付けし統合する能力を指します。
脳卒中生存者はしばしば、視覚および固有受容感覚の手がかりへの過度な依存と前庭情報の不十分な統合を特徴とする、障害された感覚再重み付けを示します。
この欠陥は姿勢制御に悪影響を及ぼし、続いて歩行能力と転倒リスクを損ないます。さらに、多くの脳卒中患者は歩行や方向転換中の視線安定性の低下を示し、頭部運動中に安定した視覚を維持するための重要なメカニズムである前庭動眼反射（VOR）の潜在的な障害を示唆しています。
不十分な視線安定性は歩行障害に関連しているため、感覚再重み付けとVOR機能の欠陥が、地域での歩行制限と転倒リスクの増加に寄与する可能性があります。
これまでの研究は主に一般的なバランス訓練に焦点を当ててきましたが、前庭入力に直接的に取り組んだ研究はほとんどありません。
したがって、慢性脳卒中患者の地域歩行改善と転倒リスク低減のための前庭特異的訓練の有効性は不明です。
本研究は、慢性脳卒中患者における前庭訓練が地域歩行と転倒リスクに及ぼす影響を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886228267279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
コンタクト：
- Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886-2-2826-7279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 初発性脳卒中の診断
- 脳卒中後6ヶ月以上経過
- 歩行補助具の使用の有無に関わらず、少なくとも400メートル歩行可能
- ミニメンタルステート検査スコア24以上
- 年齢18歳から80歳まで
除外基準：
- 姿勢安定性に影響を与えるその他の神経学的または筋骨格系疾患
- めまいまたは眩暈の存在
- 頸部血流に影響を与える、または頸部可動域を制限する状態の存在
- 視覚障害
- 不安定な心臓状態または管理不良の高血圧
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：前庭訓練グループ
介入は40分のセッションで、週3回、合計4週間です。
|
視覚および頭部運動の課題下での視線安定化エクササイズとバランストレーニングにより、前庭入力を刺激しバランスを維持する。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：従来の理学療法グループ
介入は40分のセッションで、週に3回、合計4週間です。
|
筋力、姿勢、歩行、および機能的トレーニング。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行能力アンケート
時間枠：トレーニング前（ベースライン）、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
歩行能力アンケートを用いて、地域社会での歩行能力を評価する。
|
トレーニング前（ベースライン）、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
|
コミュニティ歩行速度
時間枠：ベースライン、介入後、トレーニング後4週間、4週間フォローアップ
|
コミュニティでの平均歩行速度を測定するためのタイマーの使用
|
ベースライン、介入後、トレーニング後4週間、4週間フォローアップ
|
|
台湾中国語版転倒効力感尺度
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
台湾中国語版Falls Efficacy Scaleを使用して転倒リスクを評価する
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行性能
時間枠：ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
|
Gaitriteシステムを使用して、歩行空間パラメーターを測定します
|
ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
|
|
アクティビティ固有のバランス信頼スケール
時間枠：ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
|
アクティビティ固有のバランス信頼スケールを使用して、毎日の活動を実行する際の個人のバランス信頼を評価する
|
ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
|
|
機能的歩行評価
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
歩行機能を評価するための機能的歩行評価の使用
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
|
6分間歩行試験
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
6分間歩行試験を用いた歩行持久力の評価
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
|
Mini-Balance Evaluation Systems Test
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
Mini-Balance Evaluation Systems Testを使用してバランス性能を評価する
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
|
ティネッティパフォーマンス指向移動能力評価
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
|
|
修正版感覚統合およびバランス臨床試験
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
バイオデックスシステムを用いた感覚再重み付け能力の評価
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間のフォローアップ
|
|
動的視力検査
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間後のフォローアップ
|
動的視力検査を用いて前庭動眼反射機能を評価する
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間後のフォローアップ
|
|
脳卒中影響尺度
時間枠：ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間の追跡調査
|
脳卒中影響尺度を用いた生活の質の評価
|
ベースライン、トレーニング後4週間、および4週間の追跡調査
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2028年7月31日
研究の完了 (推定)
2028年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。