前庭训练对脑卒中患者社区行走能力与跌倒风险的影响
2026年3月20日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University
前庭训练对慢性中风患者社区行走能力及跌倒风险的影响
近一半的中风患者在社区行走方面存在限制，35.7%的社区居住中风幸存者在行走时曾跌倒，这表明跌倒常见于社区环境中的日常活动。
感觉重新加权是指适当优先处理和整合感觉输入以维持姿势稳定性的能力。
中风幸存者常表现出感觉重新加权受损，特征为过度依赖视觉和本体感觉线索，且前庭信息整合不足。
这种缺陷对姿势控制产生不利影响，进而损害步态表现并增加跌倒风险。此外，许多中风患者在行走和转身时表现出凝视稳定性降低，提示前庭-眼反射（VOR）可能存在损伤，这是头部运动时维持稳定视觉的关键机制。
凝视稳定性不足与步态障碍相关；因此，感觉重新加权和前庭-眼反射功能缺陷可能导致社区行走受限和跌倒风险增加。
尽管先前的研究主要关注一般平衡训练，但直接针对前庭输入的研究较少。
因此，前庭特异性训练对改善慢性中风患者的社区行走能力和降低跌倒风险的效果尚不明确。
本研究旨在探讨前庭训练对慢性中风患者社区行走能力和跌倒风险的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yea-Ru Yang, PhD
- 电话号码：+886228267279
- 邮箱：yryang@nycu.edu.tw
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、112
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
接触：
- Yea-Ru Yang, PhD
- 电话号码：+886-2-2826-7279
- 邮箱：yryang@nycu.edu.tw
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 首次发生卒中诊断
- 卒中后≥6个月
- 能够行走至少400米（可使用或不使用助行器）
- 简易精神状态检查评分≥24分
- 年龄在18至80岁之间
排除标准：
- 其他影响姿势稳定性的神经或肌肉骨骼疾病
- 存在头晕或眩晕症状
- 存在影响颈部血流或限制颈部活动范围的疾病
- 视力障碍
- 心脏状态不稳定或未控制的高血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：前庭训练组
干预为每次40分钟，每周3次，共计4周。
|
在视觉和头部运动挑战下进行凝视稳定练习和平衡训练，以刺激前庭输入并维持平衡。
其他名称：
|
|
有源比较器：常规物理治疗组
干预为每次40分钟，每周3次，总计4周。
|
力量、姿势、步态和功能性训练。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步行能力问卷
大体时间：基线、训练后4周及4周随访期
|
使用步行能力问卷评估社区行走能力。
|
基线、训练后4周及4周随访期
|
|
社区步行速度
大体时间：基线、干预后、训练后4周和4周随访
|
使用计时器测量社区中的平均步行速度
|
基线、干预后、训练后4周和4周随访
|
|
跌倒效能量表台湾中文版
大体时间：基线、培训后4周和4周随访
|
使用台湾中文版跌倒效能量表评估跌倒风险
|
基线、培训后4周和4周随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步态性能
大体时间：基线，干预后，训练后4周和4周的随访
|
使用步态系统测量步态时空参数
|
基线，干预后，训练后4周和4周的随访
|
|
特定于活动的平衡置信度量表
大体时间：基线，训练后4周和4周的随访
|
使用特定于活动的平衡置信度量表来评估个人对日常活动的平衡信心
|
基线，训练后4周和4周的随访
|
|
功能性步态评估
大体时间：基线、训练后4周和4周随访时
|
使用功能性步态评估来评估行走表现
|
基线、训练后4周和4周随访时
|
|
六分钟步行试验
大体时间：基线、训练后4周和4周随访时
|
使用六分钟步行测试评估步行耐力
|
基线、训练后4周和4周随访时
|
|
迷你平衡评估系统测试
大体时间：基线、训练后4周及4周随访
|
使用迷你平衡评估系统测试评估平衡表现
|
基线、训练后4周及4周随访
|
|
Tinetti 性能导向活动能力评估
大体时间：基线、训练后4周和4周随访
|
基线、训练后4周和4周随访
|
|
|
改良版感觉整合与平衡临床测试
大体时间：基线、训练后4周和4周随访
|
使用Biodex系统评估感觉再加权能力
|
基线、训练后4周和4周随访
|
|
动态视力测试
大体时间：基线、训练后4周及4周随访时
|
使用动态视力测试评估前庭眼反射功能
|
基线、训练后4周及4周随访时
|
|
卒中影响量表
大体时间：基线、训练后4周和4周随访
|
使用卒中影响量表评估生活质量
|
基线、训练后4周和4周随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2028年7月31日
研究完成 (估计的)
2028年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月20日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月20日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.