Entraînement vestibulaire sur l'ambulation en communauté et le risque de chute après un AVC
20 mars 2026 mis à jour par: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Effets de l'entraînement vestibulaire sur l'ambulation en communauté et le risque de chute chez les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral chronique
Près de la moitié des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral présentent des limitations dans la marche en communauté, et 35,7 % des survivants d'un AVC vivant à domicile ont fait des chutes en marchant, ce qui indique que les chutes sont fréquentes lors des activités quotidiennes ordinaires en milieu communautaire.
La pondération sensorielle fait référence à la capacité de hiérarchiser et d'intégrer de manière appropriée les entrées sensorielles pour maintenir la stabilité posturale.
Les survivants d'un AVC présentent souvent une pondération sensorielle altérée, caractérisée par une dépendance excessive aux indices visuels et proprioceptifs et une intégration insuffisante des informations vestibulaires.
Ce déficit affecte négativement le contrôle postural et compromet par la suite la performance de la marche et le risque de chute. De plus, de nombreuses personnes ayant subi un AVC présentent une stabilité du regard réduite pendant la marche et les virages, suggérant des déficiences potentielles du réflexe vestibulo-oculaire (RVO), un mécanisme clé pour maintenir une vision stable pendant les mouvements de la tête.
Une stabilité du regard insuffisante a été associée à des perturbations de la marche ; par conséquent, les déficits de la pondération sensorielle et de la fonction du RVO peuvent contribuer à une marche en communauté limitée et à un risque accru de chute.
Bien que les études précédentes se soient principalement concentrées sur l'entraînement général de l'équilibre, peu ont ciblé directement l'entrée vestibulaire.
Ainsi, l'efficacité d'un entraînement spécifique au vestibule pour améliorer la marche en communauté et réduire le risque de chute chez les personnes ayant subi un AVC chronique reste incertaine.
Cette étude vise à étudier les effets de l'entraînement vestibulaire sur la marche en communauté et le risque de chute chez les personnes ayant subi un AVC chronique.
La pondération sensorielle fait référence à la capacité de hiérarchiser et d'intégrer de manière appropriée les entrées sensorielles pour maintenir la stabilité posturale.
Les survivants d'un AVC présentent souvent une pondération sensorielle altérée, caractérisée par une dépendance excessive aux indices visuels et proprioceptifs et une intégration insuffisante des informations vestibulaires.
Ce déficit affecte négativement le contrôle postural et compromet par la suite la performance de la marche et le risque de chute. De plus, de nombreuses personnes ayant subi un AVC présentent une stabilité du regard réduite pendant la marche et les virages, suggérant des déficiences potentielles du réflexe vestibulo-oculaire (RVO), un mécanisme clé pour maintenir une vision stable pendant les mouvements de la tête.
Une stabilité du regard insuffisante a été associée à des perturbations de la marche ; par conséquent, les déficits de la pondération sensorielle et de la fonction du RVO peuvent contribuer à une marche en communauté limitée et à un risque accru de chute.
Bien que les études précédentes se soient principalement concentrées sur l'entraînement général de l'équilibre, peu ont ciblé directement l'entrée vestibulaire.
Ainsi, l'efficacité d'un entraînement spécifique au vestibule pour améliorer la marche en communauté et réduire le risque de chute chez les personnes ayant subi un AVC chronique reste incertaine.
Cette étude vise à étudier les effets de l'entraînement vestibulaire sur la marche en communauté et le risque de chute chez les personnes ayant subi un AVC chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yea-Ru Yang, PhD
- Numéro de téléphone: +886228267279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Contact:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Numéro de téléphone: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic d'un premier accident vasculaire cérébral
- ≥ 6 mois après l'AVC
- Capacité à marcher au moins 400 mètres avec ou sans aide à la marche
- Score au Mini-Mental State Examination ≥ 24
- Âge entre 18 et 80 ans
Critères d'exclusion :
- Autres affections neurologiques ou musculosquelettiques affectant la stabilité posturale
- Présence de vertiges ou d'étourdissements
- Présence d'affections affectant le flux sanguin cervical ou limitant l'amplitude des mouvements cervicaux
- Déficience visuelle
- État cardiaque instable ou hypertension non contrôlée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement vestibulaire
L'intervention est une séance de 40 minutes et 3 séances/semaine, totalisant 4 semaines.
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Exercices de stabilisation du regard et entraînement de l'équilibre sous des défis visuels et de mouvements de la tête pour stimuler l'apport vestibulaire et maintenir l'équilibre.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe de physiothérapie conventionnelle
L'intervention consiste en une séance de 40 minutes et 3 séances/semaine, pour un total de 4 semaines.
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Force, posture, démarche et entraînement fonctionnel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la capacité de marche
Délai: Ligne de base, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Utilisation du questionnaire sur la capacité de marche pour évaluer la capacité de déambulation en communauté.
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Ligne de base, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Vitesse de marche communautaire
Délai: Ligne de base, post-intervention, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Utiliser un chronomètre pour mesurer la vitesse moyenne de marche dans la communauté
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Ligne de base, post-intervention, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Version chinoise de Taïwan de l'échelle d'efficacité des chutes
Délai: Baseline, 4 semaines après la formation et suivi à 4 semaines
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Utilisation de la version chinoise de Taiwan de l'échelle d'efficacité des chutes pour évaluer le risque de chute
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Baseline, 4 semaines après la formation et suivi à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance de démarche
Délai: Baseline, post-intervention, 4 semaines après la formation et suivi de 4 semaines
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Utilisation du système Gaitrite pour mesurer les paramètres spatio-temporels de la démarche
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Baseline, post-intervention, 4 semaines après la formation et suivi de 4 semaines
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Échelle de confiance d'équilibre spécifique aux activités
Délai: Baseline, 4 semaines après l'entraînement et le suivi de 4 semaines
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Utilisation de l'échelle de confiance d'équilibre spécifique aux activités pour évaluer la confiance de l'équilibre des individus dans l'exécution des activités quotidiennes
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Baseline, 4 semaines après l'entraînement et le suivi de 4 semaines
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Évaluation fonctionnelle de la marche
Délai: Baseline, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Utilisation de l'évaluation fonctionnelle de la marche pour évaluer les performances de marche
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Baseline, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Test de marche de six minutes
Délai: Baseline, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Utilisation du test de marche de six minutes pour évaluer l'endurance à la marche
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Baseline, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Test des systèmes d'évaluation de la mini-balance
Délai: Au départ, 4 semaines après la formation et suivi à 4 semaines
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Utilisation du Mini-Balance Evaluation Systems Test pour évaluer la performance de l'équilibre
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Au départ, 4 semaines après la formation et suivi à 4 semaines
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Évaluation de la mobilité orientée performance de Tinetti
Délai: Au départ, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
|
Au départ, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Test Clinique Modifié de l'Intégration Sensorielle et de l'Équilibre
Délai: Baseline, 4 semaines après la formation et suivi à 4 semaines
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Utilisation du système Biodex pour évaluer la capacité de pondération sensorielle
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Baseline, 4 semaines après la formation et suivi à 4 semaines
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Test d'acuité visuelle dynamique
Délai: Ligne de base, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Utilisation du test d'acuité visuelle dynamique pour évaluer la fonction vestibulo-oculaire
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Ligne de base, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Échelle d'impact de l'AVC
Délai: Baseline, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Utilisation de l'échelle d'impact des AVC pour évaluer la qualité de vie
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Baseline, 4 semaines après la formation, et suivi à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Première publication (Réel)
27 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NYCU114245AF2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .